1. [单选题]分散相质点最小的液体药剂是
A. 微乳制剂
B. 高分子溶液型液体药剂
C. 混悬液型液体药剂
D. 小分子溶液型液体药剂
E. 疏水胶体溶液型液体药剂
2. [单选题]测新药药代动力学参数是先于什么人进行的
A. 健康志愿者
B. 关节炎
C. 细菌感染性疾病
D. 少数病人
E. 300例病人
3. [单选题]下述“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”疾病或状况中,不正确的是
A. 复杂的外伤
B. 手术时间过长
C. 无感染征象的心血管疾病
D. 传染性疾病流行期密切接触者
E. 短时暴露于强毒力致病菌的高危者
4. [单选题]麻醉药品的管理必须做到
A. 处方限量、专柜加锁、专用账册、账物相符
B. 专人保管、专柜加锁、专用账册、账物相符
C. 每日出账、账物相符
D. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E. 严格区分、分别存放、定期检查
5. [单选题]关于热原性质,叙述正确的是
A. 可被高温破坏
B. 具有挥发性
C. 具有脂溶性
D. 不可被滤过
E. 不可被吸附
6. [单选题]处方是患者诊疗用药的重要医疗文书,每张处方限于
A. 一种剂型
B. 一类药物
C. 一种病症用药
D. 一种用药途径
E. 一名患者的用药
7. [单选题]医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生计生委统一规定的是
A. 处方标准
B. 处方格式
C. 处方笺纸质
D. 处方笺规格
E. 处方版面设计
8. [单选题]根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是
A. 方剂
B. 剂型
C. 制剂
D. 主药
E. 药品
9. [单选题]销售、调剂和使用处方药的法定凭据是
A. 处方
B. 专用卡片
C. 医师处方
D. 法定处方
E. 协定处方
10. [单选题]制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是
A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 分散剂
1.正确答案 :D
解析:指小分子药物以分子或离子(直径在1nm以下)状态分散在溶剂中所形成的均匀分散的液体药剂,是分散相质点最小的液体药剂。包括溶液剂、芳香水剂与露剂、甘油剂、醑剂等。 特点:药物分散度大,易吸收;稳定性差,特别是某些药物的水溶液;多采用溶解法制备等。 芳香水剂:指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。用水与乙醇的混合液作溶剂制成的含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂。 芳香性中药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂,称为药露或露剂。 芳香水剂浓度一般都很低,可矫味、矫臭和作分散剂使用。
2.正确答案 :A
解析:测试新药药代动力学参数应先在健康志愿者中进行,待评估后再在患者中测试。
3.正确答案 :C
4.正确答案 :D
解析:麻醉药品必须按麻醉药品管理条例使用,做到"五专",即专人保管,专柜加锁,专册登记,专用账册,专用处方,每日每班清点,做到账物相符。所以答案为D。
5.正确答案 :A
解析:热原的性质有哪些;1.耐热性好:在180℃3~4小时、250℃45分钟、650℃1分钟才能破坏;2.滤过性:不能被一般滤器除去,可被活性炭等吸附剂吸附,是目前药液除热原主要方法;3.水溶性:热原溶于水;4.不挥发性:热原溶于水,但不挥发,据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾带入蒸馏水,注意防止;5.其他:可被强酸碱强氧化剂破坏,据此可采用酸碱处理旧输液瓶,除掉热原。
6.正确答案 :E
解析:处方是重要的医疗文书。《处方管理办法》只限定每张处方用于一名患者的用药,没有限定药物剂型或用药途径,甚至病症。
7.正确答案 :A
解析:医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生部统一规定的“处方标准”。
8.正确答案 :C
解析:答案:C。药品的国家标准是指《中华人民共和国药典》及其增补本,国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、药品注册标准,以及与药品质量指标、生产工艺、检验方法相关的技术指导和规范。根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是制剂。
9.正确答案 :C
解析:医师处方是医师对个别病人用药的书面文件。处方除了作为发给病人药剂的书面文件外,还具有法律上、技术上和经济上的意义。由处方而造成的医疗事故,医师或药剂人员均负有法律责任。处方的技术意义,在于它写明了药物名称、数量、剂型及用法用量等,保证了药剂的规格和安全有效。从经济观点来看,按照处方检查和统计药品的消耗量及经济价值,尤其是贵重药品、毒药和麻醉药品,供作报销、采购、预算、生产投料和成本核算的依据。
10.正确答案 :B
解析:本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选B。
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