考试宝典发布"两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是"考试试题下载及答案，更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是
A. 羧基的酸性
B. 盐酸的酸性
C. 脱羧反应
D. 酯的水解反应
E. 在碱溶液中酯的水解反应
[单选题]影响药物溶解度的叙述正确的是
A. 可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
B. 氢键的存在对于药物溶解度没有影响
C. 药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
D. 不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
E. 溶解度总是随温度升高而升高
正确答案 ：C
解析：药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶剂度大，即“相似相溶”。同一化学结构的药物，由于晶型不同，药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同。在多数情况下，溶解度按水合物<无水物<有机化物的顺序排列。对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大，而对于难溶性药物，粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加。药物溶解过程若是吸热，溶解度随温度升高而升高；如果药物溶解过程是放热，则溶解度随温度升高而降低。在极性溶剂中，如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键，则溶解度增大。如果药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度减小，而在非极性溶剂中的溶解度增大。故正确答案为A。
[单选题]提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG
A. >5.72mmol／L
B. >2.26mmol／L
C. >1.04mmol／L
D. >3.64mmol／L
E. <1.04mmol／L
正确答案 ：B
[单选题]患者，男性，47岁。呕出暗红色血液及食物残渣，约60ml。诊见双手护腹蜷卧，面色萎黄，胃脘部持续性隐痛，时而嘈杂钝痛，得食后稍缓解，但进食不多，干呕恶心，频吐清涎，大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛，重按之可放射至胸胁部，并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血，水肿、境界不清，质脆，触之易出血。诊断为慢性胃溃疡。治疗应用
A. 泻药
B. 胃动力药
C. 止吐药
D. 止泻药
E. 抗酸药
正确答案 ：E
[单选题]有关氯丙嗪的叙述正确的是
A. 氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
B. 氯丙嗪可用于治疗帕金森病
C. 氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
D. 以上说法均不对
E. 氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”，用于人工冬眠疗法
正确答案 ：E
解析：A.氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药C.氯丙嗪可加强镇静催眠药、抗惊厥药、镇痛药、麻醉药及乙醇的作用D.长期大量服用氯丙嗪可出现药源性帕金森综合征
[单选题]气雾剂的组成不包括
A. 抛射剂
B. 耐压系统
C. 阀门系统
D. 硬化剂
E. 药物与附加剂
正确答案 ：D
解析：气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。故此题应选C。
[单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
A. 药材新的药用部位及其制剂
B. 新的中药材代用品
C. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
D. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E. 新发现的药材及其制剂
正确答案 ：B
解析：中药新药共分9类，即①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂；②新发现的药材及其制剂；③新的中药材代用品；④药材新的药用部位及其制剂；⑤未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂；⑥未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂，包括中药复方制剂，天然药物复方制剂，中药、天然药物和化学药物组成的复方制剂；⑦改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂；⑧改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂；⑨已有国家标准的中药、天然药物。故选A。
[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 1年
B. 6个月
C. 15日
D. 30日
E. 3个月
正确答案 ：D
解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
[单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是
A. 稳定性
B. 经济性
C. 有效性
D. 安全性
E. 均一性
正确答案 ：D
解析：《药品管理法实施条例》规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类。
[单选题]具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A. 山莨菪碱
B. 东莨菪碱
C. 哌仑西平
D. 阿托品
E. 后马托品
正确答案 ：B
解析：东莨菪碱能通过血一脑脊液屏障，小剂量镇静，大剂量催眠，剂量更大甚至引起意识消失，进入浅麻醉状态。故选B。
对人体健康造成严重危害的行为的处罚是影响老年人药物排泄的主要脏器是《互联网药品信息服务管理办法》规定,并符合微生物限度检查要求
膜剂的重量差异应符合要求
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
膜剂的外膜
未经批准的,应当具备的条件不包括在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,错误的是药学服务的目标是什么禁止采猎的野生药材物种是下列关于中药保护品种保护措施的说法,有紫外吸收特征
对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝
对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是主动的药物信息服务不包括执业药师注册有效期及期满前再次注册的
厚度一致,无明显气泡,药物与成膜材料不发生物理化学反应,应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重害15日”准确记忆。国家药品监督管理部门核准
析出的白色沉淀是经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列关于气雾剂的叙述中错误的是机体节律性对药物代谢有影响的原因为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是关于膜剂的叙述错误的是芳酸类药物的共
所以气雾剂无法制成乳剂型醌亚胺
对氯酚
对氯乙酰苯胺
对氨基苯甲酸#
对氨基酚通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、商标名、新活性化
不少于5年
保存至有效期后1年,不少于3年销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
销售更改生产批号但质量合格的药品
在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
在外地设立办事机
关于膜剂的叙述错误的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG关于麻黄素的管理错误的是属于影响老年人药物分布的因素是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,也适用于
以下叙述正确的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括生产、销售假药,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片丙二酰脲1,3位N上的缩合反应
丙二酰脲的水解反应
烯醇式的酸性
要求经营者提供商品的药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度苯巴比妥中检
