1. [单选题]根据化学结构氟哌啶醇属于
A. 吩噻嗪类
B. 噻吨类
C. 丁酰苯类
D. 二苯并环庚烯
E. 苯酰胺类
2. [单选题]庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后
A. 疗效降低
B. 更容易产生耐药性
C. 耳毒性增加
D. 代谢收到抑制
E. 排泄增加
3. [单选题]处方碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液100ml,碘化钾的作用是
A. 助溶
B. 增溶
C. 调节渗透压
D. 抗氧化
E. 金属离子络合剂
4. [单选题]与耐药性转移有关的结构是
A. 性菌毛
B. 普通菌毛
C. 鞭毛
D. 芽孢
E. 荚膜
5. [单选题]配制2%盐酸普鲁卡因溶液500ml,用氯化钠调节等渗,己知1g盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,需加入氯化钠的量为
A. 0.47g
B. 1.3g
C. 2.2g
D. 2.7g
E. 3.4g
6. [单选题]处方中表示"1日4次"意思的是
A. q.h.
B. q.n.
C. q.i.d.
D. q.o.d
E. q.d
7. [单选题]为强效、长效抗炎镇痛药
A. 美洛昔康
B. 双氯芬酸
C. 保泰松
D. 吡罗昔康
E. 对乙酰氨基酚(扑热息痛)
8. [单选题]通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是
A. 甲状腺激素、气味分子、光量子
B. 肾上腺素、组胺、醛固酮
C. 性激素、催产素、光量子
D. 降钙素、组胺、醛固酮
E. 性激素、醛固酮、甲状腺激素
9. [单选题]下列为固体分散体中的水溶性载体材料是
A. 羟丙基纤维素
B. 乙基纤维素
C. 胆固醇
D. 聚丙烯酸树脂
E. 棕榈酸甘油酯
10. [单选题]下列药品中不属于麻醉药品的是
A. 阿片类
B. 水杨酸类
C. 其他易产生依赖性的药品
D. 其他易产生依赖性的药用原植物
E. 其他易产生依赖性的制剂
1.正确答案 :C
2.正确答案 :C
解析:庆大霉素与呋塞米的二药合用后可造成第八对脑神经损害严重,耳毒性增加。
3.正确答案 :A
解析:作为助溶剂加碘化钾作助溶剂使形成KI3,能增加碘在水中的溶解度,并能使溶液稳定.为了使配制时药物溶解速度快,先将碘化钾加适量蒸馏水配制成浓溶液,然后加入碘溶解。
4.正确答案 :A
解析:耐药质粒传递方式 接合(Coniugaion)也称感染性耐药性( Infectious Resistance)。携带耐药因子的供体细菌(也称R+细菌或雄性菌)表面具有性菌毛,在适当的条件下,供体细菌与受体细菌(也称R细菌或雌性菌)接触后,性菌毛形成细菌间的通道。在接合过程中,首先是供体细菌内的R一因子环形DNA分子打开成为线性双股DNA,其中的一股DNA通过性菌毛从供体细菌进入受体细菌,单服DNA以卷筒方式复制质粒的另一条线性DNA,勇将其两端锁合,即形成与受体细菌耐药质粒一样的双环DNA质粒,接合方式仅存在于革兰氏阳性细菌中,特别是肠道细菌之间较为普遍方式不仅在同种细菌间转移耐药性,也能在属间,种间进行耐药性转移,其转移的频率介于10-8~10-8之间,非常有效,这样细菌耐药性就有可能传递给人类细菌。答案选A
5.正确答案 :D
解析:已知1g盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,根据等渗当量法计算。
6.正确答案 :C
7.正确答案 :D
解析:吡罗昔康于治疗风湿性及类风湿性关节炎,有明显的镇痛、抗炎及一定的消肿作用,近期有效率可达85%以上,为一种强效、长效的抗炎镇痛药。故答案为D。
8.正确答案 :A
解析:本题要点是G蛋白偶联受体介导的信号分子。现已知的G蛋白偶联受体介导的信号分子有100多种,包括生物胺类激素、肽类激素和气味分子、光量子等。甲状腺激素、组胺等均为此类激素。性激素和醛固酮不属此列。
9.正确答案 :A
解析:羟丙基纤维素:化学式:C36H70O19外 观:白色或类白色粉末分子量:806.9296英文名:Hydroxypropyl cellulose中文名:羟丙基纤维素1、溶解于水:A、将HPC慢慢加入到剧烈搅拌的水中,直到完全融解为止,如果将全部物料加入将难于溶解;B、取预定水量的20-30%加热到60℃以上,在充分搅拌的条件下将HPC慢慢加入,待所有HPC加入后,再将剩余的80-70%的水加入,可完全溶解。2、溶解于有机溶剂:在充分搅拌下将HPC慢慢加入到有机溶剂中,若一次性加入溶解很困难。
10.正确答案 :B
解析:麻醉药品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药品。属于麻醉药品的有:阿片类镇痛药、其他易产生依赖性的药品、药用原植物、制剂等。水杨酸类为非甾体类解热镇痛药,不属于麻醉药品。本题选B。
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