考试宝典发布"我国社会主义医德基本原则提出的时间是"考试试题下载及答案,更多安徽住院医师规范化培训(麻醉科)考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典住院医师规范化培训考试频道。[单选题]我国社会主义医德基本原则提出的时间是
A. 1949年
B. 1954年
C. 1965年
D. 1981年
E. 1996年
[单选题]关于疼痛治疗,下述错误的是
A. 疼痛治疗的基本途径是:消除病因、阻断疼痛的传导、提高痛阈值和调节机体反应
B. 兼有疼痛症状的他科疾病,解除疼痛只是治疗的一个方面,病因及全面治疗应属专科
C. 在治疗前应明确诊断,了解引起疼痛的原因和疼痛的传导方式,然后决定治疗方法
D. 疼痛治疗应包括病因治疗和消除疼痛两方面
E. 所有疼痛都应有疼痛科来治疗
正确答案 :E
[单选题]哪一项不是清醒期间低血压的原因( )
A. 外周阻力下降
B. 寒战
C. 心功能受抑制
D. 高热
E. 前负荷降低
正确答案 :B
[单选题]医德修养的方法是
A. 让病人多监督自己
B. 让领导多督促自己
C. 积极参加医院的各种政治学习
D. 让同事多提醒自己
E. 追求慎独
正确答案 :E
[多选题]在幼儿,正确调整中心静脉测压管的位置有哪些方法 ( )
A. 经右侧置管易调节深浅
B. 插管过深进入无名静脉,可引起头面部充血
C. 术者可在右房处探摸导管
D. 可采取左侧通路
E. 可让术者阻断上腔静脉入房口处观察静脉压变化
正确答案 :BDE
[单选题]“湿肺”病人最合适的气管管理方式为( )
A. 单腔支气管插管
B. 双腔支气管插管
C. 经鼻明视气管插管
D. 清醒气管插管
E. 经口明视气管插管
正确答案 :B
[单选题]胸内手术时下述何种方法更有效消除术中应激反应 ( )
A. 丙泊酚+芬太尼
B. 芬太尼+恩氟烷
C. 硬膜外阻滞+氧化亚氮+恩氟烷
D. 恩氟烷
E. 异氟烷+芬太尼
正确答案 :C
[单选题]就神经生理学的观点:全麻药产生麻醉作用的部位是 ( )
A. 大脑皮质
B. 脊髓
C. 大脑灰质
D. 小脑
E. 脑干网状激活系统
正确答案 :E
[单选题]细胞内液(ICF)约占体重的 ( )
A. 50%
B. 40%
C. 60%
D. 20%
E. 30%
正确答案 :B
[单选题]我国社会主义医德基本原则提出的时间是
A. 1996年
B. 1965年
C. 1954年
D. 1949年
E. 1981年
正确答案 :E
正确的是 ( )下列哪项不是支气管造影麻醉原则 ( )药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门婚前医学检查,对确诊患有严重遗传病不宜生育者正确的处理方法是细胞内液
医德评价的作用恶性高热的早期临床表现,除外( )下列不符合处方书写规则的是按照《母婴保健法》规定,婚前医学检查的疾病不包括下列哪项心律失常随年龄增加而增加 ( )以下情形中,可以参加执业助理医师资格考试
人们对医疗行为进行道德价值判断是通过耳鼻喉科手术与麻醉共用同一气道时,应当对孕妇进行下列哪项心律失常随年龄增加而增加 ( )高渗性缺水时体液容量的变化为 ( )血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升,
医德修养的方法是现行《医疗事故处理条例》规定的医疗事故是指下列关于预防医学的提法中,直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍以及病程延长和痛苦增加
在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,直接造
目前,大体上有以下几种,但除外左颞叶钩回疝早期的典型症状是 ( )人工授精
同源人工授精
异源人工授精
无性生殖#
体外受精采用严格控制液体的方式进行积极治疗
采用大剂量的液体补充的方式进行积极治疗
采用适当
不属于生殖技术的伦理问题的是老年病人神经系统退行性变和功能下降发生于 ( )生理无效腔量在潮气量中约占多少疼痛的定义是就神经生理学的观点:全麻药产生麻醉作用的部位是 ( )呼吸过速的临界值的是 ( )
医务人员自觉遵守医德规范,将社会的医德规范要求内化为自己的医德品质的活动是临床上所谓高位脊麻是指阻滞平面达( )恶性高热的机制为( )医德修养的方法是国家提倡自愿献血的健康公民是下列各项中,属于预防医学
人体实验的道德原则,不包括医师处方权的取得一般是经过人们对医疗行为进行道德价值判断是通过在腋入阻滞一侧臂丛30分钟后,还可用哪些入路阻滞另一侧 ( )哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作临床上
人类辅助生殖技术的目的是仰卧位低血压综合征是因为增大的子宫压迫了( )在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法患者女性,68岁。因右侧髌骨骨折行开放复位术。入院后血压130/80mmHg,无呼吸、循环系统异常。麻醉选
而哌替啶则需要100mg。我们说吗啡的____大于哌替啶关于脑血流量与神经源性调节,医生应遵循的道德要求不包括的是药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,经专家组及上级主管部门经规定程序审批后就可进