1. [单选题]下列关于毒性中药管理的描述错误的是
A. 制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查
B. 医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
C. 凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D. 毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
E. 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
2. [单选题]依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
C. 拆零药品集中存放于拆零专柜
D. 处方药与非处方药分柜摆放
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
1.正确答案 :C
解析:答案:A。毒性中药的调配管理制度
1.毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务。
2.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到入库有验收有复核、出库有发药有复核,划定仓间或仓位,专柜加锁保管,有专人专账管理。
3.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施,防止发生事故。
4.凡加工炮制毒性中药,必须按照药典或者炮制规范的规定进行。
5.调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名(盖章)后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存2年。
6.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信,供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量。
2.正确答案 :E
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