处方书写的规则有

[多选题]处方书写的规则有

A. 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
B. 不得使用“遵医嘱”“自用”
C. 处方如需修改，应当在修改处由药师签名
D. 特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名

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[单选题]影响生物碱比旋光度的主要因素是

A. 生物碱在植物体内的存在部位
B. 生物碱在生物体内的含量
C. 生物碱结构中手性碳的构型
D. 生物碱结构中碳原子的个数
E. 生物碱结构中氧原子的个数

正确答案 ：C

解析：本题考点是生物碱的旋光性。含有手性碳原子或本身为手性分子的生物碱都有旋光性，且多呈左旋光性。生物碱的旋光性受手性碳的构型、测定溶剂、pH、温度及浓度等的影响，上述选项中，只有C选项属于生物碱比旋光度的影响因素。

[单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是

A. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

正确答案 ：A

解析：药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料；药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

[多选题]下列关于溶胶剂的叙述，错误的是

A. 是动力学不稳定体系
B. 具有丁达尔效应
C. 制备方法包括分散法和凝聚法
D. 溶胶剂具有单层结构
E. 散相质点大小在1～100μm之间

正确答案 ：AE

解析：溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体，药物微粒在1～100nm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属于热力学不稳定体系。目前临床应用较少，但溶胶性质在药剂学中非常重要。答案选AE

[单选题]发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

A. 无需审查
B. 经国家食品药品监督管理局审查
C. 经省级药品监督管理部门审查
D. 经省级工商行政管理部门审查
E. 经国家工商管理总局审查

正确答案 ：A

解析：本题考查的是药品广告的审查办法。 根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

[单选题]下列诸脉，不属脉位表浅的是

A. 浮脉
B. 芤脉
C. 濡脉
D. 散脉
E. 弱脉

正确答案 ：E

解析：脉来细软而沉，柔弱而滑的脉象。弱脉多见于气血不足的虚证。血虚脉道不充，则脉细；气虚则脉搏乏力，则脉沉软而无力。弱脉须与相似脉濡脉相区别。弱脉、濡脉在脉势上均细软而无力，但弱脉须沉按始得；而濡脉则轻取即有 ，稍用力则无。弱脉与弦脉为相反的脉象。临床上，弱脉常同涩、细、数等脉兼见。故此题应选E。