下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的

[单选题]下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

A. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E. 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理

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[多选题]药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是

A. 尼泊金类防腐作用受pH影响不大
B. 尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强
C. 尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好
D. 尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强
E. 广泛应用于内服液体制剂中

正确答案 ：ACDE

[单选题]奎尼丁对电生理的影响是

A. 抑制0相除极，减慢传导，缩短APD
B. 抑制0相除极，减慢传导，APD不变
C. 抑制0相除极，传导不变，延长APD
D. 抑制0相除极，减慢传导，延长APD
E. 不影响0相除极，减慢传导

正确答案 ：D

[单选题]注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是( )

A. 防止药物氧化
B. 方便运输贮存
C. 方便生产
D. 防止药物水解

正确答案 ：D

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

正确答案 ：C

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

[单选题]单糖浆的含糖量(g／ml)应为

A. 85％
B. 65％
C. 60％
D. 64％
E. 75％

正确答案 ：A

[多选题]下列药物中．对肝脏有损害的药物是

A. 氯丙嗪
B. 丙米嗪
C. 四环素
D. 丙戊酸钠
E. 甲氨蝶呤

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查有肝损害的药物。氯丙嗪、丙米嗪可导致慢性胆汁淤积。四环素、丙戊酸钠以胆汁淤积性损害为主，引起药物性脂肪肝。甲氨蝶呤可导致肝纤维化和肝硬化。

[单选题]炭疽杆菌引起的感染首选

A. 青霉素
B. 四环素
C. 红霉素
D. 庆大霉素
E. 头孢菌素

正确答案 ：A

[单选题]肾功能不全时的选药原则是

A. 选择不经肝代谢的药物
B. 选择经肾排泄的药物
C. 选择以肾代谢为主的药物
D. 选择以肝代谢为主的药物
E. 与药物的不良反应无关

正确答案 ：D

[多选题]上市前药物临床评价包括

A. 临床前试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验

正确答案 ：BCD