卫生资格初级考试宝典2024广东中药学科初级卫生资格考试模拟试卷(A2)

1.正确答案 ：C

解析：西瓜霜传统制法是在西瓜中加入芒硝，使其析出结晶的方法，称为渗析制霜法。

2.正确答案 ：C

3.正确答案 ：C

解析：硼砂外用清热解毒，消肿，防腐；内服清肺化痰。用于急性扁桃体炎，咽喉炎，咽喉肿痛，口舌生疮，口腔炎，齿龈炎，中耳炎，目赤肿痛，汗斑，为五官科疾患的常用药！内服用于痰热咳嗽，噎隔，但现代少用。故此题应选C。

4.正确答案 ：A

解析：初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。

5.正确答案 ：B

6.正确答案 ：A

解析：牡丹皮药材中主要含有丹皮酚、丹皮酚苷、丹皮酚原苷、芍药苷等有效成分,其中丹皮酚具有镇静、催眠、解热、 镇痛、抗炎、抗菌等药理作用。故此题应选A。

7.正确答案 ：A

8.正确答案 ：B

解析：木通为木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥木质茎，其性凉，味苦，入心、小肠、膀胱经，具有泻火行水、通利血脉的功效，用于治疗小便赤涩、淋浊、水肿、胸中烦热、喉痹咽痛、遍身拘痛、妇女经闭、乳汁不通等症。故此题应选B。

9.正确答案 ：C

解析：答案：C。后下：一些气味芳香的药物，久煎其有效成分易于挥发而降低药效。

10.正确答案 ：A

解析：皮类中药的构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部进行观察。1、周皮：包括木栓层、木栓形成层与栓内层三部分。木栓层细胞多整齐地排列成行，细胞呈扁平形，切向延长，壁薄，栓化或木化，黄棕色或含红棕色物质。有的木栓细胞壁均匀地或不均匀地增厚并木化，如杜仲木栓细胞内壁特厚，肉桂的最内一列木栓细胞的外壁特别增厚。木栓层发达的程度随植物的种类不同有较大的区别。木栓形成层细胞常为扁平而薄壁的细胞，在一般的皮类药材中不易区别。栓内层存在于木栓形成层的内侧，径向排列成行，细胞壁不栓化，亦不含红棕色物质，少数含叶绿体而显绿色，又称绿皮层。栓内层较发达时，其内方的细胞形态，多为不规则形，此时常不易与皮层细胞区别。2、皮层。3、韧皮部：韧皮部束和射线两部分。韧皮部束外方，有的为初生韧皮部，其筛管群常呈颓废状而皱缩，最外方常有厚壁组织如纤维束、石细胞群形成环带或断续的环带（过去也称为中柱鞘纤维）。次生韧皮部占大部分，除筛管和伴胞外，常有厚壁组织、分泌组织等，应注意其分布位置、分布特点和细胞特征，有些薄壁细胞内常可见到各种结晶体或淀粉粒。射线可分为髓射线和韧皮射线两种。髓射线较长，常弯曲状，外侧渐宽成喇叭口状；韧皮射线较短，两者都由薄壁细胞构成，不木化，细胞中常含有淀粉粒和草酸钙结晶。射线的宽度和形状在鉴别时较为重要。故此题应选A。

11.正确答案 ：D

解析：合欢皮性平，安神，治心神不安、心悸、失眠多梦，合欢皮解郁安神，善治情志所伤的虚烦不安，为悦心安神要药。桔梗药性平和，以开宣肺气为用，证属肺气不宣无论寒热均宜，又能排脓而治肺痈；朱砂清新镇静，安神解毒。远志安神益智、祛痰、消肿的功能，用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸，神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛。白前，味苦性微温而入肺经，降气化痰，治咳喘气急痰多，专入肺经，多用于肺气壅实之咳喘。

12.正确答案 ：C

解析：麝香辛香走窜，温通行散，善开窍醒神、活血止痛。故此题应选C。

13.正确答案 ：E

解析：独活为伞形科植物重齿毛当归的干燥根。主产于四川、湖北、安徽等地。春初或秋末采挖。切片，生用。处方别名有川独活、大活。独活辛、苦，微温。归肾、膀胱经。祛风湿，止痛，解表。

14.正确答案 ：B

15.正确答案 ：D

16.正确答案 ：A

解析：答案：A解析：苏合香用于寒闭神昏，为治面青、身凉、苔白、脉迟之寒闭神昏之要药；石菖蒲擅长治痰湿秽浊之邪蒙蔽清窍所致之神志昏乱；麝香为醒神回苏之要药，用于闭证神昏、疮疡肿毒、咽喉肿痛；薄荷用于外感风热及温病初起的发热、微恶风寒、头痛者；蟾酥用于痧胀腹痛、吐泻、神昏，恶疮、瘰疬、咽喉肿痛及各种牙痛。因此答案是A。

17.正确答案 ：E

解析：柏子仁：具有养心安神，润肠通便，止汗的功效。用于阴血不足，虚烦失眠，心悸怔忡，肠燥便秘，阴虚盗汗。

18.正确答案 ：C

解析：何首乌炮制后泻下作用减弱，主要原因是结合蒽醌含量随着蒸制时间延长而减少，游离蒽醌含量则逐渐增加。故正确答案为C。

19.正确答案 ：C

解析：羚羊角为雄性牛科动物赛加羚羊的角。赛加羚羊被列入《世界自然保护联盟》（IUCN）2012年濒危物种红色名录ver3.1——极危（CR），严禁狩猎。分布于新疆西北部的边境地区。具有平肝息风，清肝明目，散血解毒之功效。常用于肝风内动，惊痫抽搐，妊娠子痫，高热痉厥，癫痫发狂，头痛眩晕，目赤翳障，温毒发斑，痈肿疮毒。故此题应选C。

20.正确答案 ：C

解析：《药品注册管理办法》第六十五条 国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果，形成综合意见，连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书；靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。