考试宝典发布"下列关于大剂量碘的描述错误的是"考试试题下载及答案,更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]下列关于大剂量碘的描述错误的是
A. 抑制甲状腺素的释放
B. 抑制甲状腺素的合成
C. 用于甲亢术前准备
D. 用于预防单纯性甲状腺肿
E. 用于甲状腺危象的治疗
[单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
A. 30~42°C
B. 35~42℃
C. 32~42℃
D. 31~41℃
E. 30~40℃
正确答案 :E
[单选题]有关老年人药动学特点不正确的说法是
A. 口服相同剂量的同一种药物,血药浓度较年轻人高
B. 体重降低,肝血流量增加,生物利用度下降
C. 药物肾清除率明显下降
D. 药酶诱导能力下降,生物转化变慢
E. 药物消除变慢
正确答案 :B
解析:答案:C。老年人药动学特点有药物消除变慢 、口服相同剂量的同一种药物,血药浓度较年轻人高、药酶诱导能力下降,生物转化变慢 、药物肾清除率明显下降。
[单选题]麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A. 二重性
B. 兴奋性
C. 精神依赖性
D. 抑制性
E. 身体依赖性
正确答案 :E
解析:要求考生掌握麻醉药品的定义。《麻醉药品管理办法》第一章总则第二条规定:"麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。"故本题的最佳答案为B。
[单选题]以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中
A. 普鲁卡因青霉素
B. 头孢氨苄
C. 头孢噻吩钠
D. 阿莫西林
E. 氨苄西林
正确答案 :A
解析:普鲁卡因青霉素是β-内酰胺类抗生素,青霉素类药,为白色结晶性粉末;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。其抗菌谱同青霉素,溶解度小,为对氨基苯甲酸2-(二乙氨基)乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)青霉烷酸盐-水合物。在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。故正确答案为E.
[单选题]互联网药品信息服务分为
A. 经营性与非经营性两类
B. 面向公众与面向专业人员两类
C. 一般药品与特殊药品两类
D. 处方药与非处方药两类
正确答案 :A
解析:互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。
[单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
A. 2006年5月1日
B. 2002年12月1日
C. 2004年12月1日
D. 2003年1月1日
E. 2000年1月1日
正确答案 :E
解析:药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度,自2000年1月1日起实施该项制度。
[单选题]用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为
A. 硫酸铅
B. 醋酸铅
C. 硫酸汞
D. 醋酸汞
E. 硝酸汞
正确答案 :D
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。
A. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
B. 直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
C. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
正确答案 :A
解析:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
[单选题]下列哪个是软膏剂的制备方法
A. 共聚法
B. 乳化法
C. 溶解法
D. 缩合法
E. 凝聚法
正确答案 :B
解析:软膏剂的制备方法包括研合法、熔合法、乳化法。故正确答案为D.
对人体健康造成严重危害的行为的处罚是影响老年人药物排泄的主要脏器是《互联网药品信息服务管理办法》规定,并符合微生物限度检查要求
膜剂的重量差异应符合要求
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
膜剂的外膜
未经批准的,应当具备的条件不包括在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,错误的是药学服务的目标是什么禁止采猎的野生药材物种是下列关于中药保护品种保护措施的说法,有紫外吸收特征
对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝
对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是主动的药物信息服务不包括执业药师注册有效期及期满前再次注册的
厚度一致,无明显气泡,药物与成膜材料不发生物理化学反应,应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重害15日”准确记忆。国家药品监督管理部门核准
析出的白色沉淀是经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列关于气雾剂的叙述中错误的是机体节律性对药物代谢有影响的原因为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是关于膜剂的叙述错误的是芳酸类药物的共
所以气雾剂无法制成乳剂型醌亚胺
对氯酚
对氯乙酰苯胺
对氨基苯甲酸#
对氨基酚通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、商标名、新活性化
不少于5年
保存至有效期后1年,不少于3年销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
销售更改生产批号但质量合格的药品
在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
在外地设立办事机
关于膜剂的叙述错误的是提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG关于麻黄素的管理错误的是属于影响老年人药物分布的因素是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,也适用于
以下叙述正确的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括生产、销售假药,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片丙二酰脲1,3位N上的缩合反应
丙二酰脲的水解反应
烯醇式的酸性
要求经营者提供商品的药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度苯巴比妥中检