常用的包薄膜衣材料有

[多选题]常用的包薄膜衣材料有

A. 羟丙基纤维素
B. 乙基纤维素
C. 醋酸纤维素酞酸酯
D. 丙烯酸树脂Ⅱ号
E. 聚乙二醇

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[单选题]收录22000多种处方药和6000多种OTC药物的药学综合信息是

A. 《马丁代尔药物大典》
B. 《药物事实与比较》
C. 《药物信息手册》
D. 《医师案头参考》
E. 《新编药物学》

正确答案 ：B

解析：处方药与非处方药的对比

[单选题]根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关做出行政复议决定的期限分别是

A. 60日、60日
B. 90日、30日
C. 30日、30日
D. 60日、30日

正确答案 ：A

解析：行政复议在60日内提出，行政诉讼在6个月内，复议不服15日内提出。

[多选题]关于替硝唑，下列说法正确的是

A. 为咪唑类衍生物
B. 可用于阴道滴虫病
C. 疗效与甲硝唑相当，但毒性稍低
D. 对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效
E. 半衰期比甲硝唑长

正确答案 ：ABCDE

解析：替硝唑与甲硝唑同属硝基咪唑类。对原虫（溶组织阿米巴、阴道滴虫等）和厌氧菌有良好活性。对阿米巴和兰氏贾第虫的作用优于甲硝唑。革兰阳性厌氧菌（消化球菌、消化链球菌、乳杆菌属），梭状芽胞杆菌属和难辨梭菌等对该品均较敏感；该品对脆弱类杆菌、梭杆菌属和费氏球菌属等革兰阴性厌氧菌的作用略胜于甲硝唑，空肠弯曲菌等则对该品中度敏感。放线菌属和丙酸杆菌属等对该品耐药。其作用机制为抑制病原体DNA合成、并能快速进入细胞内。口服吸收完全，服用单剂150mg后3h血药峰浓度为4.91mg/L，口服2g，2h后的血药峰浓度为51mg/L，24h后仍高达19.0mg/L，72h后仍有微量（1.3mg/L)。与甲硝唑比较，该品吸收快，血药浓度较高，持续时间较长。静脉滴注800mg、1600mg，10～15min后，血药峰浓度分别为15.3mg/L、32mg/L，24h后为4.3mg/L及8.6mg/L。该品易于透过血脑屏障，脑脊液浓度可为血药浓度的80%，胆汁及唾液浓度几与血药浓度相等。16%～25%的给药量由尿排出。蛋白结合率为21%，半减期为12～14h。

[单选题]可影响幼儿软骨发育，导致承重关节损伤的药物是

A. 阿米卡星
B. 诺氟沙星
C. 米诺环素
D. 头孢唑林
E. 阿莫西林

正确答案 ：B

解析：动物实验证实氟喹诺酮类药可影响幼年动物的软骨发育，导致承重关节损伤，因此应避免用于18岁以下的儿童。A.阿米卡星--氨基糖苷类；B诺氟沙星--氟喹诺酮类；C.头孢唑林--头孢菌素类；D.米诺环素--四环素；E.阿莫西林--半合成青霉素。

[单选题]在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）

A. 阿法骨化醇
B. 骨化三醇
C. 阿仑膦酸钠
D. 利塞膦酸钠
E. 维生素D3

正确答案 ：E

[单选题]分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE）产生较强抑制作用的抗高血压药物是

A. 福辛普利
B. 雷米普利
C. 卡托普利
D. 马来酸依那普利
E. 赖诺普利

正确答案 ：C

解析：本题考查血管紧张素转化酶抑制剂的结构特点。基于化学组成可将ACE抑制剂分为三类：含巯基的ACE抑制剂（卡托普利）、含二羧基的ACE抑制剂（赖诺普利、马来酸依那普利、雷米普利）、含磷酰基的ACE抑制剂（福辛普利）。

[单选题]以下哪种反应会使亲水性减小

A. 与葡萄糖醛酸结合反应
B. 与谷胱甘肽的结合反应
C. 与氨基酸的结合反应
D. 与硫酸的结合反应
E. 乙酰化结合反应

正确答案 ：E

解析：ABCD四个选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加，而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。

[单选题]服用胃动力药多潘立酮治疗消化不良，最佳用药时间是

A. 餐前0.5～1h
B. 餐前
C. 餐后
D. 餐后1h
E. 餐前10分钟

正确答案 ：A

解析：多潘立酮每次10～20mg或混悬液10ml，每天3～4次，餐前15～30min服用治疗消化不良。肌内注射：每次10mg，每天1次。必要时可重复给药。一般7天为一个疗程。静脉注射：用于防止偏头痛发作及治疗发作时的恶心、呕吐时，可静脉注射多潘立酮8～10mg。直肠给药：每天2～4个栓剂（每栓60mg

[单选题]审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

A. 省级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门

正确答案 ：C

解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。