国产保健食品批准文号有效期为

[单选题]国产保健食品批准文号有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

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[多选题]某患者，考虑为衣原体感染，以下药物可选的是

A. 阿奇霉素
B. 阿莫西林
C. 左氧氟沙星
D. 美罗培南
E. 多西环素

正确答案 ：ACE

解析：本题考查抗菌药物的抗菌谱。大环内酯类、氟喹诺酮类及四环素类均对衣原体有效。故答案选ACE。

[单选题]高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )

A. 普萘洛尔
B. 利血平
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
E. 氯沙坦

正确答案 ：B

解析：本题考查抗高血压药的不良反应。支气管哮喘患者禁用普萘洛尔，精神抑郁及消化性溃疡患者禁用利血平，肾动脉狭窄及孕妇禁用氯沙坦、卡托普利。

[单选题]以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是

A. 任何有伤害的反应
B. 任何与用药目的无关的反应
C. 在调节生理功能过程中出现
D. 人在接受正常剂量药物时出现
E. 在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

正确答案 ：D

解析：本题考查WHO定义的药物不良反应的定义。WHO定义的药物不良反应为发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能使用于人体的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应。故本题答案应选D。

[单选题]属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药品是

A. 雷尼替丁
B. 奥美拉唑
C. 吗氯贝胺
D. 度洛西汀
E. 氟西汀

正确答案 ：E

解析：选择性5-HT再摄取抑制剂：如氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西塔罗帕、氟伏沙明等。

[单选题]Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

A. <10例
B. 20～30例
C. 200～300例
D. 1000～3000例
E. >2000例

正确答案 ：B

解析：Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

[单选题]在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

正确答案 ：B

解析：本题为识记题，用于增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂为助悬剂；在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为稳定剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂；使微粒Zeta电位增加的电解质为反絮凝剂；增加分散介质黏度的附加剂为絮凝剂，综合分析，本题选B。