1. [单选题]关于C类不良反应的特点,正确的是
A. 机制明确
B. 发生率低
C. 潜伏期长
D. 可重现
E. 由机体的遗传因素引起
2. [单选题]药物杂质的主要来源是
A. 研制过程和使用过程
B. 流通过程和研制过程
C. 贮存过程和使用过程
D. 生产过程和流通过程
E. 生产过程和贮存过程
3. [单选题]患儿,男,11岁。反复感冒咳嗽,打喷嚏,流水样鼻涕4年。冬春加重,近2年冬天哮喘发作,扁桃体炎,经常咽痛。检查:面色苍白,气血不好,双鼻黏膜苍白,咽充血,扁桃体肿大三度充血。诊断:①反复感冒慢性咽炎,扁桃体炎;②过敏性鼻炎,伴哮喘。
A. 抗炎治疗+可待因
B. 抗炎治疗+乙酰半胱氨酸
C. 抗炎治疗+右美沙芬
D. 抗炎治疗+氨茶碱
E. 抗炎治疗+苯佐那酯
4. [单选题]单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为
A. 菌膜
B. 菌苗
C. 菌落
D. 菌苔
E. 菌体
5. [单选题]药物的效价是指
A. 药物达到一定效应时所需的剂量
B. 引起50%动物阳性反应的剂量
C. 引起药理效应的最小剂量
D. 治疗量的最大极限
E. 药物的最大效应
6. [单选题]大多数药物通过生物膜的转运方式是
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 经离子通道
7. [单选题]氯丙嗪没有以下哪一种作用
A. 镇吐
B. 抗胆碱
C. 抗肾上腺素
D. 抗心绞痛
E. 抑制ACTH释放
8. [单选题]与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是
A. 混悬剂的黏度
B. 混悬微粒密度
C. 混悬微粒的粒径
D. 混悬剂的给药途径
E. 分散介质的密度
9. [单选题]蛋白质的基本组成单位是
A. 核苷酸
B. 核苷
C. 肽单元
D. 氨基酸
E. 肽链
10. [单选题]副作用发生在
A. 治疗量、少数患者
B. 低于治疗量、多数患者
C. 治疗量、多数患者
D. 低于治疗量、少数患者
E. 大剂量、长期应用
11. [单选题]首关消除主要发生在
A. 口服给药
B. 肌内注射
C. 直肠给药
D. 皮下注射
E. 舌下给药
12. [单选题]病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降称为
A. 耐受性
B. 变态反应
C. 后遗效应
D. 毒性反应
E. 耐药性
13. [单选题]易逆性胆碱酯酶抑制药是
A. 阿托品
B. 毛果芸香碱
C. 碘解磷定
D. 新斯的明
E. 有机磷酸酯类
14. [单选题]对血细胞生理功能的叙述,错误的是
A. 中性粒细胞具有吞噬病原微生物的作用
B. 红细胞具有缓冲酸碱变化的作用
C. 嗜碱性粒细胞与速发型变态反应有关
D. 巨噬细胞具有吞噬作用
E. 嗜酸性粒细胞具有加强嗜碱性粒细胞的功能
15. [单选题]主动脉对于维持舒张压有重要作用的原因是
A. 主动脉口径大
B. 管壁光滑
C. 血流速度快
D. 管壁有良好的弹性
E. 管壁厚
16. [单选题]不是酶的共价修饰调节的常见类型是
A. 磷酸化与脱磷酸化
B. 乙酰化和脱乙酰化
C. 甲基化和脱甲基化
D. 离子化和去离子化
E. 腺苷化和脱腺苷化
17. [单选题]为提高注射液滤过效率,加入的助滤剂不包括
A. 纸浆
B. 淀粉
C. 滑石粉
D. 药用炭
E. 硅藻土
18. [单选题]测新药药代动力学参数是先于什么人进行的
A. 健康志愿者
B. 关节炎
C. 细菌感染性疾病
D. 少数病人
E. 300例病人
19. [单选题]血清与血浆的主要区别在于血清中不含
A. 水
B. 电解质
C. 凝血因子Ⅰ
D. 白蛋白
E. 红细胞
20. [单选题]新斯的明一般不被用于
A. 重症肌无力
B. 阿托品中毒
C. 非去极化型肌松药过量中毒
D. 手术后腹气胀和尿潴留
E. 支气管哮喘
1.正确答案 :C
解析:关于C类不良反应的特点,正确的是潜伏期长。
2.正确答案 :E
解析:答案:E。药物杂质是指药物中存在的无治疗作用,或影响药物疗效和稳定性,甚至对人体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面:一是由生产过程中引入;二是由贮存过程中引入。
3.正确答案 :D
解析:答案:D。呼吸系统疾病发病原因主要是由炎症引起,抗炎治疗贯彻始终,氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。故正确答案为D。
4.正确答案 :C
5.正确答案 :A
解析:本题重在考核效价的定义。药物的效价是指药物达到一定效应时所需的剂量,故正确答案为A。
6.正确答案 :B
解析:本题考查几种转运方式的用途,药物最常见、最重要的转运形式就是简单扩散。故选B。
7.正确答案 :D
解析:氯丙嗪(冬眠灵)主要阻断多巴胺受体,也可阻断α受体、M受体。具有:①镇静、安定作用;②抗精神病作用;③镇吐作用:对刺激前庭引起的呕吐无效;④对体温调节的影响:抑制体温调节中枢,使体温随环境温度变化而变化;⑤影响内分泌:增加催乳素的分泌,抑制促性腺激素、促皮质激素、生长激素的分泌;⑥增强其他中枢抑制药的作用。氯丙嗪无抗心绞痛作用。
8.正确答案 :D
解析:混悬粒子的沉降速度:混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时,其沉降速度服从Stoke`s定律:式中,V—为沉降速度,cm/s;r—为微粒半径,cm;ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g/ml;g—为重力加速度,cm/s2;η—为分散介质的粘度,泊=g/cm?s,l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大,动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径,以减小沉降速度;②增加分散介质的粘度,以减小固体微粒与分散介质间的密度差,这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂,在增加介质粘度的同时,也减小了微粒与分散介质之间的密度差,同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。混悬剂中的微粒大小是不均匀的,大的微粒总是迅速沉降,细小微粒沉降速度很慢,细小微粒由于布朗运动,可长时间悬浮在介质中,使混悬剂长时间地保持混悬状态。
9.正确答案 :D
解析:本题为识记题,蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物大分子,主要是由碳、氢、氧、氮组成,可以水解为氨基酸,不会水解为脱氧核糖核酸即DNA,因氨基酸的组合排列不同而组成各种类型的蛋白质。
10.正确答案 :C
解析:本题重在考核副作用的基本概念,副作用是在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用,它发生在多数患者身上。故选C。
11.正确答案 :A
解析:首关消除(first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢(first pass metabolism)或首关效应(first pass effect)。注射,舌下和直肠给药可避免肝代谢。首关消除明显的药物有硝酸甘油、普萘洛尔等,一般不是以口服或需调整口服用量。
12.正确答案 :E
解析:耐药性 也称抗药性,系指细菌、寄生虫等病原体对药物产生耐药现象。耐药性一旦产生,药物的疗效就明显下降。随着抗生素的广泛应用,细菌对一些常用药物都呈现不同程度的耐药。对于那些应用时间较长,使用范围广泛的药物,细菌的耐药往往较为严重。
13.正确答案 :D
解析:新斯的明具有抗胆碱酯酶作用,但对中枢神经系统的毒性较毒扁豆碱弱;因尚能直接作用于骨骼肌细胞的胆碱能受体,故对骨骼肌作用较强,缩瞳作用较弱。
14.正确答案 :E
解析:嗜酸性粒细胞的主要功能是限制嗜碱性粒细胞在速发型变态反应中的作用,并参与对蠕虫的免疫反应。
15.正确答案 :D
解析:主动脉对于维持舒张压有重要作用的原因是管壁有良好的弹性。
16.正确答案 :D
解析:在其他酶的催化下,酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合,从而改变酶的活性,此过程称为共价修饰。常见类型有:磷酸化与脱磷酸化(最常见)、乙酰化和脱乙酰化、甲基化和脱甲基化、腺苷化和脱腺苷化、-SH与-S-S互变等。所以答案为D。
17.正确答案 :B
解析:助滤剂的作用是减少过滤阻力,提高过滤速度和澄明度。助滤剂应是化学稳定的、不溶性的、坚硬的、形状不规则的细颗粒,可形成结构疏松而且几乎不可压缩的滤饼。常用助滤剂有:硅藻土,是最常用的助滤剂;滑石粉,能吸附水溶液中过量挥发油和一些色素,适用于含粘液、树胶较多的滤液过滤;用挥发油制备芳香水剂时,常用滑石粉作助滤剂;药用炭常用于注射剂的滤过,具有很强的吸附性,能吸附热原、微生物并具有脱色作用;纸浆有助滤和脱水作用,在中药注射剂生产中使用较广,特别用于处理某些难以滤清的药液。淀粉不作为注射剂的助滤剂,一般作为片剂的填充剂。本题选B。
18.正确答案 :A
解析:测试新药药代动力学参数应先在健康志愿者中进行,待评估后再在患者中测试。
19.正确答案 :C
解析:血液凝固后血凝块收缩,释放出淡黄色的液体称为血清,在凝血过程中纤维蛋白原(凝血因子Ⅰ)转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是血清与血浆最大的区别。
20.正确答案 :E
解析:新斯的明具有抗胆碱酯酶作用,且能直接激动骨骼肌运动终板上的N 2胆碱受体,故对骨骼肌的作用较强.而对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对胃肠道平滑肌可促进胃收缩和增加胃酸分泌,在食道明显弛缓和扩张的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。
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