目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有

[多选题]目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有

A. 椰油酯
B. 羟苯酯
C. 羊毛脂
D. 山苍子油酯
E. 棕榈酸酯

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[多选题]化学结构中含有羧基的药物有

A. 吲哚美辛
B. 萘普生
C. 布洛芬
D. 美洛昔康
E. 双氯芬酸

正确答案 ：ABCE

解析：本题考查羧酸类非甾体抗炎药。化学结构中含有羧基的药物有：吲哚美辛、萘普生、布洛芬和双氯芬酸。美洛昔康没有羧基，含有烯醇羟基，故本题答案应选ABCE。

[多选题]在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有

A. 沙美特罗
B. 盐酸多巴酚丁胺
C. 盐酸异丙肾上腺素
D. 重酒石酸肾上腺素
E. 重酒石酸间羟胺

正确答案 ：BCD

解析：本题考儿茶酚类肾上腺素受体激动剂的体内代谢。"儿茶酚胺类的代谢失活主要受到儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）的催化，分别发生苯环3-羟基的甲基化和侧链末端氨基的氧化脱除。"属儿茶酚胺类结构，具有相似代谢特点，口服无效，需注射给药的药物包括：重酒石酸去甲肾上腺素、肾上腺素，盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸异丙肾上腺素等。其他分析：选项A（沙特美罗）、选项E（重酒石酸间羟胺）不属儿茶酚胺类结构。

[单选题]医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种

A. 应当由药学部门提交申请报告
B. 应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议
C. 应当经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员审议同意
D. 应当经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

正确答案 ：D

解析：医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。

[单选题]通过改变虫体肌细胞膜的离子通透性发挥驱虫作用，适用于儿童，常见制剂为宝塔糖的药品是（ ）。

A. 青蒿素
B. 氯喹
C. 哌嗪
D. 噻嘧啶
E. 吡喹酮

正确答案 ：C

解析：哌嗪对蛔虫和蛲虫均有较强的作用，它通过改变虫体肌细胞膜的离子通透性，使肌细胞超极化，减少自发电位发生，使蛔虫肌肉松弛，虫体不能在肠壁附着而随粪便排出体外。本品治疗蛲虫病需连续应用7～10日，远不如使用阿苯达唑方便。其不良反应小，尤其适用于儿童。

[单选题]连续应用4周后才见疗效，具有蓄积性，仅适用于COPD稳定期的药物为

A. 布地奈德
B. 多索茶碱
C. 羧甲司坦
D. 孟鲁司特
E. 异丙托溴铵

正确答案 ：D

解析：本题考查COPD稳定期治疗药物的选用。白三烯受体拮抗剂起效时间慢，作用较弱，一般连续应用4周后才见疗效，且有蓄积性，仅适用于轻、中度哮喘和COPD稳定期的控制；孟鲁司特为白三烯受体拮抗剂。故选项D为正确答案。

[单选题]《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》是药品领域全链条、全流程的重大改革政策，其中推行药品购销“两票制”；争取到2018年在全国推开属于

A. 生产环节的重大改革政策
B. 流通环节的重大改革政策
C. 销毁环节的重大改革政策
D. 使用环节的重大改革政策

正确答案 ：B

解析：(2)流通环节，重点是整顿流通秩序，推进药品流通体制改革。①推动药品流通企业转型升级。②推行药品购销“两票制”；争取到2018年在全国推开。③落实药品分类采购政策，降低药品虚高价格。④加强药品购销合同管理，违反合同约定要承担相应的处罚。⑤整治药品流通领域突出问题。⑥建立药品价格信息可追溯机制，促进价格信息透明。⑦积极发挥“互联网十药品流通”的优势和作用，方便群众用药。

[多选题]验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有

A. 红外光谱法
B. 热分析法
C. 溶解度及溶出速率法
D. 核磁共振法
E. X射线衍射法

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考固体分散物的验证。主要包括如下方法：（1）热分析法（2）X-射线衍射法（3）红外光谱法（4）溶解度与溶出速率法（5）核磁共振法

[单选题]区域性批发企业

A. 可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B. 经省级药品监督管理部门批准，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品
C. 申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
D. 经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求

正确答案 ：B

解析：麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件：①符合《药品管理法》规定的药品经营企业的开办条件；②有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件；③有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；④单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；⑤符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。⑥麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。区域性批发企业审批及供药责任区域由所在地省级药品监督管理部门审批、明确，一般只在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务。区域性批发企业供药方式：①区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。考生复习时应总结比较全国性批发企业和区域性批发企业的审批、购销渠道、供药方式。