医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室），实行集

[多选题]医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应的科室包括

A. 全肠道外营养液
B. ICU
C. 抗感染药物
D. 抗凝血药物
E. 危害药品静脉用药

查看答案 点击下载本科目所有考试题

[多选题]《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是

A. 只有从事医药相关专业的工作者组成
B. 应有法律专家
C. 应有来自其他单位的委员
D. 至少由7人组成
E. 应有不同性别的委员

正确答案 ：AD

解析：《药物临床试验质量管理规范》第九条：为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少5人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。

[多选题]药品批发企业应当进行重点养护的品种是

A. 对储存条件有特殊要求的
B. 近效期的品种
C. 有效期较短的品种
D. 贵重药品
E. 特殊管理的药品

正确答案 ：AC

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过

A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种

正确答案 ：B

[多选题]药品监督员的职权有

A. 对药品包装、商标和广告进行监督、检查
B. 根据药品监督管理部门的指令进行工作
C. 对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验
D. 对进口药品进行监督、检查、抽验
E. 可以越级报告有关药品的问题

正确答案 ：ABCDE

解析：药品监督员的职权有：①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规，在本辖区内履行职权。对药品生产企业（含中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位生产、经营、使用的药品，进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业（含生产车间及中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查，协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况，查阅证书及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样，有关单位和个人应积极配合，如实反映情况，不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位，有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定，并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。

[单选题]关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的

A. 生成无活性的硫醚代谢物
B. 生成有活性的硫醚代谢物
C. 生成无活性的砜类代谢物
D. 生成有活性的砜类代谢物
E. 生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

正确答案 ：E

[单选题]新斯的明最强的作用是

A. 兴奋胃肠道平滑肌
B. 兴奋膀胱平滑肌
C. 兴奋骨骼肌
D. 缩小瞳孔
E. 增加腺体分泌

正确答案 ：C

[多选题]干扰素具有的作用是

A. 抗真菌
B. 抗病菌
C. 抗肿瘤
D. 调节免疫
E. 抑制细胞增殖

正确答案 ：BCDE