考试宝典发布(副高)高级卫生资格考试宝典医院药学卫生副高高级职称模拟考试试题免费下载(W8),更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。1. [单选题]关于茄科生物碱结构叙述正确的是
A. 全部为氨基酮的酯类化合物
B. 结构中有6,7-位氧桥,对中枢作用增强
C. 结构中有6-位羟基,对中枢作用增强
D. 莨菪酸α-位有羟基,对中枢作用增强
E. 以上叙述都不正确
2. [单选题]卵磷脂为( )
A. 阴离子表面活性剂
B. 阳离子表面活性剂
C. 两性离子表面活性剂
D. 非离子表面活性剂
3. [单选题]以下不是脂质体作用特点的是( )
A. 靶向作用
B. 速释作用
C. 可降低药物毒性
D. 可提高药物的稳定性
4. [单选题]避免发生青霉素过敏反应的主要防治措施,以下不正确的是
A. 仔细询问过敏史,对过敏者禁用
B. 避免饥饿时注射青霉素
C. 注射青霉素前先预防肌注急救药物
D. 初次使用或换批号者必须做皮肤过敏试验
E. 注射液临用现配
5. [单选题]关于胰岛素的作用,叙述错误的是
A. 促进脂肪合成,抑制脂肪分解
B. 抑制蛋白质合成
C. 促进K+进入细胞
D. 促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生
E. 减少游离脂肪酸和酮体
6. [单选题]红舌兼见苔黄厚,多见于( )
A. 里实热证
B. 虚热证
C. 湿热证
D. 血瘀证
E. 表证
7. [多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括
A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 规格
D. 有效期
E. 产品批号
8. [单选题]为住院患者开具的麻醉药品和第1类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为
A. 1次常用量
B. 1日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量
9. [单选题]混悬型注射剂中药物粒度应控制在
A. 15~20 μm
B. <15 μm
C. 18~25 μm
D. <20 μm
E. <25 μm
10. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有执业药师资格的人员
C. 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E. 具有保证药品质量的规章制度
实施药学服务的地点有对哮喘发作无效的药物是使用抗精神病药物过程中出现的帕金森病,可使用的药物是关于狭义的药物相互作用,错误的是硫酸亚铁的不良反应有下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是门诊药房#
药物咨
下列是胆碱能神经突触的中毒症状的是药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有服药期间宜多喝水的药物包括骨架型阻滞材料有属于温里剂的是( )可被异烟肼影响代谢的药物是药学情报的收集和咨询工作#
关于药学服务的含义,叙述正确的是关于高分子溶液,黏稠性大小用黏度表示
高分子溶液加入脱水剂,具有弹性,在体温时不熔融,但可缓慢溶于分泌液中,一般明胶与甘油等量,水控制在10%以下,水分过多成品变软。本品常作阴道栓
医院药学部药房可依据其所处的医疗区域、服务对象(患者)及药品类别的不同分成不同的科室,不属于按服务科室的不同划分药房科室的是根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是选择性白三烯受体竞争性拮
药学部门的质量管理制度包括对维生素C注射液的表述正确的是下列哪些是磺胺类药物的不良反应必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件#
应建立健全与药事工作相关的各项工作的制度和技术操作规范#
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目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是滴丸的水溶性基质是氢氯噻嗪的不良反应有关于皮质激素描述错误的是表面活性剂中毒性最小的是( )下列哪些药可作为降压治疗的起始用药和
医院药学研究工作的主要内容有依据《中华人民共和国计量法》,系指称取重量应准确至所取重量的医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则包括精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是开展临床药学和临床药理研究#
医院药学部门应当在谁的领导下开展工作双胍类药物的特点是能抑制乙醛代谢的抗阿米巴药是新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括经过大椎穴的经脉是( )医院质量管理委员会
医疗机构
药学信息的特点不包括卵巢功能低下可选用下列关于四环素叙述正确的是药物流行病学的研究范畴包括精
泛#
广
快
真已烯雌酚#
泼尼松龙
炔诺酮
黄体酮
甲睾酮是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素#
对铜绿假单胞菌和真菌有
医疗机构药学人员调配处方叙述错误的是:阴离子表面活性剂包括( )软胶囊剂的崩解时限要求为教科书属于关于表面活性剂,叙述正确的是抗肿瘤药卡莫司汀属于必须经过核对
对处方所列药品不得擅自更改
对有配伍禁忌或超