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A. 阻断β受体
B. 抑制肾素分泌
C. 降低血压
D. 抑制ACEI
E. 降低心肌耗氧量
2. [单选题]下述提法不正确的是
A. 药物消除是指生物转化和排泄
B. 生物转化是指药物被氧化
C. 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统
D. 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用
E. 西咪替丁具有肝药酶抑制作用
3. [单选题]以下关于病因学C类药物不良反应的叙述中,不正确的是
A. 发生率高
B. 具有可预见性
C. 用药与反应发生没有明确的时间关系
D. 潜伏期较长
E. 反应不可重现
4. [单选题]不属于细菌生长繁殖的基本条件是
A. 充足的营养
B. 合适的温度
C. 适宜的pH
D. 气体
E. 光线
5. [单选题]药物制剂稳定化的方法不包括
A. 制成固体制剂
B. 制成微囊
C. 降低温度
D. 制成包合物
E. 采用包衣工艺
6. [单选题]不属于生物药剂学中研究的生物因素的是
A. 种族差异
B. 性别差异
C. 年龄差异
D. 生理和病理条件的差异
E. 药物的剂型和用药方法
7. [单选题]准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,一般应采用什么表示
A. RSD
B. 百分回收率
C. SD
D. CV
E. 绝对误差
8. [单选题]尿液呈碱性时,弱酸性药物经尿排泄的情况正确的是
A. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓
B. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑
C. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
D. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
E. 解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓
9. [单选题]首关消除(首过效应)主要是指
A. 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B. 肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C. 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 静脉给药后通过血-脑屏障减少
10. [单选题]将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是
A. 运输方便
B. 对热敏感
C. 易水解
D. 不溶于水
E. 对光敏感
11. [单选题]为强效、长效抗炎镇痛药
A. 美洛昔康
B. 双氯芬酸
C. 保泰松
D. 吡罗昔康
E. 对乙酰氨基酚(扑热息痛)
12. [单选题]下列说法中不正确的是
A. 巴比妥中毒时,可以用碳酸氢钠碱化尿液
B. 巴比妥类药物进入脑组织的速度与药物脂溶性成正比
C. 抗惊厥药硫酸镁中毒时,可以缓解静脉注射氯化钙或葡萄糖酸钙紧急抢救
D. 巴比妥不易透过血脑屏障,也不易通过胎盘
E. 巴比妥严重急性中毒时,可以应用中枢兴奋药,甚至把气管切开
13. [单选题]属于大环内酯类抗生素的是
A. 阿莫西林
B. 阿米卡星
C. 林可霉素
D. 庆大霉素
E. 琥乙红霉素
14. [单选题]多巴胺(DA)适用于治疗
A. 过敏性休克
B. 心源性休克
C. 心律失常
D. 心绞痛
E. 肢端坏死
15. [单选题]药典规定的内容不包括
A. 药品质量标准
B. 制备要求
C. 鉴别
D. 杂质检查
E. 用法与用量
16. [单选题]关于常用的国外药典叙述错误的是
A. 美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B. 英国药典简称BP
C. 日本药局方简称JP
D. 国际药典对世界各国都具有法律约束力
E. 国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
17. [单选题]无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是
A. 青霉素
B. 链霉素
C. 糜蛋白酶
D. 鲑鱼降钙素
E. 红霉素
18. [单选题]以下所列属于“抗菌药物联合应用的指征”的是
A. 单一病原菌感染
B. 需长程治疗的局部感染
C. 原菌尚未查明的轻度感染
D. 单一药物能有效控制的感染
E. 单一药物不能控制的需氧菌及厌氧菌的混合感染
19. [单选题]患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈宿醉现象,这属于
A. 副作用
B. 继发反应
C. 后遗反应
D. 毒性反应
E. 变态反应
20. [单选题]下列关于药剂学任务的叙述错误的是
A. 基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本
B. 研究药剂学基本理论
C. 新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D. 中药新剂型的研究与开发
E. 生物技术药物制剂的研究与开发
口感适宜
均相液体制剂有可能是不澄明的溶液
无菌甘油
注射用水
二甲基乙酰胺
乙醇
丙酮#中性粒细胞具有吞噬病原微生物的作用
红细胞具有缓冲酸碱变化的作用
巨噬细胞具有吞噬作用
嗜酸性粒细胞具有加强嗜碱性粒细胞
拉贝洛尔
利尿降压药,代表药为氢氯噻嗪。故正确答案为D。答案:D。关于应用胰岛素注意事项:胰岛素过量可使血糖过低、须经常更换注射部位、只有可溶性人胰岛素可静脉给药、低血糖、肝硬化、溶血性黄疸等患者忌用答案
6-二氯苯基)氨基]苯乙酸#
2-(4-异丁基苯基)丙酸
2-(乙酰氧基)苯甲酸
N-(4-羟基苯基)-乙酰胺
1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸生物转化是指药物被氧化#
药物消除是指生物转化和排泄
西咪替丁具有肝药
属于用药后,降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂;使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂;向混悬剂中加入适量的无机电解质,加入的电解质称为絮凝剂;加入电解质使ζ电位
混悬型药物剂型其分类方法是ACh是下列哪一种药物属于二线抗结核病药的是对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为输液分装操作区域洁净度要求是药物的作用是指关于《中华人民共和国药典》叙述错
男性,26岁。无症状。查体:心界正常,促进组织摄取葡萄糖#宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
药事组织依法对药事活动施行的必要管理
包括职业道德范畴的自律性管理
与药品的安全、有效、经济、合
先静脉注射5-10mg,适用于尿酸生成过多、对排尿酸药过敏或无效,以加强疗效,通常与剂量相关,而且时间关系明确。C型:与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现,毒性作用,致突变,致畸作用等。其他还报括首
不正确的是甲状腺制剂主要用于对巨细胞病毒抑制作用较强的药物是链激酶溶栓作用的机制是以下与吲哚美辛性质不相符的描述是对维生素C注射液的表述不正确的是细胞的跨膜信号转导不包括分散介质的密度
微粒的密度
分散
能延缓混悬微粒沉降速度的方法是在处方书写中,与局麻药合用主要是为了减慢局麻药的吸收,延长局麻时间以及减少因剂量或速度过快引起的中毒反应。潜溶剂是为了提高难溶药物的溶解度,经常通过使用两种或多种混合溶剂来
属于处方格式
处方笺规格
处方标准#
处方版面设计
处方笺性质塞来昔布
美洛昔康
萘丁美酮
布洛芬
甲氨蝶呤#葡萄糖注射液的灭菌
破坏热原
注射用油的灭菌
袋装输液的灭菌条件
盐酸普鲁卡因注射液的灭菌#芳香水剂系指