1. [单选题]癫痫持续状态的主要常见病因是
A. 不规则服抗癫痫药
B. 妊娠
C. 感染发热
D. 酗酒影响抗癫痫药吸收
E. 过度疲劳后心情不愉快
2. [单选题]下列哪个属于高危险药品
A. 麻醉药物
B. 精神药物
C. 镇静药物
D. 细胞毒药物
E. 抗菌药物
3. [单选题]下列糖皮质激素中,水、钠潴留副作用最小的是
A. 可的松
B. 氢化可的松
C. 泼尼松
D. 泼尼松龙
E. 地塞米松
4. [单选题]一般情况下,服用降压药、降糖药无须进行治疗药物监测(TDM)的原因是
A. 疗程长
B. 药物安全性高
C. 循证医学资料不多
D. 血药浓度与药效无明显相关
E. 药效可通过明确的临床指标所指示
5. [单选题]普萘洛尔的禁忌证是
A. 窦性心动过速
B. 高血压
C. 心绞痛
D. 甲状腺功能亢进
E. 支气管哮喘
6. [单选题]若患者胃酸中检出幽门螺杆菌则应选择的联合用药是
A. 米索前列醇和四环素
B. 哌仑西平和西咪替丁
C. 兰索拉唑和阿莫西林
D. 阿莫西林和四环素
E. 甲硝唑和氢氧化铝
7. [单选题]消化性溃疡并发症中最常见的是
A. 出血
B. 恶心、呕吐
C. 呕吐宿食
D. 癌变
E. 以上都不正确
8. [多选题]下列有关片剂质量检查描述不正确的是
A. 糖衣片、薄膜片应在包衣前检查片心的重量差异,包衣后不再检查片重差异
B. 超过限度的片不得多于3片,可有1片超出限度1倍
C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D. 片剂的硬度不等于脆碎度
E. 咀嚼进行崩解度检查
9. [单选题]以下药物中,可引起粒细胞减少症的是( )。
A. 环磷酰胺
B. 甲氨蝶呤
C. 吲哚美辛
D. 巯嘌呤
E. 阿苯哒唑
10. [多选题]对苯妥英钠需进行治疗药物监测的原因包括
A. 在治疗浓度范围内呈非线性消除
B. 血药浓度个体差异小
C. 有效药浓度范围小,安全范围窄
D. 毒性反应和癫痫发作不易区别
E. 需长期用药
1.正确答案 :A
解析:多见于新近发病患者开始规范药物治疗后突然停药,减量,不及时或未遵医嘱服药,多次漏服药物,自行停药,改用“偏方”和随意变更药物剂量或种类等,导致不能达到有效血药浓度,使2l%的癫痫患儿和34%的成人患者发生癫痫状态。故选A
2.正确答案 :D
解析:高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。高危险药品包括高浓度电解质制剂(10%氯化钾注射液)、肌肉松弛剂(琥珀胆碱)及细胞毒化药品(表柔比星)等。
3.正确答案 :E
解析:人体内天然糖皮质激素为可的松和氢化可的松,在甾体上不同的位点引入不饱和双键、羟基、甲基或氟原子等合成的一系列糖皮质激素类衍生物,如泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙、曲安龙、地塞米松、倍他米松等,其抗炎作用增加,对水盐代谢影响小。特别是地塞米松和倍他米松的抗炎作用显著,作用时间延长,对水、钠潴留几乎无影响。
4.正确答案 :E
解析: 服用降压药、降糖药无须进行治疗药物监测(TDM)的原因是药效可通过明确的临床指标所指示。故选E
5.正确答案 :E
解析:普萘洛尔的禁忌证是支气管哮喘,故选E
6.正确答案 :C
解析:兰索拉唑是第二代质子泵抑制药。有抑制胃酸分泌、升高血胃泌素、胃黏膜保护及抗幽门螺杆菌作用。阿莫西林对螺旋杆菌有杀灭作用。
7.正确答案 :A
解析:本题考查消化性溃疡的临床表现。消化性溃疡的并发症中,出血是最常见的,表现与出血量和出血速度有关(A);当十二指肠球前壁或胃前壁穿孔时,胃肠内容物进入腹腔引起急性腹膜炎,表现为突发上腹剧痛,伴有恶心、呕吐、烦躁不安等症状(B);幽门管溃疡可引起幽门梗阻,表现为餐后加重的上腹胀痛,呕吐宿食,吐后症状减轻(C);少数消化性溃疡(1%)可发生癌变,见于45岁以上慢性消化性溃疡患者。
8.正确答案 :BE
9.正确答案 :C
解析:本题考查要点是“引起粒细胞减少症的药物”。可引起粒细胞减少症的药物有:氯霉素、锑制剂、磺胺类、复方阿司匹林、吲哚美辛、异烟肼、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、氯氮平等。所以,选项C符合题意。选项A的“环磷酰胺”、选项B的“甲氨蝶呤”、选项D的“巯嘌呤”均是引起血小板减少症的抗肿瘤药。选项E“阿苯哒唑”是引起血小板减少性紫癜的药物。因此,本题的正确答案为C。
10.正确答案 :ACDE
解析:苯妥英钠是常用的抗癫痫和抗心律失常药。该药为白色粉末,无臭,味苦,在空气中可渐渐吸收二氧化碳,形成苯妥英。水溶液呈碱性,常因部分水解而混浊。易溶于水,溶于乙醇,几乎不溶于乙醚和氯仿。苯妥英钠系脂溶性药物,口服后大部分由十二指肠吸收,但吸收不规则。4-8小时血药浓度达峰值,持续24小时。肌内注射吸收比口服慢,静脉注射后血药浓度可在15分钟内达高峰。苯妥英钠在治疗浓度范围内呈非线性消除。由于生理、病理、饮食、环境及遗传因素、昼夜节律和药物相互作用等诸多因素均会影响机体对药物的吸收、分布和排泄,导致药物体内动力学过程有明显的个体差异,因此药物在体内的血药浓度个体差异很大。故选ACDE
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