1. [单选题]关于药物代谢的下列叙述,正确的是
A. 只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后肯定会增加药理活性
C. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D. 肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径
E. 药物只有分布到血液外才会产生消除
2. [单选题]激动药具有
A. 强的亲和力,强的内在活性
B. 强的亲和力,弱的效应力
C. 强的亲和力,无效应力
D. 弱的亲和力,强的效应力
E. 弱的亲和力,无效应力
3. [单选题]药事是指
A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 国家依法来立法,政府依法施行相关法律,药事组织依法施行相关管理措施
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 包括职业道德范畴的自律性管理
E. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
4. [单选题]可作为神经细胞兴奋标志的是
A. 膜超极化
B. 锋电位
C. 膜极化
D. 阈电位升高
E. 膜局部电紧张
5. [单选题]有关吗啡的物理化学性质正确描述是
A. 白色结晶性粉末,对光敏感,微溶于水
B. 白色结晶性粉末,对光稳定,易溶于水
C. 白色结晶性粉末,对光敏感,不溶于水
D. 白色结晶性粉末,对光稳定,微溶于水
E. 白色结晶性粉末,对光敏感,能溶于水
6. [单选题]分散法制备混悬剂,叙述错误的是
A. 对于质重、硬度大的药物,采用"水飞法",可使药物粉碎到极细的程度
B. 制备炉甘石的混悬剂,可先将药物粉碎到一定细度,再加处方中液体研磨至适宜分散度
C. 疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
D. 小量制备可用乳匀机,大量生产可用胶体磨
E. 粉碎时,采用加液研磨法,可使药物更易粉碎
7. [单选题]毛果芸香碱属于
A. 扩瞳药
B. M受体阻断药
C. 抗青光眼药
D. 升压药
E. N受体激动药
8. [单选题]关于水合氯醛描述错误的是
A. 口服易吸收,约15分钟起效
B. 不缩短FWS,无停药反应
C. 对胃刺激性大,需稀释口服
D. 有肝、肾功能损伤
E. 醒后有后遗效应
9. [单选题]常作肠溶衣的材料的高分子类物质为
A. PEG-4000
B. 羟丙基纤维素
C. 聚乙烯醇
D. 淀粉
E. 丙烯酸树脂EuS100
10. [单选题]副作用发生在
A. 治疗量、少数患者
B. 低于治疗量、多数患者
C. 治疗量、多数患者
D. 低于治疗量、少数患者
E. 大剂量、长期应用
11. [单选题]按形态对剂型进行的分类法中,不包括以下的
A. 液体剂型
B. 气体剂型
C. 固体剂型
D. 气雾剂型
E. 半固体剂型
12. [单选题]大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是
A. 抑制甲状腺激素的合成
B. 使腺泡上皮破坏、萎缩
C. 抑制免疫球蛋白的生成
D. 抑制甲状腺素的释放
E. 抑制碘泵
13. [单选题]对药物经体内代谢过程进行监控
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
14. [单选题]与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是
A. 罗红霉素
B. 头孢唑啉
C. 吲哚美辛
D. 甲苯磺丁脲
E. 二甲双胍
15. [单选题]关于药源性疾病防治的基本原则,错误的是
A. 严格掌握药物的适应证和禁忌证,选用药物要权衡利弊
B. 对静脉注射过快可发生意外反应的药物,必须缓慢静脉注射
C. 加强对用药后病情变化的观察和血药浓度监测
D. 对某药有过敏史的患者,每次用药前应做过敏试验
E. 对有停药危象的药物,不能骤然停药
16. [单选题]以下条款中,不属于“岗位责任制”的是
A. 妥善保存调剂处方
B. 调剂处方要“四查十对”
C. 记录严重不合理用药或用药错误处方
D. 对不能判定其合法性的处方不得调剂
E. 麻醉药品处方依据年月日逐日编制顺序号
17. [单选题]有关液体制剂的叙述不正确的是
A. 包装容器应适宜
B. 口服液体制剂应口感好
C. 液体制剂应有防腐能力
D. 液体制剂发挥药效时间长
E. 外用液体制剂应无刺激性
18. [单选题]与耐药性转移有关的结构是
A. 性菌毛
B. 普通菌毛
C. 鞭毛
D. 芽孢
E. 荚膜
19. [单选题]山莨菪碱抗感染性休克,主要是它能
A. 扩张小血管,改善微循环
B. 解除支气管平滑肌痉挛
C. 解除胃肠平滑肌痉挛
D. 兴奋中枢
E. 降低迷走神经张力,使心率加快
20. [单选题]正常成人的血液总量约相当于体重的
A. 7%~8%
B. 15%
C. 20%
D. 25%
E. 30%
1.正确答案 :D
解析:药物从体内消除(elimination)主要有两种方式,即代谢(metabolism)和排泄(excretion)。代谢是大部分药物从体内消除的主要方式。药物的代谢反应大致可以分为氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolysis)和结合(conjugation)四种类型,氧化、还原和水解为Ⅰ相代谢,结合反应为Ⅱ相代谢。有些药物可以同时通过几种反应类型进行代谢。药物代谢的方式1、肝脏代谢,肝脏是药物的主要清除器官,肝脏清除分成肝脏代谢和胆汁排泄两种方式。肝脏富含药物Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢所需的各种酶,其中以P450酶最为重要。
2.正确答案 :A
解析:激动药既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。故答案为A。
3.正确答案 :C
解析:答案:C。药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动。
4.正确答案 :B
解析:动作电位、锋电位、神经冲动经及神经放电均可作为神经细胞兴奋的标志,B符合题意;阈电位升高、突触后膜超极化是抑制现象,而非兴奋,因此A、D错误;局部电紧张只有达一定值才能引起动作电位,因此E错误。C选项与题意无关。
5.正确答案 :E
解析:纯净吗啡为无色或白色结晶或粉末,难溶于水,易吸潮。随着杂质含量的增加颜色逐渐加深,粗制吗啡则为咖啡似的棕褐色粉末。在“金三角”地区,吗啡碱和粗制吗啡又称为“黄皮”、“黄砒”、“1号海洛因”等,在非法买卖中,“黄皮”论“个”数进行交易,每个重1公斤。
6.正确答案 :D
解析:混悬剂的制备: 混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度,微粒分散均匀,混悬剂稳定,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。 1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵,大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。 分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等,一般可先将药物粉碎至一定细度,再采用加液研磨法制备,即1份药物加入0.4~0.6份的溶液,研磨至适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体,如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎,得到的混悬微粒可达到0.1~0.5μm.对于质重、硬度大的药物,可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。
7.正确答案 :C
解析:毛果芸香碱,治疗原发性青光眼,包括开角型与闭角型青光眼。滴眼后,缩瞳作用于10?30分钟出现,维持4?8小时;最大降眼压作用约75分钟内出现,维持4?14小时;可缓解或消除青光眼症状。与毒扁豆碱比较,毛果芸香碱作用温和而短暂,水溶液较稳定。也可用于唾液腺功能减退。口服片剂(SALAGEN)可缓解口腔干燥症。
8.正确答案 :E
解析:该药易从消化道吸收,口服后15分钟起效,作用温和,不缩短FWS睡眠时相,对胃肠道有刺激性,消化道溃疡患者禁用,主要由肝脏代谢,由肾脏排出。
9.正确答案 :E
解析:肠溶型薄膜衣是丙烯酸树脂EuS100。故E说法正确。
10.正确答案 :C
解析:本题重在考核副作用的基本概念,副作用是在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用,它发生在多数患者身上。故选C。
11.正确答案 :D
解析:按形态分类分为:液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型。
12.正确答案 :D
解析:大剂量碘有抗甲状腺作用。主要是通过抑制甲状腺激素的释放,还能拮抗TSH促进激素释放作用。认为其机制主要与其减少GSH,从而使TG对蛋白水解酶不敏感有关,应选D。
13.正确答案 :B
解析:本题为识记题,对药物经体内代谢过程进行监控属于动态分析监控,药物经体内代谢过程为动态过程,每一个代谢过程对药物的分析均有重要意义。药品检验的目的:保证药品质量安全有效,符合药品注册标准。药品有效成分的测定按照质量标准要求的方法进行测定,结果符合标准要求即为合格。本题选B。
14.正确答案 :D
解析:两种或两种以上通过相同机制排泄的药物联合应用,就在排泄部位上发生了竞争,易于排泄的药物占据了孔道,使那些相对较不易排泄的药物的排除量减少而潴留,效应加强。保泰松可抑制甲苯璜丁脲的排泄而使之在体内产生蓄积,引起严重的低血糖。
15.正确答案 :D
解析:关于药源性疾病防治的基本原则,错误的是对某药有过敏史的患者,每次用药前应做过敏试验。
16.正确答案 :C
17.正确答案 :D
解析:答案:D。均相液体制剂应是澄明溶液;非均相液体制剂药物粒子应分散均匀,浓度准确;口服液体制剂应外观良好,口感适宜;外用液体制剂应无刺激性,有一定防腐能力,保存和使用过程不应发生霉变;包装容器应适宜,方便患者携带和使用。
18.正确答案 :A
解析:耐药质粒传递方式 接合(Coniugaion)也称感染性耐药性( Infectious Resistance)。携带耐药因子的供体细菌(也称R+细菌或雄性菌)表面具有性菌毛,在适当的条件下,供体细菌与受体细菌(也称R细菌或雌性菌)接触后,性菌毛形成细菌间的通道。在接合过程中,首先是供体细菌内的R一因子环形DNA分子打开成为线性双股DNA,其中的一股DNA通过性菌毛从供体细菌进入受体细菌,单服DNA以卷筒方式复制质粒的另一条线性DNA,勇将其两端锁合,即形成与受体细菌耐药质粒一样的双环DNA质粒,接合方式仅存在于革兰氏阳性细菌中,特别是肠道细菌之间较为普遍方式不仅在同种细菌间转移耐药性,也能在属间,种间进行耐药性转移,其转移的频率介于10-8~10-8之间,非常有效,这样细菌耐药性就有可能传递给人类细菌。答案选A
19.正确答案 :A
解析:山莨菪碱是阿托品的替代品,二者都有同样的药理作用,在治疗休克这方面,它们的共同作用是扩张血管,改善微循环,记住,是改善微循环,因为它们的扩血管作用主要是针对处于痉挛状态的微血管,也就是解痉,而我们知道休克的机制,很重要的一部分就是在微循环上,它会造成微循环缺血、淤血和衰竭,因此休克的定义为:是一个以急性微循环障碍为主要特征的病理过程。
20.正确答案 :A
解析:本题要点为血液的总量。正常成人的血液总量相当于体重的7%~8%。血液由血细胞和血浆构成,其中数量最多的细胞种类为红细胞。
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