1. [单选题]丙硫氧嘧啶的作用机制是
A. 抑制TSH的分泌
B. 抑制甲状腺摄碘
C. 抑制甲状腺激素的生物合成
D. 抑制甲状腺激素的释放
E. 破坏甲状腺组织
2. [单选题]关于芳香水剂的叙述不正确的是
A. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B. 芳香挥发性药物多数为挥发油
C. 芳香水剂应澄明
D. 芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
E. 芳香水剂宜大量配制和久贮
3. [单选题]关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是
A. 小剂量碘是合成甲状腺的原料
B. 小剂量的碘可以预防单纯性甲状腺肿
C. 大剂量的碘有抗甲状腺的作用
D. 碘化物可单独用于甲亢的内科治疗
E. 大剂量的碘可用于甲状腺危象,最好合用硫脲类或其他综合治疗
4. [单选题]关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是
A. 干淀粉可作崩解剂
B. 淀粉可作润滑剂
C. 淀粉可作稀释剂
D. 淀粉可作填充剂
E. 淀粉浆可作黏合剂
5. [单选题]巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为
A. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
B. 催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
C. 镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
D. 镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
E. 镇静、麻醉、抗惊厥、催眠
6. [单选题]下列说法正确的是
A. 弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
B. 所有的给药途径都有首关消除
C. 药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性
D. 与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量
E. 弱酸性药在酸性环境中排泄减少
7. [单选题]属于处方前记
A. 生化检查指标
B. 医师签章、药品金额等
C. 医疗机构名称、处方编号、临床诊断等
D. 药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等
E. 临床检验结果
8. [单选题]《药品生产质量管理规范》的缩写是
A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP
9. [单选题]急诊药房处方调剂工作最突出的特点是
A. 药品分类保管
B. 药品集中保管
C. 药品统一保管
D. 设立急救药品专柜,分类保管
E. 设立急救药品专柜,集中保管
10. [单选题]庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后
A. 疗效降低
B. 更容易产生耐药性
C. 耳毒性增加
D. 代谢收到抑制
E. 排泄增加
11. [单选题]有关液体制剂的叙述不正确的是
A. 包装容器应适宜
B. 口服液体制剂应口感好
C. 液体制剂应有防腐能力
D. 液体制剂发挥药效时间长
E. 外用液体制剂应无刺激性
12. [单选题]采取“改变服药时间”的措施,可避免或减轻用药后轻微的不良反应,例如
A. 口干
B. 便秘
C. 轻度心悸
D. 胃部不适感
E. 鼻与喉咙干
13. [单选题]与血浆蛋白结合率最高的药物是
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 巴比妥
E. 地西泮
14. [单选题]硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同药理学基础是
A. 阻断β受体
B. 抑制肾素分泌
C. 降低血压
D. 抑制ACEI
E. 降低心肌耗氧量
15. [单选题]阿司匹林抗血小板凝聚的机制是
A. 影响花生四烯酸代谢
B. 竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶
C. 激活腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶
D. 激活抗凝血酶Ⅲ
E. 催化纤溶酶原转变为纤溶酶
16. [单选题]必须具有质量检验机构的药事组织是
A. 药品零售企业
B. 药品零售连锁企业
C. 药品批发企业
D. 药品生产企业
E. 药品零售连锁、批发和生产企业
17. [单选题]药物的各种给药方式,使药物起效由快到慢的顺序是
A. po.>ih.>im.>iv.
B. ih.>im.>iv.>po.
C. im.>po.>iv.>ih.
D. im.>po.>ih.>iv.
E. iv.>im.>ih.>po.
18. [单选题]同属溶液型液体药剂的是
A. 醑剂与甘油剂
B. 芳香水剂与混悬剂
C. 混悬剂与乳剂
D. 糖浆剂与乳剂
E. 混悬剂与溶液剂
19. [单选题]缩宫素的禁忌证不包括
A. 产道异常
B. 3次妊娠以上的经产妇
C. 有剖宫产史
D. 头盆不称
E. 宫口开全,宫缩乏力
20. [单选题]与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是
A. 混悬剂的黏度
B. 混悬微粒密度
C. 混悬微粒的粒径
D. 混悬剂的给药途径
E. 分散介质的密度
1.正确答案 :C
解析:答案:C。丙硫氧嘧啶的药理作用及作用机制:①通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联,使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上,从而抑制甲状腺激素的生物合成,但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用;②抑制外周组织的T转化为T;③轻度抑制免疫球蛋白的合成,故正确答案为C。
2.正确答案 :E
解析:本题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液;芳香挥发性药物多数为挥发油;如果以挥发油和化学药物做原料多采用溶解法和稀释法制备,以药材做原料时多采用蒸馏法制备;但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变,不宜大量配制和久贮。所以本题答案应选择E。
3.正确答案 :D
解析:本题重点考查碘及碘化物的药理作用特点。小剂量的碘作为原料促进甲状腺激素合成,大剂量的碘通过抑制过氧物酶,抑制甲状腺激素的合成,同时具有抗甲状腺的作用,碘化物不单独用于甲亢的治疗和甲状腺危象治疗,一般合用硫脲类或其他综合治疗。故答案选择D。
4.正确答案 :B
解析:淀粉在片剂中的可用作填充剂(稀释剂),淀粉浆是黏合剂,干淀粉是崩解剂。
5.正确答案 :A
解析:巴比妥类随剂量由小到大,中枢抑制作用相继表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。
6.正确答案 :E
解析:pKa 是解离常数(Ka)的负对数,而Ka 是指当药物解离50%时所在溶液的pH。各药物都有其固有的pKa,它是药物本身的属性,与药物是弱酸性或弱碱性的无关,如弱酸性药物的pKa 可以>7,弱碱性药物的pKa 也可以<7。由上式可见,当药物pKa 不变时(因为是药物本身的属性,不会变化),改变溶液的pH,可明显影响药物的解离度,进而影响药物的跨膜转运。如弱酸性药物在pH 偏低的一侧,解离度小,容易跨膜转运至另一侧;反之,在pH 偏高的一侧,则不容易跨膜转运至另一侧。而弱碱性药物的情况正好与之相反,在pH 偏高的一侧,解离度小,容易跨膜转运至另一侧;在pH 偏低的一侧,解离度大,则不容易跨膜转运至另一侧,例如苯巴比妥、水杨酸等弱酸性药物中毒时,碱化尿液可使药物的重吸收减少,而增加其排泄以解毒。
7.正确答案 :C
解析:处方由前记、正文、后记三部分组成。前记包括医疗、预防、保健机构名称,处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。正文以Rp或R(拉丁文Recipe"请取"的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。后记包括医师签名和(或)加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
8.正确答案 :A
解析:本题考查GMP的概念。GMP是英文good manufacturing practice的缩写,其中文译为药品生产质量管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选A。
9.正确答案 :D
解析:答案:D。急诊药房处方调剂工作最突出的特点是设立急救药品专柜,分类保管。
10.正确答案 :C
解析:庆大霉素与呋塞米的二药合用后可造成第八对脑神经损害严重,耳毒性增加。
11.正确答案 :D
解析:答案:D。均相液体制剂应是澄明溶液;非均相液体制剂药物粒子应分散均匀,浓度准确;口服液体制剂应外观良好,口感适宜;外用液体制剂应无刺激性,有一定防腐能力,保存和使用过程不应发生霉变;包装容器应适宜,方便患者携带和使用。
12.正确答案 :D
13.正确答案 :E
解析:答案:E。血浆蛋白结合律结合律高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血闹屏障;可通过胎盘,可分泌乳汁。
14.正确答案 :E
解析:硝酸酯类药物能通过舒张血管平滑肌降低心肌耗氧量;钙通道阻滞药阻滞钙 离子内流,抑制心肌收缩力从而降低心肌耗氧量;β 受体阻断药可使心率减慢,心肌收缩力减弱而使心肌耗氧量降低。
15.正确答案 :A
解析:阿司匹林抗血栓的作用机制 细胞中的花生四烯酸以磷脂的形式存在于细胞膜中,多种刺激因素可激活磷脂酶使花生四烯酸从膜磷脂中释放出来。
16.正确答案 :D
解析:答案:D。必须具有质量检验机构的药事组织是药品生产企业。
17.正确答案 :E
解析:1V.静脉注射直接注射进入血液循环,无吸收过程;im.肌内注射药物需从组织转入血液循环,吸收比静脉注射稍慢;皮下血管分别没有肌肉丰富,ih.皮下注射吸收要比im.慢;po.口服给药要经过崩解、溶解等过程,吸收最慢。
18.正确答案 :A
解析:溶液型液体药剂包括:溶液剂、糖浆剂和芳香水剂;甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂;醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液,所以醑剂与甘油剂同属溶液型液体药剂。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。乳剂指经过乳化的溶液,通常是水和油的混合液。本题选A。
19.正确答案 :E
解析:禁用于对本品过敏者、三胎以上的经产妇(易发生子宫破裂)、横位、骨盆过窄、产道受阻、明显头盆不称及胎位异常、脐带先露或脱垂、完全性前置胎盘、前置血管、胎儿窘迫、宫缩过强、需立即手术的产科急症或子宫收缩乏力长期用药无效患者。
20.正确答案 :D
解析:混悬粒子的沉降速度:混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时,其沉降速度服从Stoke`s定律:式中,V—为沉降速度,cm/s;r—为微粒半径,cm;ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g/ml;g—为重力加速度,cm/s2;η—为分散介质的粘度,泊=g/cm?s,l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大,动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径,以减小沉降速度;②增加分散介质的粘度,以减小固体微粒与分散介质间的密度差,这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂,在增加介质粘度的同时,也减小了微粒与分散介质之间的密度差,同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。混悬剂中的微粒大小是不均匀的,大的微粒总是迅速沉降,细小微粒沉降速度很慢,细小微粒由于布朗运动,可长时间悬浮在介质中,使混悬剂长时间地保持混悬状态。
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