2023药师执业考试宝典药师执业(西药)真题解释(O1)

1. [多选题]必须经有关管理部门审批的有

A. 毒性药品的生产单位
B. 毒性药品的年度生产、配制计划
C. 毒性药品的经营单位
D. 毒性药品的收购、供应计划

2. [多选题]关于生物等效性的说法，正确的是

A. 一般仿制药的研制需要进行生物等效性试验
B. 以药代动力学参数为指标
C. 是比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验
D. 一般为18~24例

3. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，错误的是

A. 麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货
B. 药品零售企业不得销售第一类精神药品
C. 罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D. 麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

4. [单选题]"助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用"；如必须联用，应间隔的时间是

A. 0.5小时
B. 1小时
C. 1.5小时
D. 2～3小时
E. 1～3小时

5. [多选题]处方后记必须签名或盖章的人员的是

A. 发药人
B. 核对人
C. 配方人
D. 审方药师
E. 开方医师

6. [单选题]及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家食品药品监督管理总局和卫生计生委报告

A. 药品生产企业
B. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D. 国家药品不良反应监测专业机构

7. [单选题]增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收

A. 青霉素+丙磺舒
B. 四环素+硫酸亚铁
C. 多潘立酮+维生素C
D. 西咪替丁+格列本脲
E. 阿司匹林+甲苯磺丁脲

8. [单选题]配伍变化的处理原则是

A. 分析是否产生药理学和疗效上的变化
B. 了解用药意图，发挥制剂应有的疗效，保证用药安全
C. 分析是否产生物理化学变化
D. 利用可见的配伍变化的实验方法
E. 进行稳定性试验

9. [单选题]受体的类型不包括

A. 核受体
B. 内源性受体
C. 离子通道受体
D. G蛋白偶联受体
E. 酪氨酸激酶受体

10. [单选题]以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A. 乙基纤维素
B. PVP
C. 醋酸纤维素
D. 丙烯酸树脂Ⅱ号
E. 丙烯酸树脂Ⅰ号

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