1. [多选题]处方中需要做皮试的注射剂有
A. 青霉素G钠
B. 硫酸链霉素
C. 精制破伤风抗毒素
D. 盐酸普鲁卡因
E. 细胞色素C
2. [多选题]药品标准的含义是
A. 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B. 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C. 分为国家标准和地方标准
D. 是药品质量的规范
E. 国家标准属于法定药品标准,省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准。
3. [多选题]下列哪种药物属于选择性β受体阻断药
A. 阿替洛尔
B. 吲哚洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 醋丁洛尔
E. 噻吗洛尔
4. [多选题]下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则
A. 基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应
B. 城镇所有用人单位及其职工都要参加,实行属地管理
C. 基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担
D. 基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担
E. 基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合
5. [多选题]下列可用于表面麻醉的局麻药是
A. 普鲁卡因
B. 丁卡因
C. 利多卡因
D. 布比卡因
E. 以上都不对
6. [多选题]实行处方药与非处方药分类管理的意义是
A. 有利于保证人们用药安全
B. 有利于推动医疗保险制度的改革
C. 有利于提高人们自我保健意识
D. 促进医药行业与国际接轨
E. 方便公众自行治疗病症
7. [多选题]浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是
A. 药材标准
B. 药材洗涤原则
C. 制法规范
D. 药材的粉碎规范
E. 质量标准
8. [多选题]PEG类在药剂中可用作
A. 软膏基质
B. 肠溶衣材料
C. 栓剂基质
D. 包衣增塑剂
E. 片剂润滑剂
9. [单选题]"塞因塞用"不适用的病证是( )
A. 脾虚腹胀
B. 血枯经闭
C. 食积腹胀
D. 肾虚癃闭
E. 以上均非
10. [多选题]美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几个阶段
A. 保障药品供应阶段
B. 提供临床药学服务阶段
C. 药学信息管理阶段
D. 以病人为中心的药学服务阶段
E. 全面的质量管理阶段
11. [多选题]说明书和标签必须印有专用标识的药品有
A. 麻醉药品与精神药品
B. 外用药品
C. 毒性药品与放射性药品
D. 贵重药品
E. 非处方药品
12. [多选题]下列药物中通过阻止微管解聚而起作用的抗癌药有
A. 紫杉醇
B. 长春新碱
C. L-门冬酰胺酶
D. 鬼臼毒素
E. 紫杉碱
13. [多选题]引起药物不良反应给药方法的影响是
A. 误用、滥用
B. 用药途径
C. 用药持续时间
D. 药物相互作用
E. 减药或停药
14. [多选题]属于易逆性抗乙酰胆碱酯酶药的是
A. 新斯的明
B. 依舍立定
C. 安贝氯铵
D. 毒扁豆碱
E. 加兰他敏
15. [多选题]抗心律失常药分为下列几类
A. 钠通道阻滞药
B. N胆碱受体阻断药
C. β肾上腺素受体阻断药
D. 选择性延长复极过程的药物
E. 钙拮抗药
16. [单选题]手少阳三焦经与足少阳胆经相接的部位是( )
A. 目内眦
B. 目外眦
C. 耳门
D. 听宫
E. 无名指外侧
17. [多选题]下列关于两性表面活性剂的叙述正确的是
A. 卵磷脂是天然的两性表面活性剂
B. 两性表面活性剂中由季铵盐构成阳离子部分的叫氨基酸型
C. 氨基酸型两性表面活性剂当阳离子性和阴离子性正好在平衡的等电点时,亲水性变小,就生成沉淀
D. 甜菜碱型两性表面活性剂,最大的特点是无论在酸性、中性或碱性的水溶液中都能溶解
E. 两性表面活性剂分子中,在分子的一端不是酸性基,就是碱性基,二者不能同时存在
18. [多选题]药品质量监督管理的主要内容是
A. 制定和修改药品标准
B. 制定国家基本药物
C. 药品不良反应监测报告制度
D. 药品品种的整顿和淘汰
E. 对药品实行处方药和非处方药管理
19. [多选题]能治皮肤瘾疹、瘙痒的穴位有( )
A. 风市
B. 百虫窝
C. 鹤顶
D. 血海
E. 八风
20. [多选题]影响片剂成型的因素有
A. 原辅料性质
B. 颗粒色泽
C. 药物的熔点和结晶状态
D. 黏合剂与润滑剂
E. 水分
1.正确答案 :ABCDE
解析:《临床用药须知》规定必须做皮试的注射剂有:青霉素类、旷糜蛋白酶注射剂、破伤风抗毒素注射剂、鱼肝油酸钠注射剂、细胞色素C注射液、盐酸普鲁卡因注射剂、降纤酶注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、多价气性坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病血清注射剂、肉毒抗毒素注射裁、玻璃酸酶注射剂等。
2.正确答案 :AB
解析:药品标准的概念:药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药品标准属于强制性标准。
3.正确答案 :AD
4.正确答案 :ABDE
解析:《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是:基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应;城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医疗保险,实行属地管理;基本医疗保险费由用人单位和职工双方共同负担;基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合。
5.正确答案 :BC
解析:表面麻醉(surfaceanaesthesia)是将穿透性强的局麻药根据需要涂于黏膜表面,使黏膜下神经末梢麻醉。用于眼、鼻、口腔、咽喉、气管、食管和泌尿生殖道黏膜部位的浅表手术。普鲁卡因是常用的局麻药之一,对黏膜的穿透力弱,一般不用于表面麻醉,常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。丁卡因又称地卡因、潘妥卡因,化学结构与普鲁卡因相似,是对氨苯甲酸的衍生物,局麻作用比普鲁卡因强约10倍,吸收后毒性也相应增加;既有麻醉作用又有缩血管作用,能减少手术创面的出血。最常用于黏膜表面麻醉,也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。利多卡因与相同浓度的普鲁卡因相比起效快,作用强而持久,穿透力也较强。局麻时间和效应与药液浓度有关,一般在1.5小时左右。可用于各种局麻方法,有全能局麻药之称。主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉,也用于表面麻醉,因其为酰胺类药物,对酯类局麻药过敏者可改用此药。布比卡因属酰胺类局麻药,可用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。
6.正确答案 :ABCD
解析:实行处方药与非处方药分类的重大意义有以下3点:①有利于保障人民用药安全有效。药品是特殊的商品,它有一个合理使用问题,否则不仅浪费药品资源,还会给消费者带来许多不良反应,甚至危及生命,有的还会产生机体耐药性或耐受性而导致以后治疗的困难。②有利于医药卫生事业健康发展,推动医药卫生制度改革,增强人们自我保健、自我药疗意识,促进我国“人人享有初级卫生保健”目标的实现;为医药行业调整产品结构,促进医药工业发展提供良好机遇。③有利于逐步与国际上通行的药品管理模式接轨,有利于国际间合理用药的学术交流,提高用药水平。
7.正确答案 :ACE
8.正确答案 :ACDE
解析:PEG由于分子量不同分为若干种,PEG300、PEG400、PEG600为液体,PEG1000以上者为半固体或固体。不同种类的PEG在药剂学中的用途也不同。用不同种类的PEG互相配合调节成适当的调度可作为水溶性软膏基质和栓剂基质。如PEG100096%加PEG40004%可形成低熔点的基质。PEG4000或PEG6000,不但具水溶性,而且具有润滑作用,故常作水溶性片剂的润滑剂,PEG为水溶性辅料,不能作为包肠溶衣材料,而只能作为胃溶性薄膜衣的增塑剂,如用HPMC作胃溶性薄膜包衣材料可用PEG400作增塑剂。
9.正确答案 :C
10.正确答案 :ABD
解析:医院药学的发展经历了3个阶段:第一阶段是传统药学阶段,即药品保障阶段;第二阶段是临床药学服务阶段,即以临床合理用药为中心的临床药学服务;第三阶段是药学监护阶段,即以患者为中心,提供药学专业知识服务,达到明确的治疗目的。
11.正确答案 :ABCE
解析:《药品说明书和标签管理规定》第二十八条:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。
12.正确答案 :AE
解析:按抗肿瘤作用机制分类,抗癌药紫杉醇、紫杉碱、长春碱、喜树碱、L-门冬酰胺酶均属于影响蛋白质的合成与功能盼药物,紫杉醇和紫杉碱属于细胞周期特异性抗肿瘤药物,主要作用于聚合态的微管,促进微管的装配,抑制微管的解聚,导致纺锤丝和纺锤体不能形成,抑制细胞增殖,长春新碱的作用机制在于药物与纺锤丝微管蛋白结合,使其变性,从而影响微管装配和纺锤丝的形成,是作用于M期的药。鬼臼毒素能与微管蛋白相结合而破坏纺锤丝的形成。L-门冬酰胺是重要氨基酸,某些肿瘤细胞不能自行合成,需从细胞外摄取,L-门冬酰胺酶可将血清门冬酰胺水解而使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应,生长受抑。
13.正确答案 :ABCDE
14.正确答案 :ABCDE
15.正确答案 :ACDE
解析:抗心律失常药分类如下:①Ⅰ类抗心律失常药物,阻断心肌和心脏传导系统的钠通道,具有膜稳定作用,降低动作电位O相除极上升速率和幅度,减慢传导速度,延长动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP)。对静息膜电位无影响。②Ⅱ类抗心律失常药物,是β受体阻滞药,抑制交感神经兴奋所致的起搏电流、钠电流和L-型钙电流增加,表现为减慢4相舒张期除极速率而降低自律性,降低动作电位。相上升速率而减慢传导性。③Ⅲ类抗心律失常药物,延长动作电位时程药,抑制多种钾电流。④Ⅳ类抗心律失常药物,是钙通道阻滞药。
16.正确答案 :B
17.正确答案 :ACD
18.正确答案 :ABCDE
解析:药品质量监督管理的主要内容包括3个方面:药品管理、药事组织管理、执业药师管理。有9点:①制定和执行药品标准。②制定国家基本药物。③实行新药审批制度,生产药品审批制度,进口药品检验、批准制度,负责药品检验。④药品不良反应监测报告制度。⑤药品品种的整顿和淘汰。⑥对药品生产、经营企业,医疗单位和中药材市场的药品进行检查、抽验,及时处理药品质量问题。⑦指导药品生产企业和药品经营企业的药品检验机构和人员的业务工作。⑧调查、处理药品质量、中毒事故,取缔假药、劣药,处理不合格药品,执行行政处罚,对需要追究刑事责任的向司法部门提出控告。⑨对药品实行处方药和非处方药管理。
19.正确答案 :ABD
20.正确答案 :ACDE
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