执业药师考试宝典2024西药执业药师资格易混易错题库(G1)

1.正确答案 ：B

解析：根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》"……药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素"

2.正确答案 ：D

解析：由此题可掌握的要点是药学服务的能力要求。提供药学服务的药师必须有药学专业背景，具备扎实的药学专业知识(D)、临床医学基础知识以及开展药学服务工作的实践经验和能力，并具备药学服务相关的药事管理与法规知识、人文知识及高尚的职业道德。此题的关键词是"药师必须具备"，深厚的人文知识(A)、熟练的外文技能(B)、扎实的医学专业知识(C)、扎实的管理专业知识(E)都不是药师必须具备的能力要求。因此，该题的正确答案是D。

3.正确答案 ：ABCD

解析：本题考查的是人工合成抗菌药。喹诺酮类药物临床应用：(1)泌尿生殖道感染：单纯性、复杂性尿路感染，急慢性细菌性前列腺炎、淋球菌性尿道炎、宫颈炎，选用氧氟沙星、洛美沙星、依诺沙星。(2)肠道感染：细菌性肠炎、菌痢、腹泻、伤寒、副伤寒等，可替代氯霉素作治疗伤寒的首选药。(3)呼吸道感染：对上、下呼吸道感染效果好，可替代大环内酯类用于军团菌、分枝杆菌感染。(4)骨骼系统感染：急慢性骨髓炎、化脓性关节炎（首选）(5)其他：皮肤软组织的感染、败血症、细菌性脑膜炎、腹腔炎等严重感染。

4.正确答案 ：E

5.正确答案 ：A

解析：本题考查他汀类调血脂药的作用特点。他汀类药是目前调节血脂药中作用最强的一类。2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南将不同种类、不同剂量的他汀类药的降胆固醇作用按照强效（LDL-ch水平降低≥50%）、中效(LDL-ch水平降低30%～50%)、弱效(LDL-ch水平降低<30%。）他汀分为3组。据此来推荐他汀的种类和剂量，强效他汀组只有大剂量阿托伐他汀(40～80mg)和瑞舒伐他汀(20～40mg)两种药。指南建议，应根据患者所属类别选择适宜强度的他汀类治疗；若患者不能耐受较高强度的他汀类治疗，可以降低治疗强度。故答案选A。

6.正确答案 ：E

解析：三氯甲烷和甲醇为溶剂。

7.正确答案 ：A

解析：本题考查的是药品广告的审查办法。 根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。

8.正确答案 ：C

解析：运输麻醉药品和罂粟壳（精神药品）时应加盖麻醉药品（精神药品）专用章。

9.正确答案 ：CDE

解析：A选项月经前、妊娠、分娩等可引起白细胞计数生理性增多；B选项流行性感冒可引起白细胞计数减少。

10.正确答案 ：ABCD

解析：参见高警示药品。故本题选择ABCD。

11.正确答案 ：BDE

解析：本题考查的是指示剂。溴化钾和氨化钠是盐。

12.正确答案 ：ABCD

解析：根据题干分析，氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、头孢哌酮的结构中含有四氮唑环，故本题选A、B、C、D。

13.正确答案 ：E

解析：1.第八十五条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： (三)在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；新版《GSP》

14.正确答案 ：B

解析：本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程和信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题答案应选B。

15.正确答案 ：D

解析：本题考查抗心律失常药物的分类。普鲁卡因胺、利多卡因、苯妥英钠和普罗帕酮均为Ⅰ类抗心律失常药，都可以不同程度地阻滞钠通道；而普萘洛尔主要通过阻断β受体，减慢房室结及普肯耶纤维的传导速度抗心律失常。

16.正确答案 ：BCDE

解析：对抗艾滋病药联合治疗的目的是阻碍病毒复制、成熟和蔓延，降低HIV数量，减缓病毒耐药性，增强机体免疫功能，提高患者的生命质量。备选答案A不确切，应为增加机体免疫T淋巴细胞(CD4)数量。

17.正确答案 ：ABC

解析：D为服务质量管理，不属于药品质量管理的范围。

18.正确答案 ：E

解析：本题考查痤疮治疗药的作用机制。异维A酸是维A酸的光学异构体。具有缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，以及减轻上皮细胞分化和减少毛囊中痤疮丙酸杆菌的作用。A选项为过氧苯甲酰的作用机制，B选项是维A酸的作用机制，C选项是阿达帕林的作用机制，D选项为壬二酸的作用机制。故答案选E。

19.正确答案 ：C

解析：三级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格。故选C。

20.正确答案 ：B

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十八条规定：进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明文件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书的材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。