考试宝典发布"新生儿期禁用的抗菌药物不包括"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]新生儿期禁用的抗菌药物不包括
A. 青霉素类
B. 四环素类
C. 多黏菌素类
D. 第一代喹诺酮类
E. 氨基糖苷类
[单选题]属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是
A. 胆茶碱
B. 曲安西龙
C. 酮替芬
D. 布地缩松
E. 沙美特罗
正确答案 :E
解析:答案:A。沙美特罗属于肾上腺素受体激动药的平喘药物。
[单选题]心衰患者有关药动学改变的正确说法是
A. 肝药酶活性增加,药物代谢快
B. 胃黏膜水肿,药物吸收减少
C. Vd减少,血药浓度升高
D. 心输出量减少,药物吸收增多
E. 肾血流量减少,药物排出增加
正确答案 :B
[单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
A. 五年
B. 一年
C. 十年
D. 三年
E. 二年
正确答案 :A
[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
A. 8年
B. 3年
C. 10年
D. 5年
E. 12年
正确答案 :D
[单选题]对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是
A. 细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活
B. 细菌细胞壁或外膜通透性改变
C. 细菌缺少自溶酶
D. PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加
E. 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
正确答案 :D
[单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容
B. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
D. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
E. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
正确答案 :D
[单选题]下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A. 实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
B. 新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
C. 药品经营企业购进中药材应标明产地
D. 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
E. 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
正确答案 :E
解析:新发现和从国外引种的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售;城乡集市贸易市场不可销售中药材以外的药品;药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,购进没有实施批准文号管理的中药材除外;发运中药材必须有包装,中药材每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志;购进和销售中药材应标明产地;生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器,包装不符合规定的中药饮片,不得销售;中药饮片必须印有或贴有标签,标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
[单选题]有关烟酸的描述错误的是
A. 升高Lp(a)
B. 能减少冠心病的发病率和死亡率
C. 与贝特类或他汀类合用可提高疗效
D. 可升高HDL
E. 广谱调血脂药
正确答案 :A
[单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期为
A. 5年
B. 7年
C. 3年
D. 4年
E. 6年
正确答案 :A
解析:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。
指导经营者制定的价格
由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格#
由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格预防恶性肿瘤生成#
防止严重并发症
缓解或消除症状
具有抑制有丝分裂作用的药物是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《医疗用毒性药品管理办法》规定,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是三级医院药学部门负责人应由具有药品标签使用注册商标的,含文字的
药师职业道德准则中应放在首位的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是从机体来说,不影响药物吸收的因素是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,每次处方剂量不得超过区域性批发企业由于特殊
不得发布广告的药品是药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于药
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
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在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
监测期内不得批准其他企业生产和进口,仅局部应用的抗病毒药保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
以下叙述正确的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药学服务的目标是什么药物副作用是指属于注册分类第五类的中药新药是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制