西药药师执业考试模拟练习题(L3)

1.正确答案 ：C

解析：(1)港澳台居民按照规定的程序和报名条件，可报名参加国家执业药师资格考试。故A错误。法律上没有规定外国人可以参加国家执业药师资格考试。故B错误。(2)港澳台居民申请执业药师注册的要求：①提交注册申请资料；②出具《台港澳人员就业证》（用人单位与执业单位一致）；③出具香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件，并同时提交复印件。故C正确。(3)执业药师的执业范围为药品生产、药品经营、药品使用；机关、院校、科研单位、药品检验机构不予注册。故D错误。

2.正确答案 ：A

解析：高温试验：供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天

3.正确答案 ：ACE

解析：本题考查药物经济学研究的实践。药物经济学研究的实践：指导新药研制生产药物、有利于制订《国家基本医疗保险药品目录》、有利于医院制订用药目录。

4.正确答案 ：D

解析：(1)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故A错误。(2)医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方；具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。故B错误。(3)对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。故C错误。(4)调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。故D正确。

5.正确答案 ：D

解析：本题考查劣药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：(1)未标明有效期或更改有效期的；(2)不注明或更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

6.正确答案 ：A

解析：零售药店不得销售的九大类药品：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。

7.正确答案 ：A

解析：异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故选A。

8.正确答案 ：B

解析：严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。

9.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查的是第六章药学职业道德。中国执业药师职业道德准则：救死扶伤，不辱使命、尊重患者，一视同仁、依法执业，质量第一、进德修业，珍视声誉、尊重同仁，密切协作。

10.正确答案 ：ABD

解析：药品目录的确定原则包括：①临床必需；②安全有效；③价格合理；④使用方便；⑤市场能够保证供应。故选A、B、D。建议考生运用口诀"供需价变小（便效）"准确记忆。

11.正确答案 ：D

解析：药物相互作用因素有药物配伍变化两种或两种以上的注射剂混合时，可发生某些物理或化学反应而产生沉淀和药动学的相互作用。华法林的游离型与氟西汀同服会发生反应造成危险。

12.正确答案 ：E

解析：收缩压≥140mmHg和舒张压<90mmHg单列为单纯性收缩期高血压。

13.正确答案 ：D

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

14.正确答案 ：B

解析：本题考查解痉药的主要用药。解痉药以胆碱M受体阻断剂为主，包括莨菪生物碱类及其衍生物和人工合成代用品。有阿托品、颠茄、东莨菪碱、山莨菪碱。故答案选B。

15.正确答案 ：ABCE

解析：华法林为抗凝血药。

16.正确答案 ：B

解析：解析：本组题考查抗眼部细菌感染药物的禁忌证。(1)对相应药物过敏者禁用；(2)氟喹诺酮类药禁用于18岁以下的儿童及青少年；(3)氯霉素类药禁用于早产儿、新生儿；(4)氨基糖苷类药禁用于8岁以下儿童；(5)抗眼部细菌感染药不宜长期使用，以免诱发耐药菌株或真菌感染；(6)肝功能不全、哺乳期妇女禁用夫西地酸；(7)严重肝功能不全、胆道阻塞患者禁用利福平；(8)单纯疱疹性或溃疡性角膜炎患者禁用四环素可的松眼膏剂。故答案选B。

17.正确答案 ：D

解析：只有医疗机构制剂是省级药监部门批准发给药品批准文号；生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。中药饮片包装必须印有或贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。不得委托生产的药品包括麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药、中药提取物。

18.正确答案 ：BCD

解析：用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者；4.手术前准备；5.作为131I放疗的辅助治疗。

19.正确答案 ：A

解析：承担生物制品批签发相关工作的机构是中国食品药品检定研究院；

20.正确答案 ：C

解析：C型不良反应是指与药品本身作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。如非那西汀和间质性肾炎、抗疟药和视觉毒性等。