葡萄糖注射液属于注射剂的类型是

[单选题]葡萄糖注射液属于注射剂的类型是

A. 注射用无菌粉末
B. 溶胶型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶液型注射剂

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[单选题]可作为抗肿瘤药物载体的是

A. 破伤风疫苗
B. 丝裂霉素明胶微球
C. 聚乳酸微球
D. 乙肝疫苗
E. 亮丙瑞林注射用微球

正确答案 ：B

解析：阿霉素明胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚乳酸微球、甲氨蝶呤明胶微球、阿霉素聚乳酸微球等，为治疗晚期癌症提供有效途径。采用生物可降解聚合物，特别是PLGA为骨架材料，包裹多肽、蛋白质药物制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林、奥曲肽、生长激素、曲普瑞林等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。由于微球技术的发展，长效局部麻醉制剂的研制方向已转向各种形式的局部麻醉药微球的制备，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸-2-乙醇酸共聚物微球的研制。

[单选题]药物临床实验安全性评价研究必须执行

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP

正确答案 ：D

[多选题]需要加入抑菌的有

A. 无菌操作制备的注射剂
B. 低温灭菌的注射剂
C. 滤过除菌的注射剂
D. 多剂量装的注射剂
E. 静脉给药的注射剂

正确答案 ：ABCD

解析：本题考查注射剂中抑菌剂的使用。注射剂可使用的抑菌剂有0.5%苯酚、0.3%甲酚和0.4%三氯叔丁醇。抑菌剂只有在必要时加入，一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂，凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，多剂量装的注射液，应加入适宜的抑菌剂。供静脉或椎管用注射液，一般均不得加入抑菌剂。

[单选题]红色用于

A. 非处方药专有标识图案
B. 甲类非处方药专有标识图案
C. 处方药专有标识图案
D. 乙类非处方药专有标识图案

正确答案 ：B

解析：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。故选C。

[单选题]关于肠肝循环的叙述错误的是

A. 肠肝循环的药物在体内停留时间延长
B. 所有药物都存在肠肝循环
C. 肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
D. 肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
E. 肠肝循环的药物应适当减低剂量

正确答案 ：B

解析：肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。

[单选题]饮酒过多也可能致命；导致儿童丧生的纯乙醇的量是

A. 10ml
B. 25ml
C. 50ml
D. 20ml
E. 15ml

正确答案 ：B

解析：本题考查的是乙醇(酒精)中毒的表现。纯乙醇的致死量，婴儿为6～30ml，儿童约为25ml，成人为250～500ml。血中乙醇浓度达0.35%～0.4%时可导致死亡。

[单选题]根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A. 医疗机构
B. 药物研究机构
C. 药品生产企业
D. 药品经营企业
E. 医疗检验机构

正确答案 ：C

解析：本题考查的是药品安全隐患的调查与评估。 根据《药品召回管理办法》第二章第十一条：药品生产企业应当对药品可能存在的安全隐患进行调查。主体是药品生产企业。

[多选题]下列关于沙眼和睑缘炎的临床表现叙述正确的是

A. 鳞屑性睑缘炎睫毛脱落后不可再生，溃疡性睑缘炎睫毛脱落后可再生
B. 沙眼进行期角膜上缘可出现新生血管
C. 沙眼退行期病变部位逐渐出现灰白色条纹状、网状或小片状瘢痕
D. 睑缘炎发生在睑缘皮肤、睫毛囊及腺体
E. 沙眼按病程可分为进行期和退行期两期

正确答案 ：BCDE

解析：沙眼按病程可分为两期。(1)第一期(进行期)：上穹窿及睑结膜血管模糊，表面粗糙、肥厚、乳头增生及滤泡形成。角膜上缘可出现新生血管(血管翳)，其末梢常有灰色的浸润。(2)第二期(退行期)：病变部位逐渐出现灰白色条纹状、网状或小片状瘢痕。等到滤泡和乳头均为瘢痕代替时，则结膜面变薄、表面光滑、色灰白。血管翳亦退化，其末梢浸润消失。沙眼如不及时治疗，极易出现并发症，如角膜混浊、角膜溃疡、慢性泪囊炎、内翻倒睫、角膜结膜干燥症、眼球后粘连等，严重时会影响视力。

[单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

正确答案 ：A

解析：(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。