考试宝典发布"肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是
A. 血肌酐值
B. 尿蛋白值
C. 尿白细胞值
D. 血尿素氮值
E. 内生肌酐清除率
[单选题]下列关于新生儿的外观特点中错误的( )
A. 皮下脂肪丰满,胎毛多
B. 皮肤红润,肌肉有一定张力
C. 指甲达到或超过指尖
D. 乳房扪到结节
E. 耳壳软骨发育良好
正确答案 :A
[单选题]在医疗过程中,医生的医疗权应该
A. 服从医院行政领导
B. 服从病人的权利
C. 服从家属的意愿
D. 服从医院的发展
E. 服从社会公益
正确答案 :B
[单选题]骨骺板软骨损伤了哪一层软骨细胞可发生永久性生长障碍:( )
A. 软骨退变区
B. 软骨肥大层
C. 软骨成骨区
D. 软骨增生层
E. 骨骺板生发层细胞
正确答案 :E
[单选题]艾滋病潜伏期长,受血者在受血后多长时间内可出现HIV抗体阳性
A. 2个月
B. 7个月
C. 6个月
D. 4个月
E. 5个月
正确答案 :C
[多选题]对产妇而言,下列哪些情况下易发生呕吐、误吸
A. 全麻诱导
B. 椎管内阻滞范围广
C. 全麻苏醒期
D. 椎管内阻滞不全
E. 镇痛、镇静药过量
正确答案 :ABCDE
[单选题]预防医学的特点不包括
A. 灵活性
B. 整体性
C. 综合性
D. 群体性
E. 统一性
正确答案 :A
[单选题]患者女性,58岁,双眼反复发作胀痛、黑矇伴恶心3个月。Vou.0.7,Tou.18mmHg,双眼无充血,角膜透明,前房轴深2.5C.T.,周边1/4C.T.,房水(-),晶状体透明,C/D=0.3。患者确诊应做的检查是
A. VEP检查
B. 房角镜检查
C. UBM检查
D. 视野检查
E. 多次眼压测量
正确答案 :B
解析:患者有反复发作的眼部胀痛、黑嚎伴恶心史,双眼为浅前房,应怀疑为急性闭角型青光眼的不典型发作,应做房角镜检查确诊。
[单选题]初步鉴定肠道致病菌与非肠道菌常用的试验是
A. 葡萄糖发酵试验
B. 乳糖发酵试验
C. 甘露醇分解试验
D. IMViC试验
E. 胆汁溶菌试验
正确答案 :B
[单选题]下面哪个不可能是甲状腺功能亢进危象的诱因
A. 增加抗甲状腺药物剂量
B. 甲状腺手术
C. 感染
D. 妊娠、分娩
E. 注射碘造影剂
正确答案 :A
指导经营者制定的价格
由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格#
由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格预防恶性肿瘤生成#
防止严重并发症
缓解或消除症状
药师职业道德准则中应放在首位的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是从机体来说,不影响药物吸收的因素是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,每次处方剂量不得超过区域性批发企业由于特殊
不得发布广告的药品是药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于药
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
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在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
监测期内不得批准其他企业生产和进口,仅局部应用的抗病毒药保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
定点零售药店是指患者女性,在全身麻醉过程中,还应采取的急救措施是主要用于控制疟疾复发和传播的药物是药物代谢反应方式不包括可供临床治疗选择使用,据此,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记麻黄素的供应单
药品批发企业对退货记录药事是指有关烟酸的描述错误的是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,监测期内不得批准其他企业生产和进口,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#与药品的安全、有效、经济