西药药师执业资格2024历年真题下载(C7)

1.正确答案 ：B

解析：药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等。

2.正确答案 ：C

解析：单克隆抗体优点只杀死癌细胞，对正常细胞不影响。

3.正确答案 ：A

解析：妊娠期尿路感染：宜选用毒性小的抗菌药物(阿莫西林、呋喃妥因或头孢菌素类等)。孕妇的急性膀胱炎治疗时间为3～7日。

4.正确答案 ：C

解析：本题考查抗寄生虫药的禁忌证及用药监护。哌嗪用于蛔虫和蛲虫感染，对人体（尤其是儿童）具有潜在的神经肌肉毒性，应避免长期或反复过量使用；钩虫病应用甲苯咪唑作为首选药，次选用阿苯达唑

5.正确答案 ：B

解析：国家根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选B。

6.正确答案 ：A

解析：原发性肾上腺皮质功能不全时，需用糖、盐两类皮质激素补充。

7.正确答案 ：B

解析：依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种。故选B。

8.正确答案 ：A

解析：国家食品药品监督管理总局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作。故选A。

9.正确答案 ：A

解析：多潘立酮是胃肠促动力药，用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛

10.正确答案 ：ABCD

解析：采购属于医院药师的工作职责。药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章；审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出于预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购人药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

11.正确答案 ：D

12.正确答案 ：C

解析：化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物，这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成。

13.正确答案 ：E

解析：利血平禁用于：①对本品或萝芙木制剂过敏者；②活动性胃溃疡者；③溃疡性结肠炎者；④抑郁症患者或孕妇。故答案选E。

14.正确答案 ：A

解析：常用量是临床常用的有效剂量范围，既可获得良好的疗效而又安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于极量。

15.正确答案 ：D

解析：国务院价格主管部门制定国家基本药物，国家基本保障用药中的处方药及生产经营具有垄断性的特殊药品价格。

16.正确答案 ：D

解析：本题考查的是透析方法。不能由透析清除的药物咪康唑、酮康唑、利福平、两性霉素B、买孢尼西、夹孢哌酮，头孢田松、氯唑西林、双氯西林、甲氧西林、苯唑西林、多西环索、米诺环素、万古霉素、克林霉素、红霉素、氯喹、洋地黄毒苷、地高辛、奎尼丁、利血平、可乐定、多塞平、二氮嗪、肼屈嗪、哌唑嗪、拉贝洛尔、硝苯地平、普萘洛尔、噻吗洛尔、硝酸异山梨酯、硝酸甘油、甲氧氯普胺、美沙酮、丙氧芬、阿米替林、丙米嗪、去甲替林、普罗替林、氯丙嗪、氟哌啶醇、卡马西平、苯妥英钠、丙戊酸钠、氮芥、苯丁酸氮芥、肝素、胰岛素。

17.正确答案 ：BCD

解析：行政机关做出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人要求听证的，行政机关应当组织听证。

18.正确答案 ：D

解析：本题考查医疗机构互联网药品交易的行为。《互联网药品交易服务审批暂行规定》明确，参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品。故本题正确答案为D。

19.正确答案 ：B

解析：吸收 小儿胃容量小，胃酸分泌少，胃液pH较高（约2～3岁方接近成人水平），胃排空慢，肠蠕动不规则，胆汁分泌功能不完全，这些因素使主要在胃内吸收的药物吸收较完全，而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少，与成人相比，对酸不稳定的药物、弱碱性药物的吸收增加，而弱酸性药物吸收减少。

20.正确答案 ：D

解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。