细胞膜的主要化学成分不包括

[单选题]细胞膜的主要化学成分不包括

A. 脂类
B. 蛋白质
C. 多糖
D. 磷壁酸
E. 水

查看答案 点击下载本科目所有考试题

[单选题]滴眼剂中通常不加入哪种附加剂

A. 缓冲剂
B. 增稠剂
C. 着色剂
D. 抑菌剂
E. 增溶剂

正确答案 ：C

解析：眼用制剂中可加入增溶剂、等渗调节剂、缓冲剂、促渗透剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂、保湿剂和基质材料等辅料。所以答案为D。

[单选题]固体分散体的类型中不包括

A. 简单低共溶混合物
B. 多晶型
C. 无定形
D. 共沉淀物
E. 固态溶液

正确答案 ：B

解析：固体分散体的类型主要有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物和无定形。

[单选题]限定日剂量是

A. 用于多个适应证的平均日剂量
B. 用于所有人群的平均日剂量
C. 一种用药剂量
D. WHO对某类药物的推荐日剂量
E. 一种技术性测量单位

正确答案 ：E

解析：以DDD作为测量单位，较以往单纯的药品金额和消耗量更合理，不会受到药品销售价格、包装剂量以及各种药物每日剂量不同的影响，解决了因为不同药物一次用量不同、一日用药次数不同而无法比较的问题，可以较好地反映出药物的使用频度。 由于各国用药情况不同，部分DDD值允许参阅药典或权威性药学书目中规定的治疗药物剂量。必须指出的是，DDD本身不是一种用药剂量，而是一种技术性测量单位，不能反映推荐日剂量或处方日剂量，由于个体差异（例如年龄和体重）以及药物代谢动力学的不同，药物日剂量通常是有差别的。

[单选题]关于剂型的分类，下列叙述不正确的是

A. 颗粒剂为固体剂型
B. 气雾剂为气体分散型
C. 栓剂为半固体剂型
D. 注射剂为液体剂型
E. 软膏剂为半固体剂型

正确答案 ：C

解析：本题考查药物剂型的分类。药物剂型按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂；固体剂型如散剂、丸剂、片剂、栓剂；半固体剂型如软膏剂、糊剂。故本题答案应选C。

[单选题]不可以作注射剂溶剂的是

A. 注射用水
B. 甘油
C. 二甲基乙酰胺
D. 乙醇
E. 丙酮

正确答案 ：E

解析：丙酮常用有机溶剂，具有选择性地溶解某些有机物，不可以作注射剂溶剂，水溶液中有丙酮存在时,可抑制溶液中物质离解。可用于带有硫氰根的钴及铁之比色测定。显色反应检验钡和锶。显微分析用作固定剂,组织的硬化及脱水。动植物中各种成分的抽提。

[单选题]下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是

A. 药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
B. 分配系数是分子亲脂特性的度量
C. 生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
D. 药物必须处于溶解状态才能吸收
E. 药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果

正确答案 ：C

解析：答案：D。处方设计前药物理化性质测定药物必须处于溶解状态才能吸收、分配系数是分子亲脂特性的度量、药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果。

[单选题]医生加盖的专用签章属于处方结构中的

A. 后记
B. 附件
C. 说明
D. 正文
E. 前记

正确答案 ：A

解析：处方的结构1、前记：包括机构名称，费别（支付与报销类别），患者情况，门诊或住院病历号、科别或病区。和 床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括 患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。（基本是处方抬头部分+临床诊断）。2、正文：正文以Rp或R(拉丁文Recipe “请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、 用法用量。（与药品相关部分，这是正事）。3、后记：有医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员 签名或加盖专用签章。（所有签字、药品金额）。

[单选题]关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是

A. 使制备过程顺利进行
B. 提高药物的稳定性
C. 改变药物的作用性质
D. 有利于制剂形态的形成
E. 调节有效成分的作用或改善生理要求

正确答案 ：C

解析：本题考查药剂中使用辅料的目的。药剂中使用辅料有利于制剂形态的形成、使制备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用或改善生理要求，但不改变药物的作用性质。故本题答案应选E。

[单选题]大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是

A. 黄嘌呤氧化酶
B. 葡萄糖醛酸转移酶
C. 单胺氧化酶
D. 肝微粒体酶
E. 醇脱氢酶

正确答案 ：D

解析：肝微粒体酶主要 存在于 肝细胞内质网中，是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为 细胞色素P-４５０，此酶参与生物体内原型和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的ｐ－４５０主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。 　　微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。