1. [单选题]销售、调剂和使用处方药的法定凭据是
A. 处方
B. 专用卡片
C. 医师处方
D. 法定处方
E. 协定处方
2. [单选题]关于各类注射剂的叙述错误的是
A. 易溶于水且在水溶液中稳定的药物,可制成溶液型注射剂
B. 静脉注射液多为水溶液,油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞,故一般不能静脉注射
C. 粉针剂药物稳定性差,特别在灌封等关键工序,最好采用紊流洁净措施
D. 水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液
E. 输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂
3. [单选题]治疗青光眼可选用
A. 山莨菪碱
B. 筒箭毒碱
C. 阿托品
D. 东莨菪碱
E. 毒扁豆碱
4. [单选题]紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
A. 仅限于1次用量
B. 仅限于2次用量
C. 仅限于3次用量
D. 仅限于1天用量
E. 仅限于2天用量
5. [单选题]革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖外还有三层结构,由内向外依次为
A. 脂蛋白、脂质双层、脂多糖
B. 脂多糖、脂质双层、脂蛋白
C. 脂蛋白、脂多糖、脂质双层
D. 脂质双层、脂多糖、脂蛋白
E. 脂质双层、脂蛋白、脂多糖
6. [单选题]主要对M受体有阻断作用的药物有
A. 新斯的明
B. 曲美布汀
C. 毛果芸香碱
D. 筒箭毒碱
E. 琥珀胆碱
7. [单选题]临床药理研究不包括
A. Ⅰ期
B. Ⅱ期
C. Ⅲ期
D. Ⅳ期
E. Ⅴ期
8. [单选题]对处方药的描述错误的是
A. 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B. 不得在大众媒介上发布广告宣传
C. 可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D. 患者可以自行判断用药
E. 处方药应在医生指导下用药
9. [单选题]自收到药品经营企业(批发)开办申请之日起,省级药品监督管理部门做出是否同意筹建决定的期限为
A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 15个工作日
D. 20个工作日
E. 30个工作日
10. [单选题]不合理处方包括
A. 不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
B. 用药不适宜处方和超常处方
C. 用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方
D. 不处方、用药不适宜处方及信息不全处方
E. 信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方
1.正确答案 :C
解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。所以销售、调剂和使用处方药的法定凭据是医师处方。故此题应选C。
2.正确答案 :C
解析:易溶于水且在水溶液中稳定的药物,可制成溶液型注射剂;水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液;静脉注射液多为水溶液,油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞,故一般不能静脉注射;输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂。粉针剂是将药物与试剂混合后,经消毒干燥形成的粉状物品。便于运输保存。粉针剂应用时以溶液稀释注射,适用于在水中不稳定的药物,特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品。灌封等关键工序,最好采用平流洁净措施。故正确答案为C.
3.正确答案 :E
解析:青光眼是以眼内压升高为特征的眼病。毒扁豆碱是易逆性抗胆碱酯酶药,能可逆性抑制AChE,间接产生M、N样作用,可激动虹膜瞳孔括约肌的M受体,使虹膜向中心方向收缩,虹膜根部变薄,前房角间隙扩大,房水易于通过小梁网进入循环,房水回流通畅,眼内压降低。山莨菪碱、阿托品和东莨菪碱都是M受体阻断药,会升高眼内压;筒箭毒碱是NM胆碱受体阻断药,主要效应是松弛肌肉,无降低眼内压作用。故正确答案为E。
4.正确答案 :D
解析:抗生素分级使用:①非限制使用,处方医师开具;②限制使用,主治以上医师开具;③特殊使用,主任医师以上开具。特殊使用抗菌药物须经医院药事管理委员会认定,具有抗感染临床专家会诊或相关专业委员会会诊同意。紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为仅限于1天用量,并填写越级使用申请表。所以本题答案D。
5.正确答案 :A
6.正确答案 :B
解析:新斯的明是易逆性抗AChE药,毛果芸香碱是M胆碱受体激动药,筒箭毒碱和琥珀胆碱都是N胆碱受体阻断药。曲美布汀是合成解痉药,对M受体有阻断作用,对胃肠道平滑肌解痉作用较强。故正确答案为B。
7.正确答案 :E
解析:临床药理研究是以患者为研究对象,研究药物对机体的药效学、药动学及其不良反应,以确保患者用药的安全有效。根据《药品临床试验质量管理规范》的要求,实验依次分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。故正确答案为E。
8.正确答案 :D
解析:处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买,不得在大众媒介上发布广告宣传,可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍,患者不能自行判断用药,处方药应在医生指导下用药。故正确答案为D.
9.正确答案 :E
解析:为了进一步规范药品的监督管理,药品监督管理部门对审批事项均做出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定,省级药品监督管理部门自收到药品经营企业(批发)开办申请之日起,做出是否同意筹建决定的期限为30个工作日;新办药品经营企业取得《药品经营许可证》后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GSP认证;药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。
10.正确答案 :A
解析:《医院处方点评管理规范(试行)》规定,不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
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