乳香采用醋炙的炮制目的是

[单选题]乳香采用醋炙的炮制目的是

A. 改变作用趋势
B. 消除副作用
C. 降低毒性
D. 改变药性
E. 矫臭矫味

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[多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商，
C. 向药品监督管理部门报告。
D. 向卫生行政管理部门报告

正确答案 ：ABC

[单选题]叶类中药显微鉴别主要观察的部位是（ ）。

A. 表面制片
B. 粉末特征
C. 表皮、叶肉及中脉的特征
D. 解离组织特征
E. 横切面特征

正确答案 ：C

[单选题]被称为"中精之府"的是

A. 脑
B. 脉
C. 胆
D. 髓
E. 骨

正确答案 ：C

解析：胆与肝直接相连，附于肝之短叶间，内贮胆汁。胆与肝又有经脉相互络属，故互为表里。胆的生理功能，一是贮藏和排泄胆汁，以助饮食物的消化，是脾胃运化功能得以正常进行的重要条件，并与肝的疏泄功能密切相关。二是胆主决断，胆具有对事物进行判断、作出决定的机能。胆为六腑之一，又属奇恒之腑。因胆汁直接有助于饮食物的消化，故属六腑；但由于胆内藏胆汁，又称“精汁”，与胃、肠等有别，并且与精神活动有关，故归属奇恒之腑

[单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

A. 新药申请
B. 已上市药品增加新的适应证的申请
C. 注射剂仿制药申请
D. 生物制品仿制药申请
E. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请

正确答案 ：C

解析：根据《药品注册管理办法》，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

[单选题]乌头碱中毒主要是针对

A. 循环系统
B. 消化系统
C. 泌尿系统
D. 皮肤和粘膜
E. 神经系统

正确答案 ：E

[单选题]具有行政处罚权的行政机关是

A. 违法所在地的省级以上人民政府
B. 违法所在地的县级以上人民政府
C. 违法所在地的地方人民政府
D. 违法所在地的县级人民政府

正确答案 ：B

[单选题]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A. 药品给药途径
B. 药品适应症
C. 药品品种、规格
D. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
E. 药品剂量

正确答案 ：D

解析：根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。

[单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入

A. 公费医疗报销用药目录的品种
B. 国家基本药物目录的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家药品标准的品种
E. 国家第一批非处方药目录的品种

正确答案 ：D

[单选题]毒性药品处方调配时

A. 处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
B. 对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C. 可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
D. 处方一次有效，由患者保存处方
E. 处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查

正确答案 ：A

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条　医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。　　调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方：一次有效，取药后处方保存二年备查。