2023临床医学检验临床化学技术(正高)全真考试试题(AJ3)

1. [多选题]常用的荧光标记探针有

A. 水解探针
B. 杂交探针
C. 分子信标
D. MGB探针
E. TaqMan探针

2. [多选题]正确选择检验项目是保证检验信息是否有用的前提。临床实验室向临床提供的信息应该包括

A. 诊断信息
B. 治疗信息
C. 患者病情转归信息
D. 预防信息
E. 人体健康状况评估的信息

3. [多选题]PCR扩增常用的内参照基因包括

A. β-肌动蛋白基因
B. c-myc基因
C. 3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因
D. β-球蛋白基因
E. p53基因

4. [多选题]实验室应选择预期用途经过确认的检验程序，首选程序可以是

A. 体外诊断医疗器械使用说明中规定的程序
B. 公认/权威教科书中的程序
C. 经同行审议过的文章或杂志发表的程序
D. 国际公认标准或指南中的程序
E. 国家地区法规中的程序

5. [多选题]DNA双链在变性过程中发生的改变包括

A. 双螺旋解开
B. 双链间的氢键断裂
C. 碱基堆积力增强
D. DNA空间结构破坏
E. DNA理化性质未发生改变

6. [多选题]有关2型糖尿病的叙述正确的是

A. 2型糖尿病的遗传易感性强于1型糖尿病
B. 2型糖尿病多数由胰岛素抵抗伴胰岛素分泌不足导致
C. 典型病例常见于肥胖的青少年
D. 易发生酮症酸中毒
E. 有遗传倾向，但与HLA基因型无关

7. [多选题]腺垂体分泌的激素有

A. 血管升压素
B. 卵泡刺激素
C. 催乳素
D. 甲状腺素
E. 生长激素释放激素

8. [多选题]进行四格表卡方检验时，用矫正公式的是

A. 总观察例数小于40
B. 总观察例数大于40
C. 有任何一个格子理论数小于1
D. 有任何一个格子理论数小于5但是大于1
E. 总观察例数大于100

9. [多选题]原核生物界包括（ ）

A. 细菌
B. 衣原体
C. 放线菌
D. 螺旋体
E. 真菌

10. [多选题]关于胰岛素与C肽的比较，错误的描述是

A. 胰岛素与C肽测定的用途一样
B. C肽浓度可更好地反映B细胞功能
C. 禁食后，血浆C肽浓度比胰岛素浓度高
D. 因注射胰岛素导致低血糖时，胰岛素水平会很高而C肽降低
E. C肽也会与胰岛素抗体反应

11. [多选题]质谱仪主要用来测定

A. 元素的原子量
B. 同位素的原子量
C. 无机化合物
D. 有机化合物
E. 化合物的电荷数

12. [多选题]均相测定法已被中华医学会检验医学分会血脂专题委员会推荐为临床实验室检测高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的常规方法，该方法的主要原理包括

A. PEG修饰酶法
B. 选择性抑制法
C. 抗体法
D. 过氧化物酶法
E. 表面活性剂法

13. [多选题]临床化学实验室对检验样本采集前活动的指导应包括

A. 申请单的填写
B. 患者准备
C. 原始样本采集的类型和量
D. 缴纳检验费用
E. 原始样本采集所用容器及必需添加物

14. [多选题]实验室应建立电子化或纸质的样本接收记录，记录信息至少应包括

A. 收到样本的日期和时间
B. 样本采集人和采集时间
C. 样本接收责任人
D. 标本周转状态
E. 标本运送人

15. [多选题]适于做骨髓检查的非造血系统疾病有（ ）

A. 黑热病
B. 疟疾
C. 转移性肿瘤
D. 尼曼－匹克病
E. 戈谢病

16. [多选题]实验室接收到不合格标本时，应该

A. 电话通知临床护理站予以清退，说明不合格原因
B. 对不合格标本做好醒目标识，放置在指定地点
C. 做好书面清退记录
D. 不予接收，直接退还给送检人
E. 以电话或计算机信息提醒等方式通知门诊患者

17. [多选题]下列有关电泳时溶液的离子强度的描述中，正确的是

A. 溶液的离子强度对带电粒子的泳动有明显影响
B. 离子强度越高，电泳速度越快
C. 离子强度的高低会影响缓冲液的黏度
D. 离子强度太低，扩散现象严重，使分辨率明显降低
E. 离子强度太高，严重时可使琼脂板断裂而导致电泳中断

18. [多选题]下列哪些操作可能导致溶血

A. 用注射器注入速度过快
B. 血量不够，残留真空负压导致红细胞破坏
C. 消毒剂(酒精)未干就立即抽血
D. 抽血不顺
E. 离心转速太高

19. [多选题]酮尿可见于（ ）。

A. 未控制的糖尿病
B. 运动
C. 寒冷
D. 饥饿
E. 呕吐

20. [多选题]医学伦理学已成为实验室日益关注的内容，以下说法正确的是

A. 实验室不卷入任何可能降低实验室在能力、公正性、判断力或诚信性等方面可信度的活动
B. 管理层和员工不受任何可能对其工作质量产生不利的不正当商业、财务或其他压力和影响
C. 利益竞争中可能存在潜在冲突时，应公开且适宜地作出声明
D. 有适当的程序确保员工按照相关法规要求处理人类样品、组织或剩余物
E. 维护信息的保密性

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