2024初级卫生专业技术资格考试宝典广东中药学医学初级相关专业考试试题(R2)

1. [单选题]下列哪项不是麝香的功能

A. 开窍醒神
B. 活血通经
C. 化痰
D. 止痛
E. 催产

2. [单选题]生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的

A. 处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. 处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C. 处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金
D. 处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. 处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

3. [单选题]人参与（ ）同贮，可达到防蛀、防霉效果

A. 冰片
B. 大蒜
C. 泽泻
D. 山药
E. 细辛

4. [单选题]下列关于药品有效期的叙述，错误的是

A. 若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B. 中成药的调剂应注意药品的效期问题
C. 效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D. 药品有效期的具体标注格式为“有效期至****年**月”或者“有效期至****年**月**日”，也可以用数字或其他符号表示为“有效期至****.**”或者“有效期至****/**/**”
E. 中成药药品有效期的标注自生产日期计算

5. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

6. [单选题]石决明煅制的炮制作用是

A. 增强平肝潜阳的作用
B. 增强寒凉之性
C. 增强固涩收敛、明目作用
D. 增强清热作用
E. 增强活血化瘀作用

7. [单选题]下列炮制法中属于"从制"的是（ ）

A. 酒炙黄连
B. 姜炙黄连
C. 吴萸炙黄连
D. 黄连炙
E. 胆汁炙黄连

8. [单选题]有消食和胃、发散风寒功效的药物是

A. 紫苏
B. 神曲
C. 谷芽
D. 麦芽
E. 稻芽

9. [单选题]下列药物中，有止血、补血、滋阴润燥功效的是

A. 阿胶
B. 山药
C. 墨旱莲
D. 甘草
E. 白术

10. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品

11. [单选题]不能与含雄黄的中药合用的西药是

A. 溴化钾、碘化钾、碘喉片
B. 硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
C. 磺胺类药物
D. 硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐
E. 强心苷类

12. [单选题]红花药材显微组织中分布的分泌组织是

A. 树脂道
B. 管道状分泌细胞
C. 油室
D. 分泌腔
E. 乳汁管

13. [多选题]《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分

14. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为

15. [单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是

A. 尽可能采用国外先进药典标准
B. 有针对性地规定检测项目
C. 检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
D. 标准中各种限度的规定应密切结合实际
E. 充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则

16. [单选题]均能治疗湿热黄疸的药对是

A. 茵陈，金钱草
B. 灯心草，赤小豆
C. 猪苓，石韦
D. 灯心草，冬葵子
E. 滑石，冬瓜皮

17. [单选题]发布国产药品广告必须经

A. 企业所在地省级工商行政管理部门审批
B. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C. 发布地省级卫生行政部门审批
D. 国务院药品监督管理部门审批
E. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

18. [单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业，应当配备

A. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 药师以上药学技术人员
C. 药士以上药学技术人员
D. 饮片炮制技工
E. 技术工人

19. [单选题]以下关于脉象主病的叙述错误的是

A. 紧脉主寒、痛、宿食。
B. 缓脉主湿病、脾胃气虚。
C. 结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚，结而无力主虚，见于气血亏虚
D. 代脉主小而食积
E. 促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰食停积等实证；促而无力多为脏腑虚衰，多见于虚脱之证

20. [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A. 及时对药品不良反应报告进行核实
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D. 提出关联性评价意见
E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

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