1. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款
2. [单选题]药物代谢动力学是研究
A. 药物浓度的动态变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用时间随剂量变化的规律
E. 机体对药物处置的过程
3. [单选题]下列高血压的可能病因中,错误的是
A. 血管平滑肌内钠离子水平增高
B. 交感神经活动增强
C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
D. 胰岛素抵抗
E. 血管内皮细胞NO生成增加,血栓素生成减少
4. [单选题]以下反应中属于继发反应的是
A. 用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
B. 用抗凝血药时出现的出血反应
C. 用青霉素时出现的变态反应
D. 用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎
E. 用巴比妥类后次日出现的困倦
5. [单选题]三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括
A. 给予醒脑静
B. 口服吐根糖浆催吐
C. 毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状
D. 发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因
E. 对低血压或癫痫可采取对症处理
6. [单选题]下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是
A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 西立伐他汀
E. 阿托伐他汀
7. [单选题]医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 采购药品、保证质量
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
8. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关
E. 代理机构所在地药品广告审查机关
9. [单选题]阿司匹林临床不用于
A. 腹痛
B. 解热镇痛
C. 抗炎抗风湿
D. 抗血栓
E. 治疗关节炎
10. [单选题]与阿托品M受体阻断作用无关的是
A. 腺体分泌减少
B. 胃液分泌减少
C. 眼调节麻痹
D. 尿潴留
E. 中枢神经兴奋