初级资格考试宝典中药师医学初级卫生资格精选考试试题(G2)

1.正确答案 ：B

解析：非结合水指物料与水分所形成的混合物中的水分，与上述的空隙水分一样，是残留在物料组织结构的小容积骨架中或细小颗粒之间的水分。排除这种水分只需克服流体流经物料骨架的流体阻力即可，如物料表面的润湿水、物料孔隙中和粗大毛细管中的水分。故此题应选B。

2.正确答案 ：D

解析：药材饮片的处方应付属于调配环节应注意的事项，并非收方人员需要负责的内容。

3.正确答案 ：C

解析：对于一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，聚氧乙烯链发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，致使其在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液由清变浊或分层，这一现象称为起昙。故此题应选C。

4.正确答案 ：B

5.正确答案 ：C

解析：大黄具有类似输液治疗的血液稀释作用，通过药物的渗透压作用，调动机体的自身体液向血管内转移。从而达到解除微循环障碍，恢复组织和细胞正常代谢及正常血流供给的目的。而大黄的止血有效成分则主要是d-儿茶素和没食子酸，有学者经过实验证明，此两种单体能增加血小板的粘附和聚集功能，有利于血栓形成，而且可降低抗凝血酶三的活性，这些均有利于促进血液凝固。大黄用于治疗急性上消化道出血，效果显著，实验研究表明，大黄及其炮制品，对大鼠实验性胃溃疡的出血和出血灶的发生具有良好的治疗和预防作用。它能降低毛细血管的通透性，改善血管脆性，能使纤维蛋白原增加，使血管收缩活动增加，能促进骨髓制造血小板，缩短凝血时间，因而促进血液凝固。故此题应选C。

6.正确答案 ：B

解析：乌药为樟科植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm.的根。主产于浙江、安徽、江西、陕西等地。全年均可采挖。趁鲜切片，晒干。处方别名有台乌药、天台乌药。性味归经：辛，温。归肺、脾、肾、膀胱经。可行气止痛，温肾散寒。正确答案为B

7.正确答案 ：C

解析：五味子酸，温，能敛肺滋肾，生津敛汗，涩精止泻，宁心安神。

8.正确答案 ：E

解析：枳实导滞丸中君以大黄攻积泻热，使积热从大便而下；臣以枳实行气消积，而除脘腹之胀满；佐以黄连、黄芩清热燥湿，又能厚肠止痢；以茯苓、泽泻利水渗湿，且可止泻；用白术健脾燥湿，以攻积而不伤正；神曲消食化滞，使食消而脾胃和。诸药相伍，使积去滞消，湿化热清，则诸证自解。故此题应选E。

9.正确答案 ：B

解析：调配工序的质量要点规定，配方成方率不得低于97%。其主要的影响因素是药房备药的品种是否齐全，故而调剂部门应该根据本单位医师用药的要求，所储备的药材饮片品种尽量齐全。

10.正确答案 ：A

解析：本题考查丸剂的制备方法。通常泛制法可用来制备水丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸；塑制法可用来制备蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸：滴制丸可用来制备滴丸。故答案为A。

11.正确答案 ：B

解析：南瓜子能驱蛔虫、绦虫、血吸虫，升压。

12.正确答案 ：A

解析：四逆汤方中甘草之用有三：一则益气补中，二则缓和干姜、附子之峻烈之性，三则调和药性。故选A。

13.正确答案 ：C

解析：津液的输布主要依靠脾、肺、肾、肝和三焦等脏腑的综合作用而完成。肝主疏泄：肝主疏泄而调畅气机，三焦气机通畅，则推动津液正常运行，促进津液的输布。

14.正确答案 ：C

解析：化石类、矿石类和贝壳类属于质重的饮片，放在斗架的低层易于取用且安全。

15.正确答案 ：E

解析：磁选是利用强磁性材料吸附混合在药材中的磁性杂物，将药材与磁性杂物进行分离的一种方法。饮片中的铁屑为磁性杂物，可用磁选法除去。故正确答案为E。

16.正确答案 ：E

解析：用炒焦法炮制的药物有山楂、川楝子、栀子、槟榔、麦芽、六神子等。而干姜用炒炭法炮制。故正确答案为E。

17.正确答案 ：E

解析：茵陈能抑制β葡萄糖醛酸酶活性，提高UDP-葡萄糖醛酸转移酶活性，增强肝脏解毒功能。

18.正确答案 ：C

解析：丁香药材略呈研棒状，长1～2cm。花冠圆球形，直径3～5mm，花瓣4，覆瓦状抱合，棕褐色至褐黄色，花瓣内为雄蕊和花柱，搓碎后可见众多黄色细粒状的花药。萼筒圆柱状，略扁，有的稍弯曲，长7～14mm，直径3～6mm，红棕色或棕褐色，上部有4枚三角状的萼片，十字状分开。质坚实，富油性。气芳香浓烈，味辛辣、有麻舌感。故此题应选C。

19.正确答案 ：B

解析：厚片的厚度为2～4mm，适宜质地松泡、粘性大、切薄片易破碎的药材。故正确答案为B。

20.正确答案 ：A

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责： （一）会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施； （二）通报全国药品不良反应报告和监测情况； （三）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况； （四）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理； （五）对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。