医院药学(正高)提分加血考试试题(I3)

1. [单选题]下列选项中，不属于风水泛滥证水肿的表现的是（ ）

A. 水肿由眼睑很快发展至全身
B. 有恶风寒发热等
C. 脉浮紧
D. 舌苔白腻
E. 或咳嗽喘促

2. [多选题]与双香豆素合用可增强抗凝作用的药物是

A. 阿司匹林
B. 四环素
C. 甲苯磺丁脲
D. 甲硝唑
E. 西咪替丁

3. [多选题]下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是

A. 使用饱和水蒸气
B. 排尽柜内空气
C. 灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
D. 待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E. 蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌

4. [多选题]下列关于阿司匹林的作用，正确的是

A. 抗炎作用
B. 镇痛作用
C. 解热作用
D. 抗血小板聚集作用
E. 抑制呼吸作用

5. [多选题]下列有关药理配伍变化说法，正确的是

A. 药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B. 一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C. 一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D. 一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E. 两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄

6. [多选题]青霉素钠的检查项目包括

A. 吸光度
B. 细菌内毒素
C. 有关物质
D. 无菌
E. 青霉素聚合物

7. [多选题]可治疗心脏骤停的药物

A. 异丙肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 多巴胺
D. 多巴酚丁胺
E. 肾上腺素

8. [多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括

A. 适应症或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项

9. [多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括

A. 制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
B. 具有适当的资质并经培训合格的人员
C. 具有正确的原辅料、包装材料和标签
D. 生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录
E. 降低药品发运过程中的质量风险

10. [多选题]药师不得调剂的处方有

A. 不规范的处方
B. 不能判定其合法性的处方
C. 没有医师签名的处方
D. 用药严重不合理的处方
E. 医师为自己开具的麻醉药品处方

11. [多选题]对头孢菌素类抗生素构效关系，描述正确的有

A. 7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要
B. 7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性
C. 环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响
D. 3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高
E. β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团

12. [多选题]咨询服务的职业规范包括

A. 掌握扎实的专业技能
B. 掌握一定的心理学知识，善于沟通
C. 用良好的职业道德规范自己的行为
D. 积极提高药物咨询质量，确保药物治疗效果
E. 仅依照说明书解释

13. [多选题]根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须

A. 具有《药品经营企业许可证》
B. 配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C. 悬挂执业药师证书
D. 配备驻店从业药师或驻店药师
E. 配备驻店财务人员

14. [多选题]尽管药物可以对构成机体的各个层次如器官、组织、细胞产生作用，但最终作用点还是某些靶分子，包括

A. 蛋白质
B. 核酸
C. 脂质
D. 电解质
E. 水

15. [多选题]以下药用辅料可作为稀释剂的是

A. 淀粉浆
B. 明胶
C. 糖粉
D. 糊精
E. 淀粉

16. [多选题]下列哪种药物属于选择性β受体阻断药

A. 阿替洛尔
B. 吲哚洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 醋丁洛尔
E. 噻吗洛尔

17. [单选题]下列腧穴定位中，不正确的是（ ）

A. 中冲穴在手中指末节尖端中央
B. 关冲穴在手无名指末桡侧，距指甲角0.1寸
C. 少冲穴在手小指末节尺侧，距指甲角0.1寸
D. 少商穴在手拇指末节尺侧，距指甲角0.1寸
E. 内关穴在腕背横纹上2寸，两骨之间

18. [多选题]处方审查的内容包括

A. 处方填写的完整性
B. 药名、规格、用法、用量是否准确合理
C. 处方用药的相互作用及配伍禁忌
D. 处方中药品是否有缺货
E. 精神药品、麻醉药品是否符合有关规定

19. [多选题]下列哪几种是哺乳期妇女完全避免使用的药物

A. 红霉素
B. 卡那霉素
C. 青霉素
D. 异烟肼
E. 维生素C

20. [多选题]医院临床药学的主要内容是

A. 药学情报的收集和咨询工作
B. 开展治疗药物浓度监测(TMD)
C. 参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析
D. 参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作
E. 进行药物配伍和相互作用的研究

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