干咳痰少，咳痰带血，潮热、颧红盗汗者，应诊断为

[单选题]干咳痰少，咳痰带血，潮热、颧红盗汗者，应诊断为

A. 燥邪犯肺证
B. 肺肾阴虚证
C. 肝火犯肺证
D. 肺阴虚证
E. 风热犯肺证

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[多选题]蒙医认为，用药期间必忌的饮食主要有

A. 浓茶
B. 猪肉
C. 羊肉
D. 养麦
E. 小麦

正确答案 ：ABCD

解析：本题考查蒙药用药期间禁忌。

[多选题]行政处分的是

A. 警告
B. 记大过
C. 罚款
D. 开除

正确答案 ：ABD

解析：行政处分的种类包括警告、记过、记大过、降级、撤职、开除。

[多选题]药品不良反应报告资料要求

A. 用药原因
B. 并用药品
C. 反应结果
D. 关联分析
E. 通讯方式

正确答案 ：ABCDE

解析：药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料，需长期保存，务必用钢笔书写（用蓝或黑色墨水），填写内容、签署意见（包括有关人员的签名）的字迹要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切，不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹，应填写类型、性质、部位、面积大小等；为上消化道出血呕血者，需估计呕血量的多少等；为心律失常，要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品，如认为有两种药品均有可能，可将两种药品的情况同时填上；药品名称要填写完整，不可填任意简化的名称；生产厂家要求填写全名；给药途径应填口服、肌注；如系静脉给药，需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间，均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明，如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体，如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应，则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品，与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患者疾病的后果，例如患者的不良反应已经好转，后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“好转”，如有后遗症，需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全，这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式（电话、传真、特快专递、E-mail）将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。

[单选题]下列有关气雾剂的叙述，正确的是（ ）

A. 按用药途径，气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂
B. 气雾剂其效一般较慢
C. 气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂
D. 气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬液型气雾剂
E. 气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器三部分组成

正确答案 ：A

解析：气雾剂具有速效和定位作用。药物呈细小雾滴能够直达作用部位，局部浓度高，药物分布均匀，吸收快，奏效迅速。按用药途径，气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂。按处方组成，气雾剂可分为二相气雾剂（气相和液相）和三相气雾剂（气相、液相、固相或液相）。溶液型气雾剂属于二相气雾剂，乳浊液和混悬液型气雾剂属于三相气雾剂。按给药定量与否，气雾剂可分为定量气雾剂和非定量气雾剂。气雾剂的组成：由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统四部分组成。