考试宝典发布"目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取
A. 自愿呈报系统
B. 集中监测系统
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
[单选题]处方最长的有效期限为
A. 不超过3天
B. 不超过1天
C. 不超过2天
D. 不超过7天
E. 不超过5天
正确答案 :A
解析:《处方管理办法》规定,处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
[单选题]耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是
A. 卡那霉素
B. 链霉素
C. 庆大霉素
D. 新霉素
E. 妥布霉素
正确答案 :D
解析:氨基糖苷类抗生素常见的严重的不良反应是耳毒性和肾毒性。对前庭神经功能的损害,其发生率依次为:新霉素>卡那霉素>链霉素>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星;对耳蜗神经损害引起耳聋的发生率依次为:新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素;肾毒性发生率依次为:新霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素。故选B。
[单选题]不符合药师处方调剂要求的是
A. 向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
B. 正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
C. 向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
D. 药师应当按照操作规程调剂处方药品
E. 认真审核处方,准确调配药品
正确答案 :A
[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是
A. 每半年
B. 每年
C. 及时报告
D. 不定期
E. 每季度
正确答案 :A
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十四条规定,国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价,每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告,发现提示药品可能存在安全隐患的信息应当及时报告。故正确答案为B。
[单选题]卡托普利抗高血压的作用机制是
A. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
B. 增加NO,使小动脉扩张
C. 作用于中枢后,使外周交感活性降低
D. 使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭
E. 抑制血管紧张素转化酶
正确答案 :E
[单选题]在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是
A. 哌替啶
B. 吗啡
C. 美沙酮
D. 芬太尼
E. 曲马多
正确答案 :E
解析:曲马多不仅有弱的μ受体激动作用,还可抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取,可加强5-HT和去甲肾上腺素对疼痛传导的抑制效应。曲马多在治疗剂量时无呼吸抑制、便秘、欣快感或心血管反应发生。故正确答案为A。
[单选题]不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是
A. 以上均不对
B. 中成药
C. 医疗机构配制的制剂
D. 进口药品
E. 生化药品
正确答案 :C
解析:《药品管理法实施条例》规定:医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。
[单选题]药品的外观质量检查最基本的技术依据是
A. 依据药品质量标准检验
B. 比色法
C. 药品说明书
D. 称重法
E. 比较法
正确答案 :E
[单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 申报备案制度
D. 产品生产注册制度
E. 产品审查制度
正确答案 :C
指导经营者制定的价格
由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格#
由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格预防恶性肿瘤生成#
防止严重并发症
缓解或消除症状
药师职业道德准则中应放在首位的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是从机体来说,不影响药物吸收的因素是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,每次处方剂量不得超过区域性批发企业由于特殊
不得发布广告的药品是药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于药
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
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在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
监测期内不得批准其他企业生产和进口,仅局部应用的抗病毒药保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
以下叙述正确的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药学服务的目标是什么药物副作用是指属于注册分类第五类的中药新药是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制
包装材料上无需标上毒性药标志
科研和教学单位所需的毒性药品,使用不当会致人中毒或死亡的药品#
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,严格执行生产工艺操作规程,对胃壁细胞的毒蕈碱