考试宝典发布"对处方形式审核的说法不正确的是()"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]对处方形式审核的说法不正确的是()
A. 药学专业技术人员须凭医师处方调剂药品
B. 只有取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作
C. 药学专业技术人员应确认处方的合法性
D. 药学专业技术人员可以调剂非经医师处方
E. 药学专业技术人员应当认真检查处方的前记、正文和后记书写是否完整
[单选题]含牙囊肿囊壁附着在
A. 牙颈部
B. 牙冠中1/3
C. 任何部位
D. 釉牙骨质界
E. 根部
正确答案 :D
[单选题]人类辅助生殖技术的目的是
A. 控制人口数量
B. 商业化
C. 有利于未婚男女生儿育女
D. 预防性优生
E. 演进性优生
正确答案 :D
[单选题]危重昏迷患者经治疗后脱离危险,进入康复期,医患关系交往模式的类型将由
A. 共同参与型转为主动-被动型
B. 指导-合作型转为主动-被动型
C. 主动-被动型转为共同参与型
D. 指导-合作型转为共同参与型
E. 主动-被动型转为指导-合作型
正确答案 :C
[单选题]具有敛补心肺肾气阴、宁心安神功效的药物是( )
A. 五味子
B. 山茱萸
C. 山药
D. 五倍子
E. 黄精
正确答案 :A
解析:五味子的功效:收敛固涩,益气滋肾,生津止渴,宁心安神。
[单选题]何种原因引起的Ⅱ度烧伤,通常不会出现水疱( )
A. 沸水
B. 强酸
C. 火焰
D. 钢水
E. 电火花
正确答案 :B
解析:强酸烧伤使皮肤炭化,通常不引起水疱
[单选题]在生命质量评价中,用来测定病人整个生命质量水平的是
A. 生理状态
B. 情绪反应
C. 社会功能状态
D. 满意度
E. 幸福感
正确答案 :E
[单选题]女,28岁,停经35天,突发性下腹撕裂样疼痛伴肛门坠胀,应首先考虑
A. 肌瘤变性
B. 难免流产
C. 宫外孕
D. 卵巢囊肿破裂
E. 盆腔炎
正确答案 :C
[单选题]在后前位胸片上哪一叶肺不张最易显示不清而漏诊( )。
A. 左肺上叶
B. 右肺上叶
C. 右肺中叶
D. 右肺下叶
E. 左肺下叶
正确答案 :E
[多选题]下述哪些情况应考虑妊娠合并心脏病和有早期心力衰期的可能
A. 体力劳动后出现心悸,气短,呼吸困难
B. 以上都不是
C. 双下肢踝部水肿
D. 轻微活动后即胸闷、气急、心悸、休息时心率>100次/分
E. 半夜胸闷,需起床或到窗口呼吸新鲜空气
正确答案 :DE
指导经营者制定的价格
由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格#
由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格预防恶性肿瘤生成#
防止严重并发症
缓解或消除症状
药师职业道德准则中应放在首位的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是从机体来说,不影响药物吸收的因素是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,每次处方剂量不得超过区域性批发企业由于特殊
不得发布广告的药品是药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于药
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
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快速耐受性
耐受性
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在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
监测期内不得批准其他企业生产和进口,仅局部应用的抗病毒药保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
定点零售药店是指患者女性,在全身麻醉过程中,还应采取的急救措施是主要用于控制疟疾复发和传播的药物是药物代谢反应方式不包括可供临床治疗选择使用,据此,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记麻黄素的供应单
药品批发企业对退货记录药事是指有关烟酸的描述错误的是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,监测期内不得批准其他企业生产和进口,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#与药品的安全、有效、经济