公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益

[单选题]公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益，可向行政机关提出

A. 协商执行
B. 进行调解
C. 暂缓执行
D. 行政复议申请

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[多选题]关于高密度脂蛋白胆固醇叙述正确的是

A. 吸烟、肥胖、营养不良等情况可引起高密度脂蛋白胆固醇生理性降低
B. 动脉硬化及高脂血症可引起高密度脂蛋白胆固醇降低
C. 严重肝硬化和严重肝炎患者可引起高密度脂蛋白胆固醇降低
D. 高密度脂蛋白胆固醇水平与冠心病的发生和发展呈正相关
E. 高密度脂蛋白胆固醇增高一般无临床意义，常与遗传有关

正确答案 ：ABCE

解析：D，高密度脂蛋白是一种抗动脉粥样硬化的血浆脂蛋白，是冠心病的保护因子，所以高密度脂蛋白胆固醇水平与冠心病的发生和发展呈负相关，D是错误的，其他几项均正确。

[单选题]容易发生双硫仑样反应的药物包括( )

A. 青霉素
B. 阿莫西林
C. 头孢唑林
D. 链霉素
E. 红霉素

正确答案 ：C

解析：双硫仑样反应，又称戒酒硫样反应，是由于应用药物(头孢类等)后饮用含有酒精的饮品(或接触酒精)导致的体内"乙醛蓄积"的中毒反应。容易发生双硫仑样反应的药物有头孢曲松、头孢唑林、硝基呋喃类、甲硝唑等。故答案为C。

[单选题]注射剂的质量要求不包括

A. 无菌
B. 无热原
C. 无可见异物
D. 无不溶性微粒
E. 无色

正确答案 ：E

解析：本题考注射剂的质量要求。注射剂的质量要求包括：①无菌、②无热源、③可见异物（澄明度）、④安全性、⑤渗透压、⑥pH、⑦稳定性、⑧降压物质、⑨澄清度、⑩不溶性微粒。（注：审题时注意题干为"不包括"。）

[多选题]《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

A. 麻醉药品、精神药品
B. 生物制品
C. 医疗用毒性药品
D. 抗生素原料药及其制剂

正确答案 ：ABCD

解析：药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。故选ABCD。

[单选题]化学药品标签上有效期的标注格式，正确的是

A. 有效期至××月××××年
B. 有效期至××年××月
C. 效期分装之日起×年
D. 有效期至××××年××月

正确答案 ：D

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示；月、日各用两位数表示。

[单选题]授权开展药品上市许可持有人制度试点的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

正确答案 ：C

[单选题]药品生产企业拒绝召回药品的

A. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处1000元～5万元

正确答案 ：A

解析：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：①未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的；②拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；③未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的；④变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。药品生产企业存在下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款：①未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的；②未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的；③药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录，且未向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告的；必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的。药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款。药品生产企业拒绝召回药品的，应处召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》。药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的，责令停止销售和使用，并处1000元以上5万元以下罚款。药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款。

[单选题]口服能引起代谢性碱中毒的抗酸药物是

A. 氢氧化镁
B. 碳酸钙
C. 氧化镁
D. 氢氧化铝
E. 碳酸氢钠

正确答案 ：E

解析：本题考查抗酸药的不良反应。氢氧化镁在肠道难吸收，产生的氧化镁可引起腹泻，对肾功能不全者可引起血镁含量过高。铝、钙剂可致便秘，氢氧化铝在肠道作用后产生的氧化铝有收敛、止血作用，复方碳酸钙可引起高钙血症。碳酸氢钠可用于中和胃酸，也可用于代谢性酸中毒，大量应用碳酸氢钠可引起代谢性碱中毒。故答案选E。