卫生资格初级考试宝典辽宁中药士卫生初级资格考试模拟系统(Z6)

1. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

A. 医疗机构药房
B. 药品生产企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 药品批发企业

2. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

A. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
D. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
E. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

3. [单选题]下列不是脚注术语的是

A. 打碎
B. 先煎
C. 后下
D. 另煎
E. 服法

4. [单选题]按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

A. 小包装
B. 外包装
C. 所有包装
D. 大包装
E. 内包装

5. [单选题]药品批发企业对退货记录

A. 保存至有效期后1年，不少于5年
B. 保存至有效期后1年，不少于3年
C. 保存3年
D. 保存至有效期后1年，不少于4年
E. 保存至有效期后1年，不少于2年

6. [单选题]根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是

A. 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
B. 国家重点保护野生药材
C. 从天然药物中提取的有效物质及制剂
D. 医疗用毒性中药饮片

7. [单选题]新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行

A. 生产现场检查
B. 标准品审查
C. GMP
D. 第二次技术审评
E. 初审和现场核查

8. [多选题]"十九畏"配伍禁忌中，犀角畏（ ）

A. 细辛
B. 瓜萎皮
C. 丹参
D. 草乌
E. 川乌

9. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 5年
B. 10年
C. 1年
D. 2年
E. 3年

10. [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A. 及时对药品不良反应报告进行核实
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D. 提出关联性评价意见
E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

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