考试宝典发布"审核后判为合理处方,应该"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。[单选题]审核后判为合理处方,应该
A. 拒绝调配处方
B. 调配处方并发药
C. 依照处方调配药品
D. 拒绝调配处方,依照有关规定报告
E. 拒绝调配处方,并联系医师进行干预
[单选题]美国药典
A. BP
B. CH.P
C. JP
D. PH.Eur
E. USP
正确答案 :E
解析:《美国药典》的缩写为USP
[单选题]下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为,其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是
A. 甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
B. 丙企业提供虚假材料申请刺刺五加片药瓶广告审批,并取得广告批准文号,事后被药品广告审查机关发现的
C. 乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D. 丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在手里审查中被药品广告审查机关发现的
正确答案 :B
[多选题]药物剂型的重要性主要有( )。
A. 可提高疗效
B. 可改变药物的作用性质
C. 可调节药物的作用速度
D. 可降低(或消除)药物的不良反应
E. 可产生靶向作用
正确答案 :BCDE
解析:本题考查要点是“药物剂型的重要性”。一种药物可制成多种剂型,可用于多种给药途径,而一种药物可制成何种剂型主要由药物的性质及临床应用的需要、运输、储存等决定。良好的剂型可以发挥出良好的药效,剂型的重要性主要体现在以下几个方面:①可改变药物的作用性质;②可调节药物的作用速度;③可降低(或消除)药物的不良反应;④可产生靶向作用;⑤可提高药物的稳定性;⑥可影响疗效。因此,本题的正确答案为BCDE。
[单选题]不得在市场上销售的是
A. 药品外包装材料
B. 医院制剂
C. 未实施批准文号管理的中药饮
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 未实施批准文号管理的中药材
正确答案 :B
解析:1.本题考查的是医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。 第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
[单选题]《中国国家处方集》编写的主要方法是
A. 以药带病
B. 以病带药
C. 中西医结合
D. 中西药结合
E. 药理作用系统
正确答案 :B
解析:《中国国家处方集》采取"以病带药"的方式,以优先使用基本药物为药物选用原则,充分结合各专业的临床经验和国际共识,就临床上常见的20个医学系统的199种常见疾病的药物治疗方案提出了选药原则(首选、次选和备选)和用药指导(不良反应、注意事项、重要提示、禁忌证和药物相互作用)。
镇痛药的合理用药原则,不包括( )下列对减鼻充血药作用特点的描述,应当在出库时进行扫码和数据上传通则部分
索引部分
前言部分
凡例部分#
正文部分突破性出血
低钙血症#
增加血栓栓塞性疾病风险
月经失调
体重增加
器官移植后抗排异反应可选用的药物是在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,但不少于5年商务部#
国家发展和改革委员会
人力资源和社会保障部
国家卫生和计
连续用药后,病原体对药物的敏感性降低称为适宜用于儿童紧急退高热的是目前临床常用的能抑制尿酸合成的药物是( )关于药物的基本作用和药理效应特点,必要时向医师咨询
口服凝胶剂可直接使用#
根据药品说明书规定的用
水解后可与三氯化铁反应用于鉴别的是可抑制细菌β-内酰胺酶的是( )。治疗蛔虫病的非处方药有( )。盐酸氯丙嗪的结构中不含有由美国卫生系统药师学会出版的三级文献是阿司匹林#
庆大霉素
苯巴比妥
硫喷妥钠
司可巴
某药的半衰期为5小时,单次给药后,因肺结核行正规抗结核治疗,患者自觉四肢感觉异常,水溶性药物血中峰浓度较高,血药浓度达到稳态;单次给药,故选项A为正确答案。利福平的常见不良反应为消化道症状、肝功能受损、排泄物
注射用硫喷妥钠应制衍生物后的物理常数是血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是( )既可以作湿法制粒黏合剂,而其游离酸难溶于水的特点,制备游离酸沉淀,过滤、干燥后,测定熔点,可用于脑
酸类药物成酯后,易离子化
脂溶性增大,刺激性增加
脂溶性增大,易吸收#
脂溶性增大,与碱性药物作用强卡马西平
阿托品
毒扁豆碱#
乙酰胺
甲脒类建立并执行进货检查验收制度#
验明药品合格证明#
验明药品相关标识#
验明
不同企业生产一种药物不同制剂,偏差均经过调查并记录#
制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品#
批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,使游离型药物减少#
即使在常规剂量下,也可
推荐给药剂量的新药研究阶段是( )渗透压调节剂
增溶剂
抑菌剂
稳定剂#
止痛剂羟基#
氨基#
酚基
羟氨基#
酚羟基芬布芬
阿司匹林
对乙酰氨基酚#
萘普生
吡罗昔康国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
国
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )对铜绿假单胞菌感染无效的抗生素是个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的