药学(士)卫生初级资格2024真题答案公布(D6)

1. [单选题]药品不良反应监测报告实行

A. 集中报告制度
B. 随时报告制度
C. 逐级报告制度
D. 逐级定期报告制度
E. 越级定期报告制度

2. [单选题]治疗药物的有效性评价不包括

A. 药效学评价
B. 药动学评价
C. 药剂学评价
D. 临床疗效评价
E. 药物经济学评价

3. [单选题]必须具有质量检验机构的药事组织是

A. 药品零售企业
B. 药品零售连锁企业
C. 药品批发企业
D. 药品生产企业
E. 药品零售连锁、批发和生产企业

4. [单选题]在社会主义社会中，医患关系应该遵循的原则是

A. 四项基本原则
B. 社会主义的人道主义
C. 人文主义
D. 公平主义
E. 循证主义

5. [单选题]医生加盖的专用签章属于处方结构中的

A. 前记
B. 说明
C. 正文
D. 后记
E. 附件

6. [单选题]乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，此反应可使氨苄西林产生

A. 沉淀
B. 变色
C. 结晶
D. 效价下降
E. 电解质盐析

7. [单选题]外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A. 中性
B. 酸性
C. 弱酸性
D. 碱性
E. 弱碱性

8. [单选题]下列关于胰岛素不良反应错误的是

A. 过量出现低血糖症
B. 少数出现过敏反应
C. 长期应用易致耐受性
D. 注射部位可出现发红、皮下结节等
E. 高血钾

9. [单选题]下面关于药典的叙述错误的是

A. 现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本
B. 是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C. 收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D. 药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E. 各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

10. [单选题]稳定性研究

A. 考察药物杂质是否超过限量
B. 考察中药材是否地道
C. 考察药物储存过程的质量
D. 考察药物生产与质量是否符合标准
E. 考察药物制剂中有效成分的含量

11. [单选题]对急性中毒患者进行洗胃排除毒物的叙述，错误的是

A. 一般服毒后4～6小时内洗胃最为有效
B. 饮入脂溶性毒物如汽油、煤油等有机溶剂时，可选用液状石蜡，然后再洗胃
C. 吞服强腐蚀性毒物的患者，插胃管可能引起消化道穿孔或大出血，一般不宜进行洗胃
D. 灌入及抽吸时应掌握先灌入后抽吸
E. 吞服腐蚀性毒物后，可用牛奶、蛋清、米汤、植物油等保护胃黏膜

12. [单选题]临床药理研究不包括

A. Ⅰ期
B. Ⅱ期
C. Ⅲ期
D. Ⅳ期
E. Ⅴ期

13. [单选题]药物治疗的前提是

A. 安全性
B. 有效性
C. 经济性
D. 规范性
E. 方便性

14. [单选题]溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是

A. 甲醇
B. 丙酮
C. 乙醚
D. 氯仿
E. 水

15. [单选题]1，2-苯并噻嗪类

A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 双氯芬酸
D. 丙磺舒
E. 吡罗昔康

16. [单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性

A. 氯化钾
B. 考来烯胺
C. 苯妥英钠
D. 螺内酯
E. 奎尼丁

17. [单选题]麻醉药品处方书写必须完整，其中最重要的内容是

A. 患者身份证明编号、病历号
B. 患者身份证号、疾病名称
C. 患者身份证号、药品数量
D. 患者身份证号、病历号、疾病名称
E. 患者身份证明编号、药品数量、疾病名称

18. [单选题]在有关变构调节的叙述中，正确的是

A. 变构调节多数是反馈调节
B. 变构剂与酶结合牢固
C. 变构激活剂可增强酶与底物的结合
D. 使酶蛋白分子发生构象变化而导致活性改变
E. 别构酶与底物的亲和力高

19. [单选题]为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括

A. 注射液配伍组合后应进行灯检
B. 在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应
C. 注射液配伍后应尽快应用
D. 注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
E. 注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

20. [单选题]下列有关术语的叙述中错误的是

A. 药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B. 药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C. 药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D. 各剂型中的具体药品称为药物制剂
E. 制剂的研究过程也称为药剂学

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