1. [单选题]注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用
A. 高温法
B. 酸碱法
C. 吸附法
D. 反渗透法
E. 离子交换法
2. [单选题]医疗机构购进药品
A. 可采用商品名
B. 应当按照通用名
C. 应当单独开具处方
D. 一律用阿拉伯数字书写
3. [单选题]头孢类药物的作用机制是
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 抑制细菌糖代谢
C. 干扰细菌核酸代谢
D. 抑制细菌细胞壁合成
E. 干扰真菌细胞膜功能
4. [单选题]结构中含有喹啉环的药物是
A. 齐留通
B. 孟鲁司特
C. 沙丁胺醇
D. 扎鲁司特
E. 异丙托溴铵
5. [单选题]有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是
A. “双跨”药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药
B. 分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名
C. 处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别
D. 必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书
6. [单选题]口服或静脉注射β受体阻断剂用于解救( )。
A. 扁豆中毒
B. 瘦肉精中毒
C. 苯丙胺类物质中毒
D. 白果中毒
E. 河豚中毒
7. [单选题]可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是( )
A. 曲妥珠单抗
B. 利妥昔单抗
C. 贝伐单抗
D. 西妥昔单抗
E. 英夫利昔单抗
8. [单选题]有关医疗机构管理的说法,错误的是
A. 医疗机构购进药品必须有真实,完整的药品购进记录
B. 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
D. 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录
9. [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
A. 初试验:临床药理学评价
B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段
10. [单选题]下述关于痤疮治疗的描述中,错误的是
A. 痤疮应尽早治疗,以防形成瘢痕
B. 治疗痤疮的目的是使其减轻
C. 治疗方法取决于痤疮严重程度
D. 可口服糖皮质激素治疗
E. 只有在重度痤疮时需要配合系统治疗
11. [单选题]多次使用《进口药材批件》有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
12. [多选题]应与非处方药专有标识一体化印刷的有
A. 药品标签
B. 使用说明书
C. 药品内包装
D. 药品的宣传资料
13. [多选题]药品说明书的意义体现在
A. 药品说明书具有有效期
B. 是载明药品重要信息的法定文件
C. 能够用以指导安全、合理使用药品
D. 适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息
E. 包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
14. [单选题]在现有调节血脂药中,唯一具有降低Lp(a)作用的药物是( )。
A. 辛伐他汀
B. 烟酸
C. 苯扎贝特
D. 非诺贝特
E. 依折麦布
15. [单选题]治疗蛔虫病和鞭虫病应首选
A. 甲苯咪唑
B. 噻嘧啶
C. 吡喹酮
D. 哌嗪
E. 伊维菌素
16. [多选题]我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有。
A. 药品生产许可
B. 药品临床研究许可
C. 进口药品上市许可
D. 药物临床前研究许可
E. 执业药师执业许可
17. [单选题]淀粉酶检查结果超过正常值
A. 诊断为黄疸
B. 提示患痛风
C. 提示患肾病
D. 提示患心肌梗死
E. 诊断为急性胰腺炎
18. [单选题]依据生物钟规律,适宜清晨服药的是
A. 平喘药
B. 抗过敏药
C. 抗忧郁药
D. 调节血脂药
E. 长效β受体阻断剂
19. [单选题]关于可可豆脂的说法,错误的是
A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好
B. 可可豆脂具有多晶型
C. 可可豆脂不具有吸水性
D. 可可豆脂在体温下可迅速融化
E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末
20. [单选题]麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸颜色为
A. 白色
B. 淡绿色
C. 淡红色
D. 淡黄色
1.正确答案 :A
解析:本题为识记题,注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原一般采用高温法;酸碱法一般用于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品;吸附法、反渗透法、离子交换法一般用于药液或溶剂中的热源如注射液等;故本题选A。
2.正确答案 :B
解析:医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。药品剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。故选B。
3.正确答案 :D
解析:本题考查抗菌药物的作用机制。①青霉素类、头孢菌素类,杆菌肽,万古霉素,磷霉素:阻碍细胞壁的合成;
4.正确答案 :B
解析:孟鲁司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。口服吸收迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%。本品几乎完全被代谢,并全部从胆汁排泄。代谢与CYP3A4和CYP2C9有关,但在治疗剂量下不抑制CYP3A4、CYP2C9、CYPIA2、CYP2A6、CYP2C19或CYP2D6。答案选B
5.正确答案 :B
解析:“双跨”药品不管是作为处方药还是非处方药管理,应当具有相同的商品名,并且其商品名称不得扩大或暗示药品作为处方药、非处方药的疗效。
6.正确答案 :B
解析:瘦肉精重度中毒时,催吐、洗胃、导泻;监测血钾,适量补钾;口服或者静脉滴注β受体阻断剂如普萘洛尔、美托洛尔、艾司洛尔等。
7.正确答案 :B
解析:利妥昔单抗可用于治疗非何杰淋巴瘤
8.正确答案 :D
解析:个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。
9.正确答案 :CD
解析:本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说,一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验,即上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床再评价阶段。所以,选项E属于上市后的临床评价阶段,只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以,选项C、D符合题意。因此,本题的正确答案为CD。
10.正确答案 :E
解析:本题考查痤疮的治疗方法。痤疮的治疗方法主要取决于其严重程度。轻中度痤疮一般采用局部治疗;中重度痤疮除局部用药外,可配合系统治疗,如口服抗生素等。故答案选E。
11.正确答案 :B
解析:《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年,多次使用批件的有效期为2年。
12.正确答案 :ABC
解析:非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可根据实际需要设定,但必须醒目、清晰,并按照国家食品药品监督管理总局公布的坐标比例使用。
13.正确答案 :BCDE
解析:药品说明书是药品质量标准的一部分,是医疗上的重要文件,是医生和药师开方、配方的依据,具有科学及法律上的意义。同时药品的说明书也是药品生产厂家报请审批药品生产的必备资料之一;生产厂家不仅应对药品质量负责,同时也应对说明书内容是否真实并符合要求负责。适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息,能够用以指导安全、合理使用药品。
14.正确答案 :B
解析:在现有调节血脂药中,烟酸升高HDL-ch的作用最强,也是唯一具有降低Lp(a)作用的药物。
15.正确答案 :A
解析:甲苯咪唑为一个广谱驱肠虫药,体内或体外试验均证明能直接抑制线虫对葡萄糖的摄入,导致糖原耗竭,使它无法生存,具有显著的杀灭幼虫、抑制虫卵发育的作用,但不影响人体内血糖水平。可用于防治钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、粪类回线虫等肠道寄生虫病。
16.正确答案 :ABCE
解析:本题考查的是行政许可。
我国现行药品管理法律规定的行政许可的项目有:药品生产许可、药品经营许可、药品临床研究许可、进口药品上市许可、执业药师执业许可。
17.正确答案 :E
解析:由此题可掌握的要点是血生化检查的临床意义。淀粉酶检查结果超过正常值可诊断为急性胰腺炎(E)
18.正确答案 :C
解析:忧郁病早重晚轻,,早上吃了抗忧郁药,血药浓度才能达到治疗效果 白天才有抗抑郁效果了 ,早上有利于吸收,晚上内脏功能吸收率低,吃了不利于睡眠,早上吃是最好的
19.正确答案 :C
解析:本题考栓剂基质的性质。可可豆脂的性质包括:"在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。熔点为30~35℃,加热至25℃时开始软化,在体温下可迅速融化。在10~20℃时易粉碎成粉末……可可豆脂具有多晶性,有α,β、β,γ等四种晶型……每100g可可豆脂可吸收20~30g的水,若加入5%~10%吐温60可增加吸水量,且还有助于药物混悬在基质中。"
20.正确答案 :C
解析:普通处方的印刷用纸为白色;急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”;儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”;麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。
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