从事下列活动，无须取得行政许可的事项是

[单选题]从事下列活动，无须取得行政许可的事项是

A. 种植中药材
B. 开办药品零售企业
C. 开办药品批发企业
D. 开办药品生产企业

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[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是

A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

正确答案 ：B

解析：本题考查医疗用毒性药品供应和调配。《医疗用毒性药品管理办法》第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。处方-次有效，取药后处方保存二年备查。

[单选题]执业药师的职责

A. 处理药品质量事故
B. 指导合理用药与药品质量管理
C. 加强药品监督管理的依据
D. 提供合理用药的依据

正确答案 ：B

解析：执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则，必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的行为的处理，并负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

[单选题]《中华人民共和国消费者权益保护法》中，不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是。

A. 人身安全不受损害
B. 知悉所购买商品的真实情况
C. 自主选择商品
D. 无理由退货
E. 公平交易

正确答案 ：D

解析：本题考查的是消费者权利。 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》第二章，第七到十五条。 口诀：保证安全真实宣传，公平交易尊重顾客，标明名称提供单据，履行三包接受监督，经营者义务要履行。安全知情监督学习，公平交易自主选择，结社受尊重获赔偿，消费者权益有保障。

[单选题]淡大芸的正名是

A. 肉苁蓉
B. 海浮石
C. 海螵蛸
D. 威灵仙
E. 淫羊藿

正确答案 ：A

解析：肉苁蓉别名：大芸（淡大芸）、寸芸、苁蓉（甜苁蓉、淡苁蓉）、地精、查干告亚。故此题应选A。

[单选题]常与金石介类药同入丸剂以赋形、助消化的药物是

A. 山楂
B. 神曲
C. 莱菔子
D. 麦芽
E. 稻芽

正确答案 ：B

解析：本题考查消食药神曲的性能特点。思路：消食药神曲具有消食和胃功效，并兼解表，宜于食积兼表证。其常与金石介类药同入丸剂以赋形，以助消化，故选B。山楂、莱菔子、麦芽、稻芽均无此特性，故排除。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。

A. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E. 特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

正确答案 ：B

解析：本题考查药品的包装管理。根据《中华人民共和国药品管理实施条例》第六章和《中华人民共和国药品管理法》第六章。 对不合格的直接药品接触包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用标准，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料的标签，必须印有规定的标志。

[多选题]含麻黄类的中成药不能联用的药物是

A. 山海丹
B. 活心丹
C. 心宝丸
D. 益心丸
E. 滋心阴液

正确答案 ：ABCDE

解析：含麻黄的中成药忌与降血压的中成药如复方罗布麻片、降压片、珍菊降压片、牛黄降压丸等并用；也忌与扩张冠脉的中成药如速效救心丸、山海丹、活心丹、心宝丸、益心丸、滋心阴液、补心气液等联用。因麻黄中麻黄碱的化学结构与肾上腺素相似，能直接与肾上腺素受体结合，同时还能促使肾上腺素能神经末梢释放介质，从而使血管收缩、血压升高；另一方面，又能兴奋心脏，增强心肌收缩力，使心肌耗氧量增加。若同时并用，可产生拮抗作用。故此题应选ABCDE。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

A. 药品批发企业的库房相对湿度应保存在35%~75%
B. 外包装及封签完整的原料药，应开箱检查
C. 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
D. 对储存条件有特殊要求或者有效期较短的品种应当进行重点养护

正确答案 ：B

解析：外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，不需要开箱检查。

[单选题]经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷，有危及人身、财产安全危险的处理不恰当的是

A. 应当立即向有关行政部门报告
B. 应当立即告知消费者
C. 应当继续销售，待相关行政部门要求停止销售后召回
D. 采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施

正确答案 ：C

解析：经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷，有危及人身、财产安全危险的，应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施。采取召回措施的，经营者应当承担消费者因商品被召回支出的必要费用。故选C。