考试宝典发布2023正高卫生高级职称考试宝典医院药学正高卫生职称题库专项练习(A3),更多医院药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。1. [单选题]肺与肝的关系主要表现在( )
A. 血的生成
B. 气机调节
C. 气的生成
D. 血的统摄
E. 气的宣发
2. [多选题]下列哪些药物不宜制成长效制剂
A. 生物半衰期很短的药物
B. 生物半衰期很长的药物
C. 溶解度很小,吸收无规律的药物
D. 一次剂量很大的药物
E. 药效强烈的药物
3. [多选题]结肠定位释药系统的优点有( )
A. 有利于治疗结肠局部病变
B. 可避免首过效应
C. 固体制剂在结肠中转运时间很长
D. 有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收
E. 可避免肠道刺激
4. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当
A. 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究
B. 对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C. 对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施
D. 对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件
E. 将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心
5. [多选题]麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是
A. 有药品生产许可证,有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B. 有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C. 有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D. 有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模
E. 麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
6. [多选题]药品作为特殊商品的特征包括
A. 专属性
B. 广泛使用性
C. 两重性
D. 质量的重要性
E. 时限性
7. [单选题]湿热带下过多的主症不包括( )
A. 带下量多,色黄,质黏腻,有臭气
B. 或带下色白质黏如豆腐渣样,阴痒
C. 口苦咽干,小便短黄
D. 面部烘热,五心烦热,失眠多梦
E. 舌苔黄腻,脉濡数
8. [多选题]药典规定片剂的一般检查项目有
A. 重量差异试验
B. 崩解时限试验
C. 热原试验
D. 硬度试验
E. 片剂的厚度与直径均匀度试验
9. [单选题]中风阳闭,灌服可选用( )
A. 至宝丹或安宫牛黄丸
B. 苏合香丸
C. 解语丹
D. 参附汤
E. 独参汤
10. [多选题]需做崩解度检查的片剂是
A. 普通压制片
B. 肠溶衣片
C. 糖衣片
D. 口含片
E. 舌下片
下列属于药学专著的是M胆碱受体激动药的作用包括使用樟脑软膏时应注意有机磷农药中毒用阿托品,下列哪些是阿托品正常的药理作用的临床表现关于药物在眼部吸收的叙述正确的是饮酒期间不宜服用的药物有关于药物经肾排泄
哪些是正确的感染性休克的治疗药物包括以下所列药物中,而对肌肉震颤疗效差
外周抗胆碱作用是阿托品的1/10~1/3#
有口干、散瞳、尿潴留、便秘等不良反应#抗菌药物#
液体复苏药物#
血管活性药物#
糖皮质激素#
质子泵
药学部门的质量管理制度包括普萘洛尔可用于治疗根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须β-内酰胺类抗生素药物的基本性质关于D值与Z值的正确表述有属于理气剂的是( )
医院药学研究工作的主要内容有特非那定与伊曲康唑联合应用有可能产生不良的相互作用,下列叙述正确的是下列关于气雾剂叙述正确的是( )根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构购进抗菌药物,应优先选用用于治疗全
医院临床药学的主要内容是粉体的流动性可以用以下参数评价( )以下有关循证医学五个证据分类的论述中,正确的是药学情报的收集和咨询工作#
开展治疗药物浓度监测(TMD)#
参与临床治疗实践,建立药历,进行处方分析#
参
正确的是基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是以下关于药品零售企业管理的说法正确的是严格执行操作规程#
认真审查#
坚持核对#
药品外包装应注明品名、服法及用量#
交待注意事项#一侧胁肋疼痛#
两侧胁
药学信息服务的目的是原卫生部、国家中医药管理局于2002年1月12日颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》中规定了临床药师的7条主要职责,包括经省级以上药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机
药学服务数据库中的数据来源于根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业销售药品,说法正确的是易引起婴幼儿呼吸抑制,因而不宜应用的药物是可用于治疗青光眼的药物有下列哪些药物是透析患者常用的药物具有其性
从事药学或中药学专业工作满三年,可申请参加执业药师资格考试。第十二条:取得《执业药师资格证书》者,须按规定向所在省(区、市)药品监督管理局申请注册。注册后,有效期满前三个月,持证者须到注册机构办理再次注册手
我国临床药师的培养通过医疗机构自我培养的方式进行时,有专人负责及时分类、登记、上报、公开,通过检查、督促进一步提高医师的用药水平#
定期编辑有关临床用药方面的药物信息(DI)通报,推动临床药学的普及和发展#
采