除另有规定外，含剧毒药酊剂的浓度为( )。

[单选题]除另有规定外，含剧毒药酊剂的浓度为( )。

A. 每100mL相当于原药材100g
B. 每100mL相当于原药材20g
C. 每100mL相当于原药材10g，或根据其半成品含量加以调整
D. 每100mL含被溶物85g
E. 每1g相当于原药材2～5g

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[单选题]经常在配伍中同用，而编排在同一斗谱中的是

A. 麻黄、桂枝
B. 生大黄、制大黄
C. 银花、连翘
D. 羌活、独活
E. 茵陈、芦根

正确答案 ：A

解析：将同一处方中经常一起配伍应用的，如“相须”、“相使”配伍的饮片、处方常用的“药对”药物可同放于一个斗中。如麻黄、桂枝；酸枣仁、远志；射干、北豆根；党参、黄芪；桃仁、红花；杜仲、续断；陈皮、青皮；泽泻、猪苓；山药、薏苡仁；板蓝根、大青叶；辛夷、苍耳子；火麻仁、郁李仁；羌活、独活；苍术、白术；麦冬、天冬；川乌、草乌；知母、浙贝母；蒲公英、紫花地丁；萹蓄、瞿麦；三棱、莪术；乳香、没药；小茴香、橘核。故此题应选A。

[单选题]黄酮类化合物显色是因为

A. 具有色原酮
B. 具有2-苯基色原酮
C. 具有色原酮和助色团
D. 具有2-苯基色原酮和助色团
E. 具有黄烷醇和助色团

正确答案 ：D

解析：黄酮类化合物的显色反应多与分子中的酚羟基及γ-吡喃酮环有关。因为其具有2-苯基色原酮和助色团。答案选D

[单选题]阴盛格阳应采用的治法是

A. 以寒治热
B. 以热治热
C. 以热治寒
D. 以寒治寒
E. 用热远寒

正确答案 ：B

解析：B阴盛格阳，为阴寒内盛，格阳于外，反见热象的真寒假热证，应热因热用，以热治热，即用热性药物治疗具有假热症的病证。

[单选题]石菖蒲横切面可见

A. 油管
B. 油细胞
C. 橘红色油点
D. 油室
E. 乳汁管

正确答案 ：B

解析：石菖蒲为天南星科植物石菖蒲的干燥根茎。药材呈扁圆柱形，多弯曲，常有分枝，长3～20cm，直径0.3～1cm。表面棕褐色或灰棕色，粗糙，有疏密不均的环节，节间长0.2～0.8cm，具细纵纹，一面残留须根或圆点状根痕；叶痕呈三角形，左右交互排列，有的其上有鳞毛状的叶基残余。质硬，断面纤维性，可见油细胞，类白色或微红色，内皮层环纹明显，并可见多数维管束小点及棕色油点。气芳香，味苦、微辛。答案选B

[单选题]风热头痛的主要特点是

A. 痛如锥刺
B. 头痛昏蒙
C. 头痛如裂
D. 头晕胀痛
E. 头痛如裹

正确答案 ：C

解析：本题考查的是各种证型的头痛症状。风热头痛，头痛如裂。

[单选题]伤科七味片服用过量，其主要中毒表现为

A. 朱砂中毒特征
B. 马钱子中毒特征
C. 蟾酥中毒特征
D. 雄黄中毒特征
E. 千金子中毒特征

正确答案 ：B

解析：含马钱子的中成药有九分散、山药丸、舒筋丸、疏风定痛丸、伤科七味片等。马钱子含番木鳖碱即士的宁，毒性大。成人服用5～ 10mg即可中毒，一次服用30mg即可致死。首先兴奋中枢神经系统，引起脊髓强直性痉挛，继而兴奋呼吸中枢及血管运动中枢。故此题应选B。

[单选题]违法生产、销售劣药情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在多久内不得从事药品生产、经营活动

A. 3年
B. 5年
C. 10年
D. 终身

正确答案 ：C

解析：从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。

[单选题]应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是

A. 血液制品
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 医疗机构制剂

正确答案 ：D

解析：只有医疗机构制剂是省级药监部门批准发给药品批准文号；生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。中药饮片包装必须印有或贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。不得委托生产的药品包括麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药、中药提取物。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是

A. 不得在市场销售
B. 可以在定点零售药店销售
C. 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D. 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E. 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

正确答案 ：A

解析：本题考查医疗机构配制的制剂销售范围。《中华人民共和国药品管理法》第二十五条：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。特殊情况下，经国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。