1. [单选题]黄体酮属于
A. 皮质激素
B. 雄性激素
C. 雌激素
D. 孕激素
E. 蛋白同化激素
2. [单选题]丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力与肝细胞受损程度的关系是
A. 呈正相关
B. 呈负相关
C. 不呈比例
D. 关联性不大
E. 无关联性
3. [单选题]下列关于中药饮片管理的说法,错误的是
A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B. 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C. 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格
D. 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
4. [多选题]下列哪些是片剂常用的润滑剂
A. 硬脂酸镁
B. 氢化植物油
C. 聚乙二醇
D. 十二烷基硫酸钠
E. 滑石粉
5. [单选题]适合弱酸性水性药液的抗氧剂有
A. 亚硫酸钠
B. BHA
C. 亚硫酸氢钠
D. 硫代硫酸钠
E. BHT
6. [单选题]长期使用质子泵抑制剂可导致的不良反应是
A. 精神障碍
B. 血浆泌乳素升高
C. 呃逆、腹胀
D. 骨折
E. 便秘
7. [单选题]下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项是不正确的
A. 胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于20℃。
B. 肠溶明胶胶囊,应在密闭,10~25℃存放
C. 结肠溶明胶胶囊,应在密闭,相对湿度35%~65%条件下保存
D. 中药硬胶囊水分含量不得过9.0%
E. 硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分
8. [多选题]下列可用于治疗沙眼的非处方药有
A. 磺胺醋酰钠滴眼液
B. 硫酸锌滴眼液
C. 酞丁安滴眼液
D. 红霉素眼膏
E. 庆大霉素滴眼液
9. [单选题]对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是( )
A. 阿莫西林
B. 亚胺培南
C. 氨曲南
D. 克拉维酸
E. 替莫西林
10. [单选题]药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
A. 指定检验
B. 评价抽验
C. 注册检验
D. 监督抽验
1.正确答案 :D
解析:本题考查黄体酮的所属药物类别。黄体酮亦称孕酮,是孕激素的主要成分,由卵巢的黄体细胞分泌。用于习惯性流产、痛经、经血过多或血崩症、闭经等。口服大剂量也用于黄体酮不足所致疾患,如经前综合征、排卵停止所致月经紊乱、良性乳腺病、围绝经期激素替代疗法。故答案选D。
2.正确答案 :A
解析:本题考查丙氨酸氨基转移酶与肝损伤的关系。丙氨酸氨基转移酶(ALT)主要存在为肝、肾、心肌、骨骼肌、胰腺、脾、肺、红细胞等组织中,同时也存在于正常体液如血浆、胆汁、脑脊液、唾液中。当富含ALT的组织细胞受损时,ALT从细胞释放增加,进入血液后导致ALT活力上升,其增高的程度与肝细胞被破坏的程度呈正比。
3.正确答案 :D
解析:中药饮片不属于“制剂”。
4.正确答案 :ABCDE
解析:片剂常用的润滑剂有:硬脂酸镁、氢化植物油、聚乙二醇(PEG)、十二烷基硫酸钠、滑石粉、微粉硅胶等。微粉硅胶还可用于粉末直接压片。
5.正确答案 :C
解析:焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液,亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。
6.正确答案 :D
解析:本题考查质子泵抑制剂的典型不良反应。长期或高剂量使用PPI可引起患者尤其是老年患者髋骨、腕骨、脊椎骨骨折。连续使用3个月以上可导致低镁血症。少数患者可见嗜铬细胞增生和胃部类癌。故答案选D。
7.正确答案 :A
解析:胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃。
8.正确答案 :ABCD
解析:(1)磺胺醋酰钠(乙酰磺胺)在结构上为一种类似于对氨基苯甲酸(PABA)的物质并与其竞争,抑制二氢叶酸合成酶,阻止细菌合成叶酸,使细菌缺乏叶酸的合成而死亡。滴眼一次1~2滴,一日3~4次,并睡前在结膜囊内涂敷0.5%红霉素眼膏。(2)硫酸锌在低浓度时呈收敛作用,锌离子能沉淀蛋白,可与眼球表面和坏死组织及分泌物中的蛋白质形成极薄的蛋白膜,起到保护作用;高浓度则有杀菌和凝固作用,有利于创面及溃疡的愈合。滴眼一次1~2滴,一日3~4次。(3)酞丁安滴眼剂对沙眼衣原体有强大的抑制作用,在沙眼包涵体尚未形成时,能阻止沙眼衣原体的繁殖和包涵体的形成,尤其对轻度沙眼疗效最好。采用本品0.1%混悬液滴眼,一日4次;或以0.1%眼膏涂于结膜囊内,一日3次,连续4周,对沙眼基本痊愈率平均可达53.3%,其中轻度沙眼为94%、中度沙眼为66.3%、重度沙眼仅为9.5%。(4)红霉素眼膏对革兰阳性菌有较强的抗菌活性,对革兰阴性菌、支原体、沙眼衣原体及军团菌也具有强大的抗菌作用,适用于沙眼、结膜炎、角膜炎。应用0.5%眼膏剂,涂敷于眼睑内,每晚睡前1次。
9.正确答案 :D
解析:β-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。
10.正确答案 :A
解析:抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。它是建立在以科学理论为基础,以数理统计为手段的药品质量评价抽验方式,准确客观地评价一类或一种药品的质量状况;监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。其目的是为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性,以确保药品的质量。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担;进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:①国务院药品监督管理部门规定的生物制品;②首次在中国销售的药品;③国务院规定的其他药品。复验:复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验,复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。。
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