考试宝典发布"经营乙类非处方药的普通商业企业必须"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]经营乙类非处方药的普通商业企业必须
A. 持有《药品经营许可证》
B. 配备执业药师
C. 配备初级及主管药师
D. 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
E. 配备药学专业技术人员
[单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
A. 一年
B. 五年
C. 十年
D. 二年
E. 三年
正确答案 :B
[单选题]为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为
A. 不得超过3日常用量
B. 不得超过15日常用量
C. 不得超过1日常用量
D. 一次常用量
E. 不得超过7日常用量
正确答案 :D
解析:《处方管理办法》第二十三条规定,为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。故正确答案为A。
[单选题]用于抗艾滋病病毒的药物是
A. 齐多夫定
B. 阿昔洛韦
C. 碘苷
D. 利巴韦林
E. 扎那米韦
正确答案 :A
[单选题]不符合药师处方调剂要求的是
A. 向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
B. 正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
C. 认真审核处方,准确调配药品
D. 药师应当按照操作规程调剂处方药品
E. 向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
正确答案 :A
[单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
B. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
D. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
正确答案 :C
[单选题]为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为
A. 医疗机构
B. 定点医疗机构
C. 零售药店
D. 定点零售药店
E. 零售连锁药店
正确答案 :D
[单选题]国家实行药品不良反应
A. 公布制度
B. 追溯制度
C. 报告制度
D. 登记制度
E. 总结制度
正确答案 :C
解析:我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。
[单选题]《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A. 中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
B. 药品生产企业生产中成药的全过程
C. 中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
D. 药品生产企业生产中药饮片的全过程
E. 中药材种植的过程
正确答案 :A
解析:《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。
[单选题]可用于治疗充血性心力衰竭的药物是
A. 酚妥拉明
B. 哌唑嗪
C. 酚苄明
D. 肾上腺素
E. 育亨宾
正确答案 :A
解析:心力衰竭时由于心排出量不足,导致交感张力增加、外周阻力增高、肺充血以及肺动脉压力升高,易产生肺水肿。应用酚妥拉明可扩张血管、降低外周阻力,使心脏后负荷明显降低、左室舒张末压与肺动脉压下降、心排出量增加,心力衰竭得以减轻。所以答案是C。
指导经营者制定的价格
由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格#
由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格预防恶性肿瘤生成#
防止严重并发症
缓解或消除症状
药师职业道德准则中应放在首位的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是从机体来说,不影响药物吸收的因素是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,每次处方剂量不得超过区域性批发企业由于特殊
不得发布广告的药品是药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于药
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
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快速耐受性
耐受性
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在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
监测期内不得批准其他企业生产和进口,仅局部应用的抗病毒药保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
以下叙述正确的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药学服务的目标是什么药物副作用是指属于注册分类第五类的中药新药是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制
包装材料上无需标上毒性药标志
科研和教学单位所需的毒性药品,使用不当会致人中毒或死亡的药品#
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,严格执行生产工艺操作规程,对胃壁细胞的毒蕈碱