1. [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
A. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 被污染的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
2. [单选题]关于正常人运动负荷门控心血池显像,测得的LVEF较静息时应至少增加
A. 15%
B. 10%
C. 2%
D. 5%
E. 8%
3. [单选题]以下哪一项不是放射性气溶胶吸入显像的适应证
A. 肺实质性疾病的诊断,治疗效果的观察及预后评估
B. 原因不明的肺动脉高压或右心负荷增加
C. 与肺灌注显像配合鉴别诊断肺栓塞或COPD
D. 阻塞性肺疾患的诊断及病变部位的确定
E. 通过测定V/Q比值判定肺功能