直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为

[单选题]直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为

A. 阿司匹林酯键水解，消耗氢氧化钠
B. 阿司匹林酯键水解，消耗盐酸
C. 羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应
D. 水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
E. 阿司匹林分子的极性

查看答案 点击下载本科目所有考试题

[单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是

A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
D. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准

正确答案 ：D

解析：药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料；药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

[单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）()，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

A. 审查、调配、核查
B. 审核、调配、核对
C. 审核、调剂、保管
D. 审查、调配、保管
E. 审查、调剂、核对

正确答案 ：B

解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
B. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
C. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
D. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
E. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

正确答案 ：D

解析：《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。

[单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是

A. 省级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家或省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门

正确答案 ：A

解析：从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

[单选题]下列消化性溃疡治疗药物中，属于传统胃黏膜保护剂的是

A. 兰索拉唑
B. 丙谷胺
C. 瑞巴派特
D. 碳酸钙
E. 硫糖铝

正确答案 ：E

解析：硫糖铝（Sucralfate），无味，有引湿性。是有效的抗消化性溃疡药，具有保护溃疡面，促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下，本品解离出硫酸蔗糖复合离子，复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体，能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合，形成一层保护膜覆盖于溃疡面，促进溃疡愈合。还具有吸附胃蛋白酶和胆汁酸作用；促进内源性前列腺素的合成以及吸附表皮生长因子（EGF)，使之在溃疡处浓集利于粘膜再生。故此题应选C。

[单选题]国家实行药品不良反应

A. 报告制度
B. 追溯制度
C. 公布制度
D. 登记制度
E. 总结制度

正确答案 ：A

解析：我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。

[单选题]临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是

A. 咪康唑
B. 伊曲康唑
C. 制霉菌素
D. 克霉唑
E. 灰黄霉素

正确答案 ：B

[单选题]长期用利尿剂降压时，不良反应不包括

A. 增加血中高密度脂蛋白胆固醇
B. 增加血中总胆固醇、三酰甘油
C. 电解质紊乱
D. 增加尿酸和血浆肾素活性
E. 降低糖耐量

正确答案 ：A

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期的表述形式错误的是

A. 有效期至2011年08月08日
B. 有效期至2011/08/08
C. 有效期至2011年08月
D. 有效期至2011.8
E. 有效期至2011.08

正确答案 ：D

解析：标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。